Ondansetron Nebenwirkungen

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am November 11, 2020.

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Für den Verbraucher

Gilt für ondansetron: Film, Lösung, Tablette, zerfallende Tablette

Andere Darreichungsformen:

• Injektionslösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit seinen Nebenwirkungen, ondansetron kann einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Ondansetron eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Verwirrtheit
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Kurzatmigkeit
• Schwäche

Seltener

• Abnahme der Häufigkeit des Wasserlassens
• Abnahme des Urinvolumens
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen tröpfeln)
• schmerzhaftes Wasserlassen

Selten

• Arm-, Rücken- oder Kieferschmerzen
• Schmerzen oder Beschwerden in der Brust
• Engegefühl oder Schweregefühl in der Brust
• Krämpfe
• Husten
• verminderter Urin
• Atembeschwerden
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• trockener Mund
• schneller, stampfender oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• erhöhter Durst
• Appetitlosigkeit
• Verlust der Blasenkontrolle
• Bewusstlosigkeit
• Stimmungsschwankungen
• Muskelschmerzen oder Krämpfe
• Übelkeit oder Erbrechen
• lautes Atmen
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen, Füßen, oder Lippen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Hautausschlag, Nesselsucht oder Juckreiz
• Schwitzen
• Engegefühl in der Brust
• Ganzkörperrucken
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Keuchen

Inzidenz nicht bekannt

• Verschwommenes Sehen
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• feste Position des Auges
• Herzstillstand
• Heiserkeit
• Unfähigkeit, die Augen zu bewegen
• vermehrtes Blinzeln oder Krämpfe der das Augenlid
• große, bienenstockartige Schwellung von Gesicht, Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• keine Atmung
• kein Puls oder Blutdruck
• lautes Atmen
• Stampfen herzschlag
• langsames oder unregelmäßiges Atmen
• Herausragen der Zunge
• Schwitzen
• Probleme beim Sprechen
• bewusstlos
• unkