pediatrische stofwisselingsstoornissen
hoe uw lichaam uw voedsel omzet in energie wordt metabolisme genoemd. Het doet dit door chemische reacties. Wanneer deze chemische reacties niet goed gebeuren, het is een stofwisselingsstoornis noemen.
Wat zijn stoornissen in het metabolisme bij kinderen?
metabole stoornissen bij kinderen treden op wanneer het lichaam van het kind voedingsstoffen zoals vetten, eiwitten of suikers niet correct verwerkt. Vaak, wanneer jonge kinderen een stofwisselingsstoornis hebben, is het een genetische aandoening die in families wordt doorgegeven. Wanneer oudere kinderen een stofwisselingsstoornis ontwikkelen, is dit vaak te wijten aan obesitas. Dit zet het kind op een hoger risico voor ziekten zoals type 2 diabetes en hart-en vaatziekten.
symptomen van pediatrische metabole stoornis
symptomen van pediatrische metabole stoornis zijn::
- Apneu (korte periodes zonder ademhaling)
- Slaperigheid (extreme vermoeidheid)
- eet Niet veel
- Tachypnea (ongewoon snelle ademhaling)
- Braken
bloedonderzoek kan bepalen metabole aandoeningen. Aanvullende tests kunnen worden besteld, afhankelijk van het type aandoening vermoed.
Metabolism Clinic in het Barbara Bush Children ’s Hospital
De Metabolism Clinic in het Barbara Bush Children ‘ s Hospital biedt evaluatie, diagnose en behandeling voor een reeks metabolische stoornissen. Diensten omvatten:
- voedingsadvies
- erfelijkheidsadvies
- onderwijsmiddelen
- Laboratoriumopvolging
- behandelde aandoeningen omvatten:
- Biotinidase deficiency
- Galactosemia
- Glycogen storage disorders
- Homocystinuria
- Maple syrup urine disease (MSUD)
- Phenylketonuria (PKU)
- Fatty acid oxidation disorders (including MCAD, LCHAD, VLCAD)
- Organic acid disorders (including propionic acidemia and isovaleric acidemia)
- Amino acid disorders (such as tyrosinemie)
- ureumcyclusstoornissen