Hybride (biologie)

een lijger, een hybride tussen een mannelijke leeuw en een vrouwelijke tijger.

in de biologie is een hybride het nageslacht van individuen van verschillende taxonomische groepen of, in een andere zin, een nageslacht van kruisingen tussen populaties, rassen of cultivars binnen een enkele soort.

in de eerste zin van het woord is een hybride het resultaat van kruising tussen twee dieren of planten van verschillende taxa, hetzij tussen individuen die behoren tot verschillende soorten binnen hetzelfde geslacht (interspecifieke hybriden of kruisingen), verschillende ondersoorten binnen dezelfde soort (intraspecifieke hybriden), of verschillende geslachten (intergenerieke hybriden). Zeer zeldzame hybriden tussen individuen van verschillende families (interfamiliale hybriden) zijn bekend, zoals de parelhoenhybriden.voorbeelden van dergelijke hybriden zijn een mule, een kruising tussen een mannelijke ezel (Equus asinus) en een vrouwelijk paard (Equus caballus), en een hinny, een kruising tussen een mannelijk paard en een vrouwelijke ezel. Een lijger is het nageslacht van een mannelijke leeuw (Panthera leo) en een vrouwelijke tijger (Panthera tigris), terwijl een tiger het nageslacht is van een mannelijke tijger en een vrouwelijke leeuw.

in de tweede zin van de term, die vaak wordt gebruikt in planten-en dierveredeling, is een hybride het resultaat van kruisingen tussen populaties, rassen of cultivars binnen een enkele soort of ondersoort. In het planten-en dierenveredeling worden hybriden gewoonlijk geproduceerd en geselecteerd omdat zij wenselijke kenmerken hebben die bij de ouderdieren of populaties niet worden aangetroffen of inconsistent aanwezig zijn. Dergelijke kruisingen zijn vruchtbaar en laten de ontwikkeling van bepaalde planten en dieren van grote waarde voor mensen, zoals een meer ziekte resistente gewas of bloemen met zeldzame schoonheid.

in het algemeen produceren dieren en planten die tot verschillende soorten behoren geen nakomelingen wanneer ze met elkaar worden gekruist, en als levensvatbare nakomelingen worden geproduceerd, zijn ze over het algemeen onvruchtbaar (hoewel niet altijd). Bijvoorbeeld, terwijl verschillende soorten van de paardenfamilie kunnen kruisen, nakomelingen zoals de muilezel zijn bijna altijd steriel. Przewalski ‘ s paard en het gedomesticeerde paard zijn de enige equids die kunnen kruisen en vruchtbare nakomelingen voortbrengen. (Verschillende vrouwelijke muilezels hebben Nakomelingen voortgebracht wanneer ze gepaard werden met een raszuiver paard of ezel. Omdat mannelijke lijgers en mannelijke tijgers steriel zijn, kan de hybride lijn niet worden voortgezet, ook al zijn vrouwelijke lijgers en vrouwelijke tijgers vaak vruchtbaar. Interspecifieke planthybriden kunnen zich soms voortplanten als gevolg van polyploïdie, zoals triticale, een polyploïde hybride van tarwe en rogge.

soorten hybriden

afhankelijk van de moederdieren zijn er een aantal verschillende soorten hybriden (Wricke et al. 1986):

Single cross hybriden. Single cross hybriden zijn het resultaat van de kruising tussen twee raszuivere lijnen en produceert een F1 generatie genaamd een F1 hybride (F1 is een afkorting voor kinderlijke 1, Wat betekent “eerste nakomelingen”). De kruising tussen twee verschillende homozygote lijnen produceert een F1 hybride die heterozygote is-dat wil zeggen, met twee allelen, een bijgedragen door elke ouder.

Dubbele kruisingen. Double cross hybriden ontstaan uit de kruising tussen twee verschillende F1 hybriden (Rawlings en Cockerham 1962).

Drieweg kruisingen. Drieweg kruisingen komen voort uit de kruising tussen één ouder die een F1 hybride is en de andere uit een inteelt lijn (Darbeshwar 2000).

Triple cross hybriden. Triple cross hybriden zijn het resultaat van de kruising van twee verschillende Drieweg kruisingen.

