hydrochloorthiazide/Losartan dosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op Jan 28, 2021.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Hypertensie

HYPERTENSIE:
hydrochloorthiazide 12,5 tot 25 mg – losartan 50 tot 100 mg oraal eenmaal daags
maximale dosis: hydrochloorthiazide 25 mg-Losartan 100 mg oraal eenmaal daags

-Een patiënt van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met hydrochloorthiazide of losartan monotherapie kan worden overgezet op hydrochloorthiazide 12,5 mg-losartan 50 mg oraal eenmaal daags.
– kan de dosis verhogen als de bloeddruk na ongeveer 3 weken ongecontroleerd blijft.
Gebruik: behandeling van hypertensie. Dit medicijn is niet geïndiceerd voor initiële therapie, behalve wanneer hypertensie ernstig genoeg is dat het voordeel van het bereiken van een snelle bloeddrukcontrole het risico op het starten van combinatietherapie overschrijdt.initiële behandeling: hydrochloorthiazide 12,5 mg-Losartan 50 mg eenmaal daags oraal; als de bloeddruk na 2 tot 4 weken niet onder controle is, mag de maximale dosis worden ingesteld.
maximale dosis: hydrochloorthiazide 25 mg-Losartan 100 mg oraal eenmaal daags
hypertensie met linkerventrikelhypertrofie
initiële therapie: losartan monotherapie; als de bloeddruk ongecontroleerd blijft, kan dit medicijn worden gestart.
Add-on therapie: hydrochloorthiazide 12,5 mg-Losartan 50 mg oraal eenmaal per dag; als de bloeddruk niet onder controle blijft, start hydrochloorthiazide 12,5 mg-losartan 100 mg oraal eenmaal per dag, gevolgd door hydrochloorthiazide 25 mg-losartan 100 mg oraal eenmaal per dag, indien nodig.
Gebruik: ter vermindering van het risico op beroerte bij patiënten met hypertensie en linkerventrikelhypertrofie, maar er zijn aanwijzingen dat dit voordeel niet van toepassing is op negroïde patiënten.

aanpassing van de Nierdosis

lichte tot matige nierdisfunctie (CrCl 30 mL/min of hoger): Geen aanpassing aanbevolen
ernstige nierdisfunctie (CrCl minder dan 30 mL/min): niet aanbevolen

aanpassing van de Leverdosis

niet aanbevolen als initiële therapie

voorzorgsmaatregelen

US Boxed waarschuwing:
-foetale toxiciteit: als zwangerschap wordt vastgesteld, stop dan zo snel mogelijk met dit geneesmiddel. Geneesmiddelen die direct op het renine angiotensinesysteem (RAS) werken, kunnen letsel en dood veroorzaken aan de zich ontwikkelende foetus.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

controle:
-patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de keel en / of de tong) dienen nauwlettend gevolgd te worden.
-controleer de serumelektrolyten en de nierfunctie periodiek.
Patiëntenadvies:
-vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten geïnformeerd worden over de gevolgen van blootstelling aan dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap; vraag deze patiënten om zwangerschappen zo snel mogelijk te melden.
-moedig patiënten aan om een licht gevoel in het hoofd dat kan optreden tijdens de start van de behandeling te melden en om te stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel tot het raadplegen van een arts als syncope optreedt.
– dehydratie kan leiden tot overmatige bloeddrukverlaging; informeer patiënten om contact op te nemen met hun zorgverlener als ze overmatig transpireren, braken of diarree ervaren.