Nootropic

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, das zur Familie der Scrophulariaceae gehört und allgemein als ‚Brahmi‘ bezeichnet wird, ist bekannt für seine revitalisierenden und nootropischen Aktivitäten in der ayurvedischen Medizin, da es Gedächtnis und Intellekt stärkt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Der alkoholische Extrakt von Bacopa monnieri verbesserte den Erwerb, die Konsolidierung und die Beibehaltung des Gedächtnisses in einem Fußschock-motivierten Helligkeitsdiskriminierungstest und einem konditionierten Vermeidungstest bei Ratten (Kishore und Singh, 2005). Die Bacoside A und B (eine Mischung aus zwei Saponinen) können für ihre fördernde Wirkung auf Lernen und Gedächtnis verantwortlich sein. Die Verabreichung von Bakosiden (200 mg / kg) über drei Monate bei gealterten Ratten übte eine schützende Wirkung gegen altersbedingte Veränderungen des Neurotransmissionssystems, Verhaltensparadigmen, Hippocampus-Neuronenverlust und oxidative Stressmarker aus (Rastogi et al., 2012a, 2012b). Standardisierter Extrakt aus Bacopa verhinderte Okadasäure-induzierte kognitive Dysfunktion bei Ratten durch Verringerung von oxidativem Stress und Neuroinflammation und Herunterregulierung der Expression von Kernfaktor Erythroid 2-verwandtem Faktor 2 (Dwivedi et al., 2013). In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie verbesserte standardisierter Extrakt aus Bacopa (300 und 600 mg Behandlung für 12 Wochen) die Aufmerksamkeit, kognitive Verarbeitung und Arbeitsgedächtnis bei gesunden älteren Freiwilligen teilweise über die Unterdrückung der AChE-Aktivität (Peth-Nui et al., 2012). In einer weiteren doppelblinden, placebokontrollierten Studie zeigte die Akutbehandlung mit Bacopa eine Verbesserung der kognitiven Leistungsfähigkeit normaler gesunder Probanden (Downey et al., 2013). Der alkoholische Extrakt von Bacopa in Dosen von 20/40/80 mg / kg verbesserte die kognitive Funktion und verhinderte die Neurodegeneration im Tiermodell der AD (Uabundit et al., 2010). In: Holcomb et al. (2006) berichteten, dass die Verabreichung von ethanolischem Extrakt aus Bacopa-Blättern in Dosen von 40/160 mg / kg über zwei und acht Monate die Aß1-40- und Aß1-42-Spiegel im Kortex von PSAPP-Mäusen reduzierte (Holcomb et al., 2006). Bacopa in einer Dosis von 50 mg / kg zeigte eine neuroprotektive Wirkung im Colchicin-Modell der Demenz durch seine antioxidative Wirkung und Wiederherstellung der Na + K + ATPase- und AChE-Aktivitäten (Saini et al., 2012a, 2012b). Es wurde auch über die neuronale dendritische wachstumsstimulierende Eigenschaft von Bacopa berichtet, die für seine gedächtnisfördernden Wirkungen verantwortlich sein kann (Vollala et al., 2011). In einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 38 gesunden Probanden (Alter 18-60 Jahre) verursachte eine Einzeldosis von 300 mg Bacopa Monnieri-Extrakt (mit 55% kombinierten Bacosiden A und B) nach zwei Stunden keine signifikante Veränderung der kognitiven Funktion (Nathan et al., 2001). Die Verabreichung von Bacopa (300 mg für Probanden unter 90 kg und 450 mg für Probanden über 90 kg, entsprechend 6 g bzw. 9 g getrocknetem Rhizom für sechs Wochen) in einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie zeigte jedoch eine signifikante Verbesserung der Retention neuer Informationen bei 40- bis 65-jährigen gesunden Erwachsenen (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) berichteten über eine signifikante Verbesserung des verbalen Lernens, der Gedächtniskonsolidierung und der schnelleren Informationsverarbeitung nach Bacopa-Verabreichung (mit 55% kombinierten Bacosiden) über 12 Wochen bei einer Dosis von 300 mg täglich in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an gesunden Probanden (Alter 18-60 Jahre, n = 46; Stough et al., 2001). Da die Wirkungen erst nach fünfwöchiger Behandlung beobachtet wurden, kann ein verzögerter Wirkungseintritt auf die antioxidativen Eigenschaften von Bacopa und / oder seine Wirkung auf das cholinerge und andere System zurückgeführt werden (Stough et al., 2013). Später wurde die neurokognitive Verbesserung bei gesunden Menschen in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie bestätigt (Neale et al., 2013). In einer weiteren randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 54 älteren Teilnehmern über 70 Jahren ohne klinische Anzeichen einer Demenz verbesserte die Bacopa-Behandlung die Ergebnisse des auditiven verbalen Lerntests und verzögerte die Wortrückrufwerte im Vergleich zu Placebo (Calabrese et al., 2008). Bei Probanden über 55 Jahren mit Gedächtnisstörungen wurde eine standardisierte 125 mg Bacopa-Extrakt zweimal täglich für 12 Wochen in einer doppelblinden, placebokontrollierten Weise verabreicht. Es gab eine signifikante progressive Verbesserung der geistigen Fähigkeiten, des Gedächtnisses und des damit verbundenen Lernens während der 12 Wochen der Therapie (Raghav et al., 2006). Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse ergab, dass Bacopa monnieri das Potenzial hat, die Kognition zu verbessern (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri zeigte die Anti-Parkinson-Aktivität in vielen experimentellen PD-Modellen. Standardisierter Extrakt aus Bacopa schützte dopaminerge Rattenzelllinien vor Paraquat / Diquat- und 1-Methyl-4-Phenyl-pyridiniumiodid (MPP (+)) -induzierter Toxizität durch Abfangen freier Radikale, Erhaltung der mitochondrialen Aktivität und Wiederherstellung der Tyrosinhydroxylase-Spiegel (Singh et al., 2012, 2013). Der alkoholische Extrakt der Bacopa-Behandlung für drei Wochen zeigte eine neuroprotektive Wirkung im 6-OHDA-Rattenmodell des Parkinsonismus (Shobana et al., 2012). In einer anderen Studie verringerte Bacopa die α-Synucleinaggregation, verbesserte die dopaminerge Neurodegeneration und stellte den Lipidgehalt wieder her, wodurch Anti-Parkinson-Effekte in einem transgenen Caenorhabditis elegans-Modell ausgeübt wurden (Jadiya et al., 2011). Die neuroprotektive Wirkung von Bacopa wurde auch gegen Paraquat- und Rotenon-induzierten oxidativen Stress, Neurotoxizität und Letalität bei Drosophila melanogaster nachgewiesen (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). In einem Tiermodell der zerebralen Ischämie dämpfte wässriger Extrakt von Bacopa die Ischämie-Reperfusion-induzierte Hirnverletzung (Rehni et al., 2007). In einer anderen Studie verbesserte die Vorbehandlung mit Bacopa die kognitive Funktion und verbesserte die Hirnverletzung im transienten Intrakarotisarterienverschluss-Rattenmodell des Schlaganfalls durch seine antioxidativen Wirkungen (Saraf et al., 2010b). Diese Autoren haben auch gezeigt, dass Bacopa die Scopolamin-induzierte Amnesie durch Modulation der Proteinkinase C (PKC) und des phosphorylierten cAMP-Antwortelement-bindenden Proteins (pCREB; Saraf et al., 2010a) und verbesserte Scopolamin-induzierte Beeinträchtigung des räumlichen Gedächtnisses bei Mäusen (Saraf et al., 2011). Die sechstägige Verabreichung von Bacopasid 1 in Dosen von 3/10/30 mg / kg zeigte eine Besserung des neurologischen Defizits, des Hirninfarktvolumens und des Ödems in einem Rattenmodell vorübergehender fokaler Ischämie durch Verbesserung des zerebralen Energiestoffwechsels und durch antioxidative Wirkungen (Liu et al., 2013a). Bacosid A verbesserte die epileptischen Anfälle bei Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa und seine Bestandteile (Bakoside) verhinderten Verhaltensstörungen und GABA-Rezeptor-Dysfunktion bei epileptischen Ratten (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).Toxizität: ‚BacoMind‘, eine standardisierte bioaktive Bacopa-Formulierung, die von Bacopa monnieri abgeleitet und als Gedächtnisverstärker verwendet wird, wurde für Toxizitätsstudien bewertet, um seine Sicherheit zu bestätigen (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind hatte bei einmaliger oraler Verabreichung eine mittlere letale Dosis von 2400 mg / kg bei Ratten (Joshua Allan et al., 2007). Eine 90-tägige subchronische orale Toxizitätsstudie an Ratten in Dosierungen von 85/210/500 mg / kg ergab keine Hinweise auf Toxizität in Bezug auf klinische Symptome, neurologische Untersuchung, Gewichtszunahme oder hämatologische Parameter. Nekropsie und histopathologische Untersuchung zeigten keine verschlechternden Veränderungen (Joshua Allan et al., 2007). Die LD50s von oral verabreichten Bacopa-Extrakten bei Ratten betrugen 5 g / kg (wässriger Extrakt) und 17 g / kg (alkoholischer Extrakt; Singh und Dhawan, 1982).