Xenical bijwerkingen

Generieke naam: orlistat

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 4 Aug 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van orlistat. Sommige doseringsvormen op deze pagina zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Xenical.

samengevat

vaak voorkomende bijwerkingen van Xenical zijn: darmdrang, frequente stoelgang, olieachtige evacuatie, olieachtige rectale lekkage, steatorrhea en winderigheid met afscheiding. Andere bijwerkingen zijn: fecale incontinentie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor orlistat: orale capsule

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan orlistat (het werkzame bestanddeel in Xenical) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van orlistat:

Meer common

• Blaas pijn
• pijn in het lichaam
• rillingen
• hoest
• diarree
• moeite met ademhalen
• oor congestie
• koorts
• algemeen gevoel van ongemak of ziekte
• hoofdpijn
• verlies van eetlust
• verlies van de stem
• een lagere achter-of zijkant pijn
• spierpijn en pijn
• verstopte neus
• misselijkheid
• loopneus
• rillen
• niezen
• keelpijn
• zweten
• moeite met slapen
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• braken

Minder voorkomende

• Beklemming op de borst
• tanden of tandvlees problemen
• onrustige ademhaling
• piepende ademhaling

Zeldzame

• Bloederige of troebele urine
• verandering in gehoor
• besmettelijke diarree
• donkere urine
• moeilijk of pijnlijk urineren
• oorpijn
• snelle hartslag
• frequente drang om te plassen
• algemene moeheid en zwakte
• kasten
• heesheid
• irritatie
• jeuk
• pijn in de gewrichten, stijfheid, of zwelling
• grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, de tong, de keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• licht-gekleurde ontlasting
• luidruchtige ademhaling
• pijn in de oren
• uitslag
• roodheid van de huid
• kortademigheid
• blaasjes op de huid
• zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, handen, of voeten
• onrustige slikken
• rechtsboven buik-of maagpijn
• gele ogen en de huid

Incidentie niet bekend

• Angst
• een opgeblazen gevoel
• wazig zien
• koud zweet
• coma
• verwarring
• constipatie
• koele, bleke huid
• depressie
• duizeligheid
• droge huid en haar
• koud gevoel
• haaruitval
• heesheid of husky stem
• verhoogde honger
• indigestie
• verlies van eetlust
• spierkrampen en stijfheid
• nervositeit
• nachtmerries
• maagpijn
• gewichtstoename

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van orlistat kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer common

• Buik-of maagpijn of ongemak
• pijn in de rug
• moeite met het verplaatsen
• gas met lekkende ontlasting
• ongeschiktheid voor de stoelgang
• verhoogt in de stoelgang
• verlies van darm control
• olieachtige stoelgang
• op het olieachtige het spotten van onderkleding

Minder voorkomende

• Jeuk van de vagina of genitale gebied
• menstruele veranderingen
• pijn tijdens de geslachtsgemeenschap
• rectale pijn of ongemak
• dikke, witte vaginale afscheiding met geen geur of met een milde geur

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor orlistat: orale capsule

Algemeen

de meest gemelde bijwerkingen zijn oily spotting, flatus met afscheiding, fecale urgentie vettige / olieachtige ontlasting, olieachtige evacuatie, verhoogde ontlasting en fecale incontinentie.

gastro-intestinale

gastro-intestinale voorvallen treden gewoonlijk op binnen de eerste 3 maanden. Ongeveer 50% van alle gastro-intestinale bijwerkingen duurde minder dan 1 week met een meerderheid van niet meer dan 4 weken. Hoewel gastro-intestinale voorvallen bij sommige personen 6 maanden of langer hebben geduurd. In klinische studies waren gastro-intestinale bijwerkingen de meest voorkomende reden voor stopzetting van de behandeling.

Zeer vaak (10% of meer): Vette spotten (tot 26,6%), flatus met ontlading (tot 23,9%), fecale urgentie (tot 22.1%), vettige of olieachtige ontlasting (tot 20%), vette evacuatie (tot 11.9%), verhoogde defecatie (tot 10.8%), buikpijn/ongemak (maximaal 25,5%).

Vaak (tussen 1% en 10%): Fecale incontinentie, misselijkheid, infectieuze diarree, rectale pijn/ongemak, tand stoornis, gingivale stoornis, braken

Frequentie niet gemeld: Abdominale distentie

postmarketingmeldingen: Pancreatitis, lagere gastro-intestinale bloeding

hepatische

postmarketingmeldingen: verhogingen van levertransaminasen, verhogingen van alkalische fosfatase, hepatitis, leverfalen, levertransplantatie

meldingen van leverfalen zijn ontvangen tijdens postmarketing surveillance, met enkele van deze gevallen resulterend in levertransplantatie of overlijden. Zeldzame gevallen van verhoogde transaminasen, alkalische fosfatase en hepatitis zijn ontvangen.

overgevoeligheid

postmarketingmeldingen: Overgevoeligheidsreacties waaronder pruritus, rash, urticaria, angio-oedeem, bronchospasme en anafylaxie; ten minste één geval van cutane leukocytoclastische vasculitis

metabole

frequentie niet gemeld: hypoglykemie, ten minste één geval van diabetische ketoacidose; Polyurie, polydipsie

dermatologische

gevallen van leukocytoclastische vasculitis zijn gemeld tijdens de postmarketingperiode. Klinische symptomen omvatten palpabele purpura, maculopapulaire laesies of bulleuze eruptie.

postmarketingrapporten: Bulleuze eruptie, leukocytoclastische vasculitis

nier

postmarketingmeldingen: Acute oxalaatnefropathie

zenuwstelsel

convulsies zijn gemeld bij patiënten die dit geneesmiddel gelijktijdig kregen met anti-epileptica.

zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (tot 30,6%)

vaak (1% tot 10%): duizeligheid

postmarketingmeldingen: convulsies

psychiatrische

vaak (1% tot 10%): slaapstoornis, angst, depressie

respiratoire

zeer vaak (10% of meer): Influenza (tot 39,7%), infectie van de bovenste luchtwegen (tot 39,7%) naar 38.1%)

vaak (1% tot 10%): infectie van de onderste luchtwegen, oor, neus & keelklachten

musculoskeletale

zeer vaak (10% of meer): rugpijn (tot 13,9%)

vaak (1% tot 10%): artritis, myalgie, gewrichtsstoornis, tendinitis

urogenitaal

vaak (1% tot 10%): menstruele onregelmatigheid, vaginitis, urineweginfectie

cardiovasculair

vaak (1% tot 10%): pedaaloedeem

hematologische

postmarketingmeldingen: Verminderde protrombine, verhoogde INR en onevenwichtige antistollingsbehandeling

verminderde protrombine en verhoogde INR resulterend in onevenwichtige antistollingsbehandeling zijn gemeld bij patiënten die gelijktijdig met anticoagulantia werden behandeld.

andere

vaak (1% tot 10%): vermoeidheid, otitis

endocriene

bij patiënten die levothyroxine kregen, is hypothyreoïdie gemeld waarvoor een aanpassing aan de levothyroxinebehandeling nodig was.

postmarketingmeldingen: hypothyreoïdie