Een open-label trial van duloxetine bij patients with prikkelbare darm syndroom en comorbide gegeneraliseerde angststoornis

Abstract

Objective. Prikkelbare darm syndroom (IBS) is vaak comorbide met gegeneraliseerde angststoornis (GAD). We evalueerden of duloxetine zou leiden tot verbetering van de symptomen en de kwaliteit van leven bij patiënten met beide aandoeningen. Methode. Een 12 weken durend, open-label onderzoek met duloxetine werd uitgevoerd bij 13 patiënten met IBS en GAD. De primaire uitkomstmaat was de Clinical Global Impression (CGI) Schaal. Secundaire maatregelen omvatten de Hamilton Anxiety Rating Scale, IBS Quality of Life (IBS-QOL) schaal, en IBS symptoom Severity Scale (IBS-SSS). Resultaat. Herhaalde maatregelen ANOVA werd gebruikt om het effect van behandeling met duloxetine op angstcijfers en IBS te onderzoeken. Significante verbetering werd waargenomen op de CGI-verbetering (F = 14.19, df = 1,12, p < 0,001) en de Ernstschalen (F = 16.16, df = 1,12, p < 0,001). Secundaire maatregelen bleek een significante reductie in symptomen van angst (F = 11.66, df = 1,12, p < 0.01), np2 = 0.56, en IBS-SSS (F = 6.05, df = 1,12, p < 0.001), np2 = 0.34, in aanvulling op de IBS-QOL verbeteringen (F = 11.66, df = 1,12, p < 0.01), np2 = 0.56. Conclusie. De resultaten van deze pilotstudie ondersteunen het effectieve gebruik van duloxetine bij comorbide IBS en GAD. Deelnemers meldden significante verlagingen van IBS-componenten, evenals verbetering van GAD.