Slow-tonic muscle fibers and their potential innervation in the turtle, Pseudemys (Trachemys) scripta elegans
een beschrijving wordt gegeven van de verhouding tussen slow-tonic vs.slow – and fast-twitch vezels voor vijf spieren bij de volwassen schildpad, Pseudemys (Trachemys) scripta elegans. Het oppervlak van de dwarsdoorsnede van elk vezeltype en een schatting van het relatieve (gewogen) oppervlak van de dwarsdoorsnede dat door de verschillende vezeltypes wordt ingenomen, worden eveneens verstrekt. Twee achterpoten (flexor digitorum longus, FDL; externe gastrocnemius, EG) werden geselecteerd op basis van hun geschiktheid voor toekomstige motor-unit studies. Drie nekspieren (het vierde hoofd van testo-cervicis, TEC4; het vierde hoofd van retrahens capitus collique, RCCQ4; transversalis cervicis, TrC) werden gekozen vanwege hun progressief afnemende oxidatieve capaciteit. De periodieke secties werden bevlekt voor myosinadenosine trifosfatase( ATPase), NADH-diaforase, en alpha — glycerofosfaatdehydrogenase (alpha — gpdh). Conventionele vezel-type classificatie werd vervolgens uitgevoerd met behulp van indirecte markers voor contractie snelheid en oxidatieve (aërobe) vs. glycolytisch (anaërobe) metabolisme: dwz, langzame oxidatieve (so, met inbegrip van slow-twitch en mogelijk slow-tonic vezels), snel-twitch, oxidatieve-glycolytische (mist), en snel-twitch glycolytische (Fg) vezels. Slow-tonic vezels in de SO klasse werden vervolgens geopenbaard door het sturen van de monoklonale antilichaam, ALD-58 (verhoogd tegen de slow-tonic vezel myosine zware keten van kip anterior latissimus dorsi), aan extra spierdoorsneden. Alle vijf van de geteste spieren bevatten de vier vezel types, met de ATPase-gekleurd vezels met inbegrip van zowel slow-tonic en slow-twitch vezels. De extreme verdelingen van SO-vezels waren in de overwegend glycolytische TrC VS. de overwegend oxidatieve tec4 spier (TrC-SO, 9%; mist, 20%; Fg, 71% vs.TeC4-SO, 58%: mist, 16%; Fg, 25%). Over de vijf spieren, de relatieve prevalentie van slow-tonic vezels (4-47%) parallel aan die van de SO vezels (9-58%). TeC4 had de hoogste prevalentie van slow-tonic vezels (47%). De testspieren vertoonden verschillende graden van regionale concentratie van elk vezeltype, waarbij de verdeling van slow-tonic vezels parallel liep met die van de SO-vezels. In de vijf testspieren werd de dwarsdoorsnede van de vezel gewoonlijk gerangschikt als Fg > FOG > SO, en slow-twitch altijd > slow-tonic. In termen van gewogen dwarsdoorsnede gebied, dat een grofkorrelmaat van de potentiële bijdrage van elk vezeltype aan gehele spierkracht verstrekt, vertoonden alle vijf spieren een hogere Fg en lagere zo bijdrage aan dwarsdoorsnede gebied dan voorgesteld door hun overeenkomstige Vezel-Type prevalentie. Dit was ook het geval voor de slow-twitch vs.slow-tonic vezels. We concluderen dat slow-tonic vezels wijdverspreid zijn in schildpadspier. Het gewogen oppervlak van de dwarsdoorsnede suggereert echter dat hun bijdrage aan de krachtgeneratie gering is, behalve in sterk oxidatieve spieren, met een speciale functionele rol, zoals TeC4. Er wordt gesproken over: 1) de relatie tussen de huidige resultaten en eerdere werkzaamheden met betrekking tot homologe nek-en achterpootspieren bij andere nietammaliaanse soorten, en 2) De potentiële motoneuronale innervatie van slow-tonic vezels in achterpootspieren van schildpadden.