Populatiehybriden. Populatiehybriden zijn het gevolg van de kruising van planten of dieren in een populatie met een andere populatie. Deze omvatten kruisingen tussen organismen zoals interspecifieke hybriden of kruisingen tussen verschillende rassen.

interspecifieke hybriden

interspecifieke hybriden zijn het resultaat van een kruising tussen twee soorten, die gewoonlijk tot hetzelfde geslacht behoren. De nakomelingen vertonen eigenschappen en kenmerken van beide ouders. De nakomelingen van een interspecifiek kruis zijn vaak steriel; zo voorkomt hybride steriliteit de beweging van genen van de ene soort naar de andere, waardoor beide soorten verschillend blijven (Keeton 1980).

steriliteit wordt vaak toegeschreven aan het verschillende aantal chromosomen dat de twee soorten hebben, bijvoorbeeld ezels hebben 62 chromosomen, terwijl paarden hebben 64 chromosomen, en muilezels en muilezels hebben 63 chromosomen. Muilezels, muilezels en andere normaal steriele interspecifieke hybriden kunnen geen levensvatbare gameten produceren omdat het extra chromosoom geen homologe paar kan maken bij meiose, meiose wordt verstoord en levensvatbare sperma en eieren worden niet gevormd. Echter, vruchtbaarheid bij vrouwelijke muilezels is gemeld met een ezel als de vader (McBeath 1988).

meestal worden andere mechanismen gebruikt door planten en dieren om de gametische isolatie en het onderscheid tussen soorten te behouden. Soorten hebben vaak verschillende paring of verkering patronen of gedragingen, de broedseizoenen kunnen verschillend zijn, en zelfs als paring optreedt, antigene reacties op het sperma van andere soorten te voorkomen bevruchting of embryo ontwikkeling.

de ontwikkeling van nieuwe soorten door hybridisatie is bekend van planten, door de ontwikkeling van polyploïdie. De inductie van polyploïden is een gemeenschappelijke techniek om de steriliteit van een hybride species te overwinnen. Triticale is de hybride van tarwe (Triticum turgidum) en rogge (Secale cereale). Het combineert gewilde kenmerken van de ouders, maar de eerste hybriden zijn steriel. Na polyploidization, wordt de hybride vruchtbaar en kan zo verder worden vermeerderd om triticale te worden.

De Lonicera vlieg is de eerste bekende diersoort die het gevolg is van natuurlijke hybridisatie. Tot de ontdekking van de Lonicera-vlieg was bekend dat dit proces in de natuur alleen bij planten voorkwam.

hoewel het mogelijk is om de genetische samenstelling van een backcross gemiddeld te voorspellen, is het niet mogelijk om de samenstelling van een bepaald backcross individu nauwkeurig te voorspellen, als gevolg van willekeurige segregatie van chromosomen. In een soort met twee paren chromosomen, zou een tweemaal backcrossed individu worden voorspeld om 12,5 procent van het genoom van één soort te bevatten (zeg, species a). Nochtans, kan het, in feite, nog een 50 percent hybride zijn als de chromosomen van species A gelukkig in twee opeenvolgende segregaties waren, en meiotische crossovers dichtbij de telomeren gebeurden. De kans hierop is vrij groot, 1/2^(2×2)=1/16 (waar de “twee keer twee” komt over van twee rondes van meiosis met twee chromosomen); echter, deze waarschijnlijkheid daalt aanzienlijk met chromosoom aantal en dus de werkelijke samenstelling van een hybride zal steeds dichter bij de voorspelde samenstelling.

hybriden worden vaak benoemd volgens de portmanteau-methode, waarbij de namen van de twee moedersoorten worden gecombineerd. Een zeedonk is bijvoorbeeld een kruising tussen een zebra en een ezel. Omdat de eigenschappen van hybride nakomelingen vaak variëren, afhankelijk van welke soort moeder was en welke Vader, is het traditioneel om de soort van de vader te gebruiken als de eerste helft van de portmanteau. Een lijger is bijvoorbeeld een kruising tussen een mannelijke leeuw (Panthera leo) en een vrouwelijke tijger (Panthera tigris), terwijl een tiger een kruising is tussen een mannelijke tijger en een vrouwelijke leeuw. Een lijger wordt wetenschappelijk aangeduid als Panthera tigris × Panthera leo.

Voorbeelden van hybride dieren

De “Zeedonk,”een zebra/ezel hybride

De “Liger,”de Leeuw/Tijger hybride

De “Jaglion,”de Jaguar/Lion hybride

Würdemann de Reiger, de grote blauw/witte reiger hybride

• Hond hybriden zijn kruisingen tussen verschillende rassen en worden vaak selectief gefokt.
• hybride leguaan is een enkelkruishybride, het resultaat van natuurlijke inteelt van mannelijke mariene leguaan en vrouwelijke landleguaan sinds eind jaren 2000.
• Equide hybriden
  • Mule, een kruis van vrouwelijk paard en een mannelijke ezel.
  • Hinny, een kruising tussen een vrouwelijke ezel en een mannelijk paard. Mule en hinny zijn voorbeelden van wederzijdse hybriden.
  • Zebroids
    • Zeedonk of zonkey, een zebra / donkey kruis.
    • Zorse, een zebra/paardenkruis
    • Zony of zetland, een zebra / pony kruis (“zony” is een generieke term); “zetland” is specifiek een hybride van het shetlandponyras met een zebra)
• Bovid hybriden
  • Dzo, zo of yakow; een kruising tussen een tamme koe/stier en een Jak.Beefalo, een kruis van een Amerikaanse bizon en een koe. Dit is een vruchtbaar ras; dit samen met genetisch bewijs heeft ervoor gezorgd dat ze onlangs zijn heringedeeld in hetzelfde geslacht, Bos.
  • Zubron, een hybride tussen wisent (Europese bizon) en tamme koe.
• schapen-en geitenhybriden, zoals de The Toast of Botswana.
• ursid hybriden, zoals de Grizzly-ijsbeer hybride, komen voor tussen zwarte beren, bruine beren, Kodiak en ijsberen.
• Felide hybriden
  • Savannah cats zijn de hybride kruising tussen een Afrikaanse serval kat en een tamme kat
  • een hybride tussen een Bengaalse tijger en een Siberische tijger is een voorbeeld van een intra-specifieke hybride.
  • Ligers en tijgers (kruisingen tussen een leeuw en een tijger) en andere “Panthera” hybriden zoals de Lijagulep. Diverse andere wilde kat kruisen zijn bekend waarbij de lynx, bobcat, luipaard, serval, enzovoort.
  • Bengaalse kat, een kruising tussen de Aziatische luipaardkat en de tamme kat, een van de vele hybriden tussen de tamme kat en de wilde kat. De als huisdier gehouden kat, Afrikaanse wilde kat en Europese wilde kat kunnen worden beschouwd als variante populaties van dezelfde soort (Felis silvestris), waardoor dergelijke kruisingen geen hybriden zijn.
• vruchtbare Hondenhybriden komen voor tussen coyotes, wolven, dingo ‘ s, jakhalzen en gedomesticeerde honden.
• hybriden tussen zwarte en witte neushoorns zijn herkend.
• hybriden tussen gevlekte uilen en velduilen
• Cama, een kruising tussen een kameel en een lama, ook een intergenerische hybride.Wolphin, een vruchtbare maar zeer zeldzame kruising tussen een valse orka en een tuimelaar.een vruchtbare kruising tussen een albino king snake en een albino corn snake.de Wurdmanns reiger, een kruis van de witte reiger en de grote blauwe reiger.in Chester Zoo in het Verenigd Koninkrijk, een kruising tussen Afrikaanse olifant (mannelijk) en Aziatische olifant (Vrouwelijk). Het mannelijke kalf heette Motty. Hij stierf na twaalf dagen aan darmontsteking.Cagebird fokkers fokken soms hybriden tussen vinkensoorten, zoals putter x kanarie. Deze vogels staan bekend als muilezels.
• wilde Vogelhybriden, hybriden tussen wilde vogels en gedomesticeerde vogels, met inbegrip van kippen, parelhoenders en pauwachtigen, interfamiliehybriden.
• talrijke arahybriden zijn ook bekend.Red kite x black kite: vijf keer per ongeluk gekweekt in een valkerijcentrum in Engeland. (Er wordt gemeld dat de zwarte wouw (het mannetje) weigerde vrouwelijke zwarte wouwen maar gepaard met twee vrouwelijke rode wouwen.)
• hybridisatie tussen de endemische Cubaanse krokodil (Crocodilus rhombifer) en de wijdverspreide Amerikaanse krokodil (Crocodilus acutus) veroorzaakt instandhoudingsproblemen voor de voormalige soort als een bedreiging voor de genetische integriteit.
• Bloedparkiet cichlid, die waarschijnlijk ontstaat door het kruisen van een gouden severum en een Midas cichlid of rode duivel cichlid

hybriden moeten niet worden verward met chimaeras, zoals de chimera tussen schapen en geiten bekend als de geep.

bredere interspecifieke hybriden kunnen worden gemaakt via in-vitrofertilisatie of somatische hybridisatie; de resulterende cellen kunnen zich echter niet ontwikkelen tot een volledig organisme. Een voorbeeld van interspecifieke hybride cellijnen is de humster (hamster x menselijke) cellen.

hybride planten

plantensoorten kruisen gemakkelijker dan diersoorten, en de resulterende hybriden zijn vaker vruchtbare hybriden en kunnen zich voortplanten. Er bestaan nog steeds steriele hybriden en selectieve hybride eliminatie waar de nakomelingen minder in staat zijn te overleven en dus worden geëlimineerd voordat ze zich kunnen voortplanten. Steriliteit in een hybride is vaak een gevolg van chromosoom aantal; als de ouders van verschillend chromosoompaaraantal zijn, zullen de nakomelingen een oneven aantal chromosomen hebben, verlaten hen niet in staat om chromosomaal evenwichtige gameten te produceren. Bijvoorbeeld, als een hybride 10 chromosomen van één ouder en 12 van een andere ouder ontving, zouden de chromosomen niet voor meiosis in evenwicht worden gebracht. Een aantal plantensoorten, echter, zijn het resultaat van hybridisatie en polyploïdie, waar een organisme meer dan twee homologe reeksen chromosomen heeft. Bijvoorbeeld, als de installatie twee reeksen chromosomen van beide ouders had, die het vier reeksen chromosoom geven, zou het voor meiosis in evenwicht zijn.

veel plantensoorten kruisen gemakkelijk en produceren levensvatbare zaden, waarbij het onderscheid tussen elke soort vaak wordt gehandhaafd door geografische isolatie of verschillen in de bloeiperiode. Dieren, die mobieler zijn, hebben complex paringsgedrag ontwikkeld dat de soortgrens handhaaft en wanneer hybriden voorkomen, heeft natuurlijke selectie de neiging om ze uit de populatie te wieden omdat deze hybriden over het algemeen geen partners kunnen vinden die ze accepteren of ze zijn minder aangepast en geschikt om te overleven in hun habitats.

omdat planten vaak zonder veel werk kruisen, worden ze vaak door mensen gemaakt om betere planten te produceren. Deze verbeteringen kunnen de productie van meer of verbeterde zaden, vruchten of andere plantendelen voor consumptie omvatten, of om een plant meer winter-of hittebestendig te maken, of om zijn groei en/of uiterlijk te verbeteren voor gebruik in de tuinbouw. Er wordt nu veel werk verricht met hybriden om meer ziekte resistente planten te produceren voor zowel land-als tuinbouwgewassen. In veel groepen planten is hybridisatie gebruikt om grotere en meer opzichtige bloemen en nieuwe bloemkleuren te produceren.

veel plantengeslachten en-soorten hebben hun oorsprong in polyploïdie. Autopolyploïdie zijn polyploïden met chromosomen afgeleid van een enkele species. Autopolyploïdie resulteert uit de plotselinge vermenigvuldiging in het aantal chromosomen in typische normale populaties veroorzaakt door mislukte scheiding van de chromosomen tijdens meiosis. Tetraploïden, of planten met vier reeksen chromosomen, zijn gemeenschappelijk in een aantal verschillende groepen van installaties, en na verloop van tijd kunnen deze installaties in verschillende species van de normale diploïde lijn onderscheiden. Bij Oenothera lamarchiana heeft de diploïde soort 14 chromosomen. Deze soort heeft spontaan aanleiding gegeven tot planten met 28 chromosomen die de naam Oenthera gigas hebben gekregen. Tetraploïden kunnen zich ontwikkelen tot een broedpopulatie binnen de diploïde populatie en wanneer hybriden worden gevormd met de diploïde populatie, zijn de resulterende Nakomelingen meestal steriele triploïden, waardoor de vermenging van genen tussen de twee groepen planten effectief wordt gestopt (tenzij de diploïden in zeldzame gevallen niet-gereduceerde gameten produceren)

een andere vorm van polyploïdie, allopolyploïdie genoemd, treedt op wanneer twee verschillende soorten paren en hybriden produceren. Allopolyploïden zijn polyploïden met chromosomen die van verschillende species worden afgeleid. Gewoonlijk wordt het typische chromosoomaantal verdubbeld in succesvolle allopolyploid species. Met vier reeksen chromosomen, kunnen de genotypes sorteren om een volledige diploïde reeks van de ouderspecies te vormen; aldus, kunnen zij vruchtbare nakomelingen produceren die met elkaar kunnen paren en reproduceren maar niet terug-kruis met de ouderspecies kunnen. Triticale is een voorbeeld van een allopolyploïde, met zes chromosoomsets, vier van tarwe (Triticum turgidum) en twee van rogge (Secale cereale). Allopolyploïdie in planten geeft hen vaak een aandoening genaamd hybride kracht of heterozygote voordeel, wat resulteert in planten die groter en sterker groeien dan een van de twee moedersoorten. Allopolyploïden zijn vaak agressiever groeiend en kunnen indringers van nieuwe habitats zijn.

polyploïdie kan een aantrekkelijk attribuut zijn in sommige vruchten. Bananen en zaadloze watermeloen, bijvoorbeeld, worden opzettelijk gefokt om drievoudig te zijn, zodat ze geen zaden produceren. Veel hybriden worden door mensen gemaakt, maar natuurlijke hybriden komen ook voor. Kwekers maken gebruik van een aantal technieken om hybriden te produceren, waaronder lijnveredeling en de vorming van complexe hybriden.

sommige planthybriden zijn:

• Leylandcipres, hybride tussen Montereycipres en Nootkacipres.
• Limequat, kalk en kumquat hybride.
• Loganberry, een hybride tussen framboos en blackberry.Londense Plataan, een hybride tussen Plantanus orientalis Oosterse plataan en Platanus occidentalis Amerikaanse plataan (Amerikaanse sycamore), waardoor
• pepermunt wordt gevormd, een hybride tussen groene munt en watermunt.Tangelo, een hybride van een mandarijn sinaasappel en een pomelo of een grapefruit, die ongeveer 3500 jaar geleden in Azië is ontwikkeld.
• Triticale, een tarwe-rogge hybride.
• tarwe; de meeste moderne en oude tarwerassen zijn zelf hybriden.sommige natuurlijke hybriden zijn: * / p>
  • White flag iris, een steriele hybride die zich verspreidt door worteldivisie * / li>
  • teunisbloem, een bloem die het onderwerp was van beroemde experimenten van Hugo de Vries op polyploïdie en diploïdie.

  sommige tuinbouwhybriden:

  • Dianthus × allwoodii is een hybride tussen Dianthus caryophyllus × Dianthus plumarius. Dit is een” interspecifieke hybride ” of hybride tussen twee soorten in hetzelfde geslacht.
  • ×Heucherella tiarelloides, of Heuchera sanguinea × Tiarella cordifolia is een” intergenerische hybride”, een hybride tussen individuen in twee verschillende geslachten.
  • Quercus x warei (Quercus robur x Quercus bicolor) verwante Spirit hybride Eik

  hybriden in de natuur

  hybridisatie tussen twee nauw verwante soorten is in de natuur goed bekend. Er zijn vele hybrideszones geïdentificeerd waar twee soorten elkaar ontmoeten en waar hybridesoorten voortdurend in groten getale worden geproduceerd. Bijvoorbeeld, het verschuiven van de hybride zone tussen zwart-afgetopte chickadees en Carolina chickadees in Zuidoost Pennsylvania, zoals gemeten door DNA-markers, is bestudeerd en gerelateerd aan mogelijke omgevingsfactoren, zoals de opwarming van de aarde (Curry 2005).

  bij sommige soorten speelt hybridisatie een belangrijke rol in de evolutionaire biologie. Hoewel de meeste hybriden benadeeld zijn als gevolg van genetische incompatibiliteit, overleven de sterkste, ongeacht de soortgrenzen. Zij kunnen een gunstige combinatie van eigenschappen hebben waardoor zij nieuwe habitats kunnen exploiteren of kunnen slagen in een marginale habitat waar de twee moedersoorten benadeeld zijn. Dit is te zien in experimenten op zonnebloem soorten. In tegenstelling tot verandering, die slechts één gen beà nvloedt, leidt de kruising tot veelvoudige variaties over genen of gencombinaties gelijktijdig. Succesvolle hybriden kunnen evolueren tot nieuwe soorten binnen 50 tot 60 generaties. Dit leidt sommige wetenschappers om te speculeren dat het leven een genetisch continuüm eerder dan een reeks op zichzelf staande species is.

  wanneer er twee nauw verwante soorten in hetzelfde gebied leven, is het waarschijnlijk dat minder dan 1 op de 1000 individuen hybriden zijn omdat dieren zelden een partner uit een andere soort kiezen (anders zouden de soortgrenzen volledig uiteenvallen).

  sommige soorten Heliconius-vlinders vertonen een dramatisch geografisch polymorfisme van hun vleugelpatronen, die fungeren als aposematische signalen die hun onpatibiliteit aan potentiële roofdieren adverteren. Waar verschillende geografische rassen aan grenzen, zijn interraciale hybriden gemeenschappelijk, gezond en vruchtbaar. Heliconius hybriden kunnen broeden met andere hybride individuen en met individuen van beide ouders ras. Deze hybride rugkruisen worden benadeeld door natuurlijke selectie omdat ze de waarschuwingskleur van de oudervorm missen, en worden daarom niet vermeden door roofdieren.

  een soortgelijk geval bij zoogdieren is hybride witstaart / muilezelherten. De hybriden erven de ontsnappingsstrategie van beide ouders niet. Witte staart herten dash, terwijl muilezel herten gebonden. De hybriden zijn makkelijker prooi dan de moedersoort.

  bij vogels komen gezonde galapagosvinkhybriden relatief vaak voor, maar hun snavels zijn tussenvormig en minder efficiënt voergereedschap dan de gespecialiseerde snavels van de oudersoort, waardoor ze verliezen in de concurrentie om voedsel. Na een grote storm in 1983, veranderde de lokale habitat zodat nieuwe soorten planten begonnen te bloeien, en in deze veranderde habitat, hadden de hybriden een voordeel ten opzichte van de vogels met gespecialiseerde snavels—het aantonen van de rol van hybridisatie in de exploitatie van nieuwe ecologische niches. Als de verandering in de omgevingsomstandigheden permanent is, of radicaal genoeg is dat de parentale soort niet kan overleven, worden de hybriden de dominante vorm. Anders zullen de parentale soorten zich herstellen wanneer de verandering in het milieu is omgekeerd, en zullen hybriden in de minderheid blijven.

  natuurlijke hybriden kunnen voorkomen wanneer een soort in een nieuwe habitat wordt geïntroduceerd. In Groot-Brittannië is er hybridisatie van inheemse Europese edelherten en geïntroduceerd Chinese Sika herten. Natuurbeschermers willen de edelherten beschermen, maar evolutie begunstigt de Sika-hertengenen. Er is een vergelijkbare situatie met witkopeenden en rode eenden.

  expressie van ouderkenmerken in hybriden

  wanneer twee verschillende soorten organismen zich met elkaar voortplanten, hebben de resulterende hybriden meestal tusseneigenschappen (bijvoorbeeld: de ene ouder heeft rode bloemen, de andere witte, en de hybride roze bloemen) (McCarthy 2006). Vaak combineren hybriden ook eigenschappen die alleen afzonderlijk worden gezien bij de ene ouder of de andere (bijvoorbeeld, een vogelhybride kan de gele kop van een ouder combineren met de oranje buik van de andere) (McCarthy 2006). De meeste kenmerken van de typische hybride zijn van een van deze twee types, en dus, in strikte zin, zijn niet echt nieuw. Echter, een tussenliggende eigenschap verschilt van die gezien in de ouders (bijvoorbeeld, de roze bloemen van de tussenliggende hybride net genoemd worden niet gezien in een van de ouders). Ook gecombineerde eigenschappen zijn nieuw wanneer bekeken als een combinatie.

  in een hybride wordt elke eigenschap die buiten het bereik van de oudervariatie valt, heterotisch genoemd. Heterotische hybriden hebben nieuwe eigenschappen; dat wil zeggen, ze zijn niet intermediair. Positieve heterosis produceert robuustere hybriden—ze kunnen sterker of groter zijn-terwijl de term negatieve heterosis verwijst naar zwakkere of kleinere hybriden (McCarthy 2006). Heterose komt vaak voor bij zowel dierlijke als plantaardige hybriden. Bijvoorbeeld, hybriden tussen een mannelijke leeuw en een tijgerin (vrouwelijke tijger), dat wil zeggen, ligers, zijn veel groter dan elk van de twee stamvaders, terwijl een tijgerin (leeuwin × mannelijke tijger) kleiner is. Ook de hybriden tussen de gewone Fazant (Phasianus colchicus) en de huishoen (Gallus gallus) zijn groter dan elk van hun ouders, net als die tussen de gewone fazant en de gouden fazant (Chrysolophus pictus) (Darwin 1868). Sporen zijn afwezig in hybriden van het eerste type, hoewel aanwezig in beide ouders (Spicer 1854).

  wanneer populaties hybridiseren, zijn vaak de eerste generatie (F1) hybriden zeer uniform. Typisch, echter, de individuele leden van de volgende hybride generaties zijn vrij variabel. De hoge mate van variabiliteit in een natuurlijke populatie is dus indicatief voor hybriditeit. Onderzoekers gebruiken dit feit om vast te stellen of een populatie van hybride oorsprong is. Aangezien deze variabiliteit in het algemeen slechts in latere hybride generaties voorkomt, is het bestaan van variabele hybriden ook een aanwijzing dat de hybriden in kwestie vruchtbaar zijn.

  genetisch mengen en uitsterven

  Regionaal ontwikkelde ecotypen kunnen met uitsterven worden bedreigd wanneer nieuwe allelen of genen worden geïntroduceerd die dat ecotype veranderen. Dit wordt ook wel genetische vermenging genoemd (Mooney and Cleland 2001). Hybridisatie en introgressie van nieuw genetisch materiaal kan leiden tot de vervanging van lokale genotypen als de hybriden meer fit zijn en fokvoordelen hebben ten opzichte van het inheemse ecotype of de inheemse soort. Deze hybridisatie gebeurtenissen kunnen het gevolg zijn van de introductie van niet inheemse genotypes door mensen of door habitat modificatie, waardoor eerder geïsoleerde soorten in contact komen. Genetische vermenging kan vooral schadelijk zijn voor zeldzame soorten in geïsoleerde habitats, waardoor de populatie uiteindelijk in zo ‘ n mate wordt beïnvloed dat geen van de oorspronkelijk genetisch verschillende populaties overblijft (Rhymer and Simberloff 1996; Potts et al. 2001).

  Effect op biodiversiteit en voedselzekerheid

  in de landbouw en de veehouderij verhoogde het gebruik van conventionele hybridisatie door de groene revolutie de opbrengsten door het kweken van “hoogrenderende variëteiten.”De vervanging van lokaal inheemse rassen, aangevuld met onbedoelde kruisbestuiving en kruising (genetische vermenging), heeft de genenpoelen van verschillende wilde en inheemse rassen verminderd, resulterend in het verlies van genetische diversiteit (Sharma). Omdat de inheemse rassen vaak beter zijn aangepast aan lokale extremen in het klimaat en immuun zijn voor lokale pathogenen, betekent dit een significante genetische erosie van de genenpoel voor toekomstige fokkerij. Nieuwere, genetisch gemanipuleerde (GE) variëteiten vormen een probleem voor de lokale biodiversiteit. Sommige van deze planten bevatten designergenen die waarschijnlijk niet in de natuur zullen evolueren, zelfs niet bij conventionele hybridisatie (Pollan 2001; Ellstrand 2003). Deze kunnen overgaan in de wilde populatie met onvoorspelbare gevolgen en kunnen schadelijk zijn voor het succes van toekomstige fokprogramma ‘ s.

  beperkende factoren

  Er bestaan een aantal voorwaarden die het succes van hybridisatie beperken. De meest voor de hand liggende is de grote genetische diversiteit tussen de meeste soorten. Maar bij dieren en planten die nauw verwant zijn, omvatten hybridisatiebarrières morfologische verschillen, verschillende tijden van vruchtbaarheid, paringsgedrag en aanwijzingen, fysiologische afstoting van zaadcellen, of het zich ontwikkelende embryo.

  bij planten omvatten de belemmeringen voor hybridisatie verschillen in bloeiperiode, verschillende bestuiversvectoren, remming van de groei van pollenbuizen, somatoplastische steriliteit, cytoplasmisch-genische mannelijke steriliteit en structurele verschillen van de chromosomen (Hermsen en Ramanna 1976).

  • Curry, R. L. 2005. Hybridisatie bij chickadees: Veel te leren van bekende vogels. De Auk 122 (3): 747-758.
  • Darbeshwar, R. 2000. Plantenveredeling: analyse en exploitatie van variatie. Pangbourne, UK: Alpha Science International. ISBN 1842650068.
  • Darwin, C. 1868. Variatie van dieren en planten onder domesticatie, New York, D. Appleton en Co.
  • Ellstrand, N. C. 2003. Gevaarlijke Liaisons? Wanneer gecultiveerde planten paren met hun wilde verwanten. Johns Hopkins University Press. ISBN 080187405X.
  • Hermsen, J. G. T., and M. S. Ramanna. 1976. Barrières voor hybridisatie van Solanum bulbocastanumDun. en S. VerrucosumSchlechtd. en structurele hybriditeit in hun F1 planten. Euphytica 25 (1): 1-10. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.
  • Keeton, W. T. 1980. Biologische Wetenschap. New York: Norton. ISBN 0393950212.
  • McCarthy, E. M. 2006. Handbook of Avian Hybrids of the World. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0195183231.
  • Mooney, H. A., and E. E. Cleland. 2001. De evolutionaire impact van invasieve soorten. Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (10): 5446-5451. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.
  • Pollan, M. 2001. Het jaar in ideeën, A-Z. genetische vervuiling. New York Times 9 December 2001. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.Potts, B. M., R. C. Barbour, and A. B. Hingston. 2001. Genetische vervuiling door landbosbeheer met eucalyptussoorten en hybriden. A report for the RIRDC / l&WA / FWPRDC; Joint Venture Agroforestry Program; Rirdc Publication No 01/114; RIRDC Project No CPF-3A; ISBN 0642583366; Australian Government, Rural Industrial Research and Development Corporation. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.Rawlings, J. O., and C. C. Cockerham. 1962. Analyse van dubbel kruis hybride populaties. Biometrie 18 (2): 229-244.
  • Rhymer, J. M., en D. Simberloff. 1996. Uitsterven door hybridisatie en introgressie. Annual Review of Ecology and Systematics 27: 83-109. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.Rong, R., A. C. Chandley, J. Song, S. McBeath, P. P. Tan, Q. Bai, en R. M. Speed. 1988. Een vruchtbare muilezel en hinny in China. Cytogenet Cell Genet. 47(3):134-9. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.Stokes, D., C. Morgan, C. O ‘ Neill, and I. Bancroft. 2007. Evaluatie van het nut van Arabidopsis thaliana als een model voor het begrijpen van heterosis in hybride gewassen. Euphytica 156 (1-2): 157-171.
  • Sharma, D. N. d. genetische vervuiling: Het grote genetische schandaal. Bulletin 28. Geraadpleegd Op 10 Oktober 2008.
  • Spicer, J. W. G. 1854. Opmerking over hybride gallinaceous vogels. Zoöloog 12: 4294-4296.
  • Wricke, G., and E. Weber. 1986. Kwantitatieve genetica en Selectie in plantenveredeling. Berlin: W. De Gruyter. ISBN 0899251439.

  alle links opgehaald op 20 januari 2018.Hybridization in animals: Evolution Revolution: Two Species Become One, Study Says (nationalgeographic.com)