Amphetamine / Dextroamphetamine Dosage
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 2, 2019.
Applies to the following strengths: 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 30 mg; 7.5 mg; 12.5 mg; 37.5 mg; 50 mg
Usual Adult Dose for:
- Attention Deficit Disorder
- Narcolepsy
Usual Pediatric Dose for:
- Attention Deficit Disorder
- Narcolepsy
Additional dosage information:
- aanpassing van de Nierdosis
- aanpassing van de lever
- voorzorgsmaatregelen
- dialyse
- Overige opmerkingen
gebruikelijke volwassen dosis voor Attention Deficit Disorder
IR:
-aanvangsdosis: 5 mg oraal 1 of 2 maal per dag
-onderhoudsdosis: de dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 5 mg worden verhoogd tot een optimale respons is verkregen.
– maximale dosis: alleen in zeldzame gevallen zal het nodig zijn de 40 mg per dag te overschrijden.
XR:
patiënten die voor het eerst met de behandeling beginnen of overstappen van een ander geneesmiddel:
– aanvangsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags
-IR: de eerste dosis moet worden gegeven bij het ontwaken; 1 tot 2 extra doses moeten worden gegeven met intervallen van 4 tot 6 uur.
– Waar mogelijk dient de toediening van het geneesmiddel af en toe te worden onderbroken om te bepalen of voortzetting van de behandeling noodzakelijk is.
Gebruik: als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma voor Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
gebruikelijke volwassen dosis voor narcolepsie
IR:
– aanvangsdosis: 10 mg oraal per dag in verdeelde doses
– onderhoudsdosis: De dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 10 mg worden verhoogd totdat een optimale respons is verkregen.
– De eerste dosis moet worden gegeven bij het ontwaken; 1 tot 2 extra doses moeten worden gegeven met intervallen van 4 tot 6 uur.
– De gebruikelijke dosis is 5 tot 60 mg per dag in verdeelde doses, afhankelijk van de individuele respons van de patiënt.
– De dosering dient te worden verlaagd als er vervelende bijwerkingen optreden (bijv. slapeloosheid, anorexia).
Gebruik: narcolepsie behandeling
gebruikelijke pediatrische dosis voor Attention Deficit Disorder
IR:
Leeftijd 3 tot 5 jaar:
– aanvangsdosis: 2.5 mg oraal per dag
-onderhoudsdosering: de dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 2,5 mg worden verhoogd totdat een optimale respons is verkregen.
Leeftijd 6 tot 17 jaar:
-aanvangsdosis: 5 mg oraal 1 of 2 maal daags
-onderhoudsdosis: de dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 5 mg worden verhoogd totdat een optimale respons is verkregen.
– maximale dosis: alleen in zeldzame gevallen zal het nodig zijn de 40 mg per dag te overschrijden.
XR:
leeftijd 6 tot 12 jaar (voor het eerst met de behandeling beginnen of overstappen van een ander geneesmiddel):
-aanvangsdosis: 5 of 10 mg oraal eenmaal daags ‘ s ochtends
– onderhoudsdosering: de dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 5 tot 10 mg worden verhoogd.
– maximale dosis: 30 mg / dag
leeftijd 13 tot 17 jaar (voor het eerst beginnen met de behandeling of overschakelen van een ander geneesmiddel):
-aanvangsdosis: 10 mg oraal eenmaal daags
-onderhoudsdosis: de dagelijkse dosis kan na één week worden verhoogd tot 20 mg/dag als de symptomen niet voldoende onder controle zijn.
– maximale dosis: 30 mg / dag
– IR: de eerste dosis moet worden gegeven bij het ontwaken; 1 tot 2 extra doses moeten worden gegeven met intervallen van 4 tot 6 uur.
– Waar mogelijk dient de toediening van het geneesmiddel af en toe te worden onderbroken om te bepalen of voortzetting van de behandeling noodzakelijk is.
Gebruik: als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma voor Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
gebruikelijke pediatrische dosis voor narcolepsie
IR:
leeftijd 6 tot 11 jaar:
– aanvangsdosis: 5 mg oraal per dag in verdeelde doses
– onderhoudsdosis: de dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 5 mg worden verhoogd tot een optimale respons is verkregen.
leeftijd 12 jaar en ouder:
– aanvangsdosis: 10 mg oraal per dag in verdeelde doses
– onderhoudsdosis: De dagelijkse dosis kan met wekelijkse intervallen in stappen van 10 mg worden verhoogd totdat een optimale respons is verkregen.
– De eerste dosis moet worden gegeven bij het ontwaken; 1 tot 2 extra doses moeten worden gegeven met intervallen van 4 tot 6 uur.
– De gebruikelijke dosis is 5 tot 60 mg per dag in verdeelde doses, afhankelijk van de individuele respons van de patiënt.
– De dosering dient te worden verlaagd als er vervelende bijwerkingen optreden (bijv. slapeloosheid, anorexia).
– narcolepsie komt zelden voor bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Gebruik: Narcolepsie behandeling
aanpassing van de Nierdosis
gegevens niet beschikbaar
gegevens niet beschikbaar
voorzorgsmaatregelen
US BOXED waarschuwing:
-vanwege het hoge potentieel aan misbruik moet dit geneesmiddel spaarzaam worden voorgeschreven / toegediend en moet bijzondere aandacht worden besteed aan patiënten die dit geneesmiddel mogelijk verkrijgen voor niet-therapeutisch gebruik of distributie onder anderen.
– het toedienen van dit geneesmiddel voor langere tijd moet worden vermeden omdat het kan leiden tot drugsverslaving.
– drugsmisbruik kan plotseling overlijden en ernstige cardiovasculaire bijwerkingen veroorzaken.de langetermijneffecten van amfetaminen bij kinderen zijn niet goed vastgesteld.
– voor ADHD-behandeling wordt de IR-formulering niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 3 jaar en de XR-formulering niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar.
– voor behandeling met narcolepsie wordt de IR-formulering niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar; de XR-formulering is niet geïndiceerd voor de behandeling van deze aandoening bij kinderen.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.vs gereguleerde stof: Schema II
dialyse
gegevens niet beschikbaar
Overige opmerkingen
Toedieningsadvies:
-patiënten die verdeelde doses (bijv. 2 keer per dag) van de IR-formulering gebruiken, kunnen worden overgezet op de XR-formulering met dezelfde totale dagelijkse dosis eenmaal per dag.
– ongeacht de indicatie, moet dit geneesmiddel worden toegediend in de laagste effectieve dosis; dosering moet worden geïndividualiseerd op basis van de behoeften van de patiënt en de reacties.doses ‘ s avonds laat moeten worden vermeden vanwege de mogelijkheid van slapeloosheid; middagdoses moeten ook worden vermeden als u de XR-formulering gebruikt.
– dit geneesmiddel kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
– XR capsules mogen in hun geheel worden ingenomen of de inhoud van de capsule mag over appelmoes worden gestrooid; het appelmoesmengsel moet onmiddellijk worden geconsumeerd zonder te kauwen.
– De dosis van een enkele XR capsule mag niet gedeeld worden.
opslagvereisten:
-dit geneesmiddel moet worden bewaard tussen 20 tot 25 graden Celsius (68 tot 77 Fahrenheit) en afgegeven in een strakke, lichtbestendige container.
Algemeen:
-Drugtabletten bevatten d-amfetamine en L-amfetamine zouten in een verhouding van 3: 1.
– de individuele respons van patiënten op amfetaminen varieert sterk: toxische symptomen kunnen optreden bij doses zo laag als 2 mg, maar zijn zeldzaam bij doses van minder dan 15 mg; 30 mg kan ernstige reacties veroorzaken, maar doses van 400 tot 500 mg zijn niet noodzakelijk fataal.overdosering: de behandeling is grotendeels symptomatisch en kan maagspoeling, actieve kool, een louterend middel en sedatie omvatten; IV-fentolamine is gesuggereerd als acute ernstige hypertensie optreedt; chloorpromazine kan de centrale stimulerende effecten tegenwerken; er moet rekening worden gehouden met de verlengde afgifte van gemengde amfetaminezouten in de XR-formulering.
Monitoring:
-cardiovasculair: Bloeddruk, hartslag, veranderingen in vingers en tenen
– Algemeen: tekenen van misbruik/afhankelijkheid
-musculoskeletale: groeionderdrukking
-psychiatrisch: agressief gedrag/vijandigheid; psychotische en manische symptomen
advies voor patiënten
-vermijd autorijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten zoals het bedienen van machines totdat u weet hoe dit geneesmiddel u beïnvloedt.
-vermijd het drinken van alcohol tijdens de behandeling.
– Neem Contact op met uw zorgverlener als u een van de volgende verschijnselen op uw vingers of tenen ervaart tijdens de behandeling: onverklaarbare wonden, nieuwe gevoelloosheid, pijn, verandering van huidskleur of temperatuurgevoeligheid.
– als er geen terugnameprogramma of erkende inzamelaars beschikbaar zijn, gooi dit geneesmiddel dan weg door het te mengen met een ongewenste, niet-toxische stof en plaats het in een gesloten plastic zak in het huishoudelijk afval.
– U moet dit medicijn niet gebruiken om vermoeidheid te bestrijden of om rust te vervangen.
More about amfetamine / dextroamfetamine
- bijwerkingen
- Tijdens zwangerschap of patiënten Tips
- Drug Images
- Drug Interactions
- vergelijk alternatieven
- Support Group
- Pricing & Coupons
- in het Engels
- 855 beoordelingen
- geneesmiddelenklasse: CZS-stimulerende middelen
- FDA-waarschuwingen (3)
/li>
Consumer resources
- patiënteninformatie
- dextroamfetamine en amfetamine (Advanced Reading)
andere merken Adderall, Adderall XR, Mydayis
professionele bronnen
- voorschrijfinformatie
- … + 3 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- vermoeidheid
- ADHD
- narcolepsie