Apo-Divalproex

Hoe werkt dit medicijn? Wat zal het voor mij doen?

Divalproaat behoort tot de familie van geneesmiddelen die anticonvulsiva worden genoemd. Het wordt gebruikt om bepaalde soorten aanvallen te beheren en te controleren. Het kan alleen of in combinatie met andere epileptische controlemedicijnen worden gebruikt. Het wordt ook gebruikt voor mensen van 18 jaar en ouder met manische depressie (bipolaire stoornis) om manische episodes te behandelen.

Dit medicijn kan beschikbaar zijn onder meerdere merknamen en / of in verschillende vormen. Elke specifieke merknaam van dit medicijn is mogelijk niet beschikbaar in alle vormen of goedgekeurd voor alle voorwaarden die hier worden besproken. Ook kunnen sommige vormen van dit medicijn niet worden gebruikt voor alle hier besproken aandoeningen.

uw arts kan dit medicijn hebben voorgesteld voor andere aandoeningen dan die vermeld in deze artikelen over geneesmiddeleninformatie. Als u dit niet met uw arts hebt besproken of niet zeker weet waarom u dit medicijn gebruikt, praat dan met uw arts. Stop niet met het innemen van dit medicijn zonder uw arts te raadplegen.

geef dit medicijn niet aan iemand anders, zelfs niet als ze dezelfde symptomen hebben als u. Het kan schadelijk zijn voor mensen om dit medicijn te nemen als hun arts het niet heeft voorgeschreven.

in welke vorm (en) komt dit medicijn?

125 mg
elke rode, ovale, biconvexe, enterisch omhulde tablet met de inscriptie ” APO “aan de ene zijde en” 125 ” aan de andere zijde bevat natriumvalproaat overeenkomend met 125 mg valproïnezuur. Niet-medicinale ingrediënten: FD&C Red No.30 Aluminum Lake, eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

250 mg
Each peach, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved “APO” on one side and “250” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 250 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

500 mg
Each pink, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved “APO” on one side and “500” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 500 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 33, eudragit, guarpitmeel, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methacrylzuur copolymeerdispersie, microkristallijne cellulose, polyethyleenglycol, rood ijzeroxide (oranje tint), talk, titaandioxide en triethylcitraat.

Hoe moet ik dit medicijn gebruiken?

De aanbevolen dosis valproaat voor volwassenen voor de behandeling van aanvallen is gebaseerd op gewicht en de uiteindelijke dosis wordt bepaald door controle van aanvallen met minimale bijwerkingen. De aanbevolen startdosering is 15 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Uw arts kan dan voorstellen om met intervallen van één week 5 tot 10 mg per kg lichaamsgewicht per dag te verhogen totdat de aanvallen onder controle zijn of bijwerkingen verdere verhogingen voorkomen. De maximaal aanbevolen dosering is 60 mg per kg lichaamsgewicht per dag.

bij gebruik ter behandeling van manische episodes is de startdosering 250 mg 3 maal daags.

veel dingen kunnen invloed hebben op de dosis medicatie die een persoon nodig heeft, zoals lichaamsgewicht, andere medische aandoeningen en andere medicijnen. Als uw arts een andere dosis heeft aanbevolen dan de hier vermelde, verander dan niet de manier waarop u de medicatie inneemt zonder uw arts te raadplegen.

wanneer de dosis valproaat stijgt tot meer dan 250 mg per dag, dient deze in verdeelde doses te worden ingenomen.

De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen. Dit medicijn mag niet plotseling worden gestopt vanwege de mogelijkheid van een rebound-ernstige aanval.

het is belangrijk om dit medicijn precies in te nemen zoals voorgeschreven door uw arts. Als u een dosis vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in en ga door met uw normale schema. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u niet zeker weet wat u moet doen na het vergeten van een dosis, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.

bewaar dit medicijn bij kamertemperatuur, bescherm het tegen licht en vocht en houd het buiten het bereik van kinderen.

gooi de medicijnen niet in het afvalwater (bijvoorbeeld in de gootsteen of in het toilet) of in het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn of verlopen zijn.

wie mag dit medicijn niet gebruiken?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?:

• allergisch bent voor valproïnezuur, natriumvalproaat of andere bestanddelen van de medicatie
• zijn gediagnosticeerd met een ureum cyclus stoornis
• een leverziekte hebt of een aanzienlijke vermindering van de leverfunctie
• heb het syndroom van Alpers of Alpers-Huttenlocher syndroom, voorwaarden, veroorzaakt door het zenuwstelsel uitsplitsing
• porfyrie
• zwanger zijn en het nemen van deze medicatie voor epilepsie, tenzij er geen geschikt alternatief voor inbeslagneming management
• zwanger zijn en nemen deze bemiddeling bij een bipolaire stoornis
• een vrouw van vruchtbare leeftijd en kan de aanbevolen anticonceptiemaatregelen niet volgen

welke bijwerkingen zijn mogelijk met dit geneesmiddel?

veel geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Een bijwerking is een ongewenste reactie op een medicijn wanneer het in normale doses wordt ingenomen. De bijwerkingen kunnen mild of ernstig, tijdelijk of permanent zijn.

de bijwerkingen hieronder worden niet ervaren door iedereen die dit medicijn gebruikt. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, bespreek de risico ‘ s en voordelen van dit medicijn met uw arts.

de volgende bijwerkingen zijn gemeld door ten minste 1% van de mensen die dit medicijn gebruiken. Veel van deze bijwerkingen kunnen worden behandeld, en sommige kunnen verdwijnen op hun eigen na verloop van tijd.

neem contact op met uw arts als u deze bijwerkingen ervaart en ze zijn ernstig of hinderlijk. Uw apotheker kan u adviseren over het behandelen van bijwerkingen.

• diarree
• duizeligheid
• hoofdpijn
• indigestie of brandend maagzuur
• misselijkheid
• slaperigheid
• braken
• zwakte

hoewel de meeste bijwerkingen hieronder niet vaak voorkomen, kunnen ze tot ernstige problemen leiden als u geen medische hulp zoekt.

neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt::

• wijzigingen in haar (haaruitval of verhoogde haargroei op het gezicht, borst en rug)
• hallucinaties
• toename in aanvallen
• toenemende vermoeidheid en zwakte met gedrag (extreme prikkelbaarheid, strijdlust)
• misselijkheid of braken (voortgezet)
• tekenen van bloeding (bijv., ongewone neusbloedingen, blauwe plekken, bloed in de urine, hoesten bloed, bloeden tandvlees, de bezuinigingen die niet stopt met bloeden)
• tekenen van depressie (bijv. tekenen van leverproblemen (bijv. misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust, gewichtsverlies, geelverkleuring van de huid of het oogwit, donkere urine, bleke ontlasting)
• tekenen van spierbeschadiging (bijv. spierpijn, gevoeligheid of zwakte, of bruine of verkleurde urine) – vooral als u ook koorts heeft of een algemeen gevoel van onwel zijn
• tremor

roep onmiddellijk medische hulp in als een van de volgende situaties zich voordoet::

• verschijnselen van pancreatitis (bijv. buikpijn linksboven, rugpijn, misselijkheid, koorts, rillingen, snelle hartslag, gezwollen buik)
• ernstige huidreacties op een groot deel van het lichaam of op de lippen (bijv. zweren, blaren, pijn, roodheid, vervelling van de huid)
• verschijnselen van een ernstige allergische reactie (bijv. buikkrampen, ademhalingsmoeilijkheden, misselijkheid en braken, of zwelling van gezicht en keel)
• gedachten om uzelf pijn te doen of anderen

sommige mensen kunnen andere bijwerkingen ervaren dan de genoemde. Raadpleeg uw arts als u een symptoom opmerkt dat u zorgen baart terwijl u dit medicijn gebruikt.

zijn er andere voorzorgsmaatregelen of waarschuwingen voor dit geneesmiddel?voordat u begint met het gebruik van een geneesmiddel, moet u uw arts informeren over eventuele medische aandoeningen of allergieën die u kunt hebben, geneesmiddelen die u gebruikt, of u nu zwanger bent of borstvoeding geeft, en andere belangrijke feiten over uw gezondheid. Deze factoren kunnen van invloed zijn op hoe u dit medicijn moet gebruiken.

gedragsveranderingen: Mensen die dit medicijn hebben af en toe ervaren agressief gedrag of vijandigheid, angst, desoriëntatie of verminderd geheugen. Als u een van deze effecten ervaart of ze opmerkt bij een familielid dat dit medicijn gebruikt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

bloedstolling: dit medicijn kan het stollen van het bloed bemoeilijken. Als u antistollingsmedicijnen (bloedverdunnende) gebruikt, bespreek dan met uw arts hoe dit medicijn uw medische toestand kan beïnvloeden, hoe uw medische toestand de dosering en effectiviteit van dit medicijn kan beïnvloeden en of speciale monitoring nodig is. Als u tekenen van bloedingen opmerkt, zoals frequente neusbloedingen, onverklaarbare blauwe plekken of zwarte en teerachtige ontlasting, meld dit dan zo snel mogelijk aan uw arts. Uw arts zal routinematige bloedonderzoeken bestellen om er zeker van te zijn dat potentiële problemen vroeg worden ontdekt.

slaperigheid / verminderde alertheid: Divalproex Kan slaperigheid veroorzaken, vooral in combinatie met alcohol of een ander sederend medicijn. Vermijd autorijden of andere potentieel gevaarlijke activiteiten totdat u bepaalt hoe dit medicijn u beïnvloedt.

overgevoeligheidsreactie: een ernstige allergische reactie die overgevoeligheidsreactie wordt genoemd, is in zeldzame gevallen voorgekomen bij sommige mensen die divalproex gebruikten, evenals bij andere geneesmiddelen voor de behandeling van epileptische aanvallen. Deze reactie impliceert een aantal organen in het lichaam en kan fataal zijn indien niet snel behandeld. Stop met het innemen van de medicatie en krijg onmiddellijk medische hulp als u symptomen heeft van een ernstige allergische reactie, waaronder koorts, gezwollen klieren, gele verkleuring van de huid of ogen, of griepachtige symptomen met huiduitslag of blaarvorming.

nierziekte: nierziekte of verminderde nierfunctie kan leiden tot ophoping van divalproaat in het lichaam, wat bijwerkingen kan veroorzaken. Als u een verminderde nierfunctie of nierziekte heeft, bespreek dan met uw arts hoe dit medicijn uw medische aandoening kan beïnvloeden, hoe uw medische aandoening de dosering en effectiviteit van dit medicijn kan beïnvloeden en of speciale monitoring nodig is.

leverfunctie: leverfalen kwam zelden voor bij mensen die divalproex gebruikten. In de meeste gevallen gebeurde dit tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling. Het risico is het hoogst voor kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, vooral degenen die meer dan één antisezure medicatie te nemen, of degenen die bepaalde medische aandoeningen (bijv., metabole stoornissen, hersenziekte, ernstige epileptische stoornissen gepaard met mentale retardatie). Kinderen in de leeftijd van 3 tot 10 jaar zijn ook op een hoger risico als ze meer dan één antiseizure medicatie. Leverfunctietesten dienen plaats te vinden voordat de behandeling met divalproex wordt gestart. Uw arts kan ook regelmatig leverfunctietesten uitvoeren om de functie van uw lever te controleren. Ernstige leverproblemen kunnen optreden na symptomen zoals verlies van controle over de aanvallen, malaise, zwakte, lethargie, verlies van eetlust en braken. Mensen die valproïnezuur gebruiken, moeten het hun arts onmiddellijk vertellen als ze deze symptomen ervaren. Verhoogde ammoniakspiegels in het bloed, met of zonder lethargie of coma, zijn gemeld en kunnen ondanks normale leverfunctietesten aanwezig zijn.

Pancreatitis: mensen die divalproex gebruiken, hebben levensbedreigende pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier) ervaren. Deze gevallen hebben zich voorgedaan kort na het starten van de medicatie en na enkele jaren van het nemen van de medicatie. Als u verschijnselen van pancreatitis ervaart, zoals buikpijn linksboven, rugpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, koorts, koude rillingen, snelle hartslag of gezwollen buik, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

zelfmoordgedachten: er is een klein risico dat dit medicijn kan leiden tot zelfmoordgedachten. Als u deze symptomen of een andere gedragsverandering ervaart tijdens het gebruik van dit medicijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Familieleden of verzorgers van mensen die dit medicijn gebruiken, moeten onmiddellijk contact opnemen met de arts van de persoon als ze ongebruikelijke gedragsveranderingen opmerken.

stoppen met dit medicijn: mensen die dit medicijn nodig hebben om ernstige aanvallen te voorkomen, moeten niet plotseling stoppen met het innemen omdat dit het risico op het krijgen van aanvallen kan verhogen. Stop niet met het innemen van dit medicijn zonder eerst uw arts te raadplegen.

zwangerschap: Er is een verhoogd risico op ernstige geboorteafwijkingen bij een kind van wie de moeder divalproaat gebruikt tijdens de zwangerschap. Divalproex kan een aantal defecten, waaronder een defect van de wervelkolom genaamd spina bifida, gespleten gehemelte, hartafwijkingen, autisme, of vertraagde of verminderde mentale ontwikkeling veroorzaken. Dit medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt voor de behandeling van epilepsie, tenzij er geen andere geschikte alternatieve behandeling is. Dit medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap voor de behandeling van bipolaire stoornis. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van dit medicijn.

voordat u zwanger wordt, moeten vrouwen die divalproex gebruiken met hun arts overleggen. Indien mogelijk moet een overstap naar een ander medicijn voor de behandeling van epilepsie worden overwogen. Als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

borstvoeding: dit geneesmiddel gaat over in de moedermelk. Als u borstvoeding geeft en divalproex gebruikt, kan dit invloed hebben op uw baby. Bespreek met uw arts of u moet doorgaan met het geven van borstvoeding. Als algemene regel mogen vrouwen die divalproex gebruiken geen borstvoeding geven.

kinderen: Als divalproex wordt ingenomen door kinderen van 2 jaar of jonger, mag het niet worden gebruikt in combinatie met andere anti-epileptica en moet de arts het kind regelmatig controleren. Divalproex wordt niet aanbevolen voor de behandeling van manie bij kinderen jonger dan 18 jaar.

senioren: mensen ouder dan 65 jaar kunnen meer risico lopen op het ontwikkelen van bijwerkingen van dit medicijn en kunnen lagere doseringen nodig hebben.

welke andere geneesmiddelen kunnen interageren met dit medicijn?

Er kan een interactie zijn tussen divalproex en een van de volgende:

• acarbose
• acetazolamide
• alcohol
• antipsom, fenobarbital)
• benzodiazepinen (bijv. clonazepam, diazepam, lorazepam)
• anticonceptiepillen (oestrogenen)
• bismutsubsalicaat
• guanfacine
• HIV-proteaseremmers (bijv., atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir)
• imipenem
• irinotecan
• isoniazid
• lamotrigine
• lomustine
• macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin)
• mefloquine
• minoxidil
• monoamine oxidase inhibitors (MAOIs; e.g., moclobemide, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine)
• meropenem
• orlistat
• oxcarbazepine
• phenytoin
• primidone
• rifampin
• rufinamide
• selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)
• tolbutamide
• topiramaat
• tricyclische antidepressiva (bijv. amitriptyline, nortriptyline)
• vorinostat
• warfarine
• zidovudine

Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Afhankelijk van uw specifieke omstandigheden kan uw arts u vragen om:

• stop met het innemen van een van de geneesmiddelen,
• verander een van de geneesmiddelen in een ander,
• verander hoe u een of beide geneesmiddelen gebruikt, of
• laat alles zoals het is.

een interactie tussen twee geneesmiddelen betekent niet altijd dat u moet stoppen met het innemen van een van deze geneesmiddelen. Bespreek met uw arts hoe geneesmiddeleninteracties worden beheerd of moeten worden beheerd.

andere geneesmiddelen dan die hierboven vermeld kunnen interageren met dit medicijn. Vertel uw arts of voorschrijvende arts over alle voorgeschreven, vrij verkrijgbare (niet-voorgeschreven) en kruidenmedicijnen die u gebruikt. Vertel ze ook over eventuele supplementen die u neemt. Aangezien cafeïne, alcohol, nicotine uit sigaretten of straatdrugs de werking van veel medicijnen kunnen beïnvloeden, moet u uw voorschrijver laten weten of u ze gebruikt.

All material copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Algemene voorwaarden voor gebruik. De inhoud hier is alleen voor informatieve doeleinden. Vraag altijd het advies van uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Bron: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Apo-Divalproex