Small – vessel vasculitis

TY – JOUR

T1-Small – vessel vasculitis

AU-Iglesias – Gamarra, Antonio

AU – Restrepo, José Félix

AU – Matteson, Eric L. Mayo Foundation for Medical Education and Research (Rochester, MN), Novartis International AG (Bazel, Zwitserland), en de Amerikaanse National Institutes of Health. Daarnaast heeft Dr. Matteson als consultant gediend bij Biogen Idec, Centocor Inc., Endocyte Inc., Novartis, SGS us Testing Company (Fairfield, NJ) en Watermark Research Partners (Cincinnati, OH) en in de Scientific Advisory Board van de Vasculitis Foundation (Kansas City, MO).Copyright: Copyright 2018 Elsevier B. V., Alle rechten voorbehouden.

PY – 2007/8

Y1-2007/8

N2 – kleine vaatvasculitis is een handige descriptor voor een breed scala aan ziekten gekenmerkt door vasculaire ontsteking van de venules, haarvaten en / of arteriolen met pleomorfe klinische manifestaties. Het klassieke klinische fenotype is leukocytoclastische vasculitis met voelbare purpura, maar manifestaties variëren sterk afhankelijk van de betrokken organen. Histopathologisch onderzoek in leukocytoclastische vasculitis onthult angiocentrische segmentale ontsteking, fibrinoide necrose, en een neutrofiele infiltraat rond de bloedvatwanden met erythrocyte extravasatie. De etiologie van kleine vaatvasculitis is in veel gevallen onbekend, maar in andere gevallen worden geneesmiddelen, post virale syndromen, maligniteit, primaire vasculitis zoals microscopische polyarteritis en bindweefselstoornissen geassocieerd. De diagnose van kleine vaatvasculitis is gebaseerd op een grondige geschiedenis en lichamelijk onderzoek, evenals relevante antilichaam testen met inbegrip van antinucleaire antilichaam en antineutrofiel cytoplasmatische antilichaam, hepatitis B en c serologieën, beoordeling van complement, immunoglobulinen, bloedbeeld, serumcreatinine, leverfunctietesten, urineonderzoek, radiografische beeldvorming, en biopsie.

AB-Kleinvat vasculitis is een handige omschrijving voor een breed scala aan ziekten die gekenmerkt worden door vasculaire ontsteking van de venules, haarvaten en/of arteriolen met pleomorfe klinische manifestaties. Het klassieke klinische fenotype is leukocytoclastische vasculitis met voelbare purpura, maar manifestaties variëren sterk afhankelijk van de betrokken organen. Histopathologisch onderzoek in leukocytoclastische vasculitis onthult angiocentrische segmentale ontsteking, fibrinoide necrose, en een neutrofiele infiltraat rond de bloedvatwanden met erythrocyte extravasatie. De etiologie van kleine vaatvasculitis is in veel gevallen onbekend, maar in andere gevallen worden geneesmiddelen, post virale syndromen, maligniteit, primaire vasculitis zoals microscopische polyarteritis en bindweefselstoornissen geassocieerd. De diagnose van kleine vaatvasculitis is gebaseerd op een grondige geschiedenis en lichamelijk onderzoek, evenals relevante antilichaam testen met inbegrip van antinucleaire antilichaam en antineutrofiel cytoplasmatische antilichaam, hepatitis B en c serologieën, beoordeling van complement, immunoglobulinen, bloedbeeld, serumcreatinine, leverfunctietesten, urineonderzoek, radiografische beeldvorming, en biopsie.

UR- http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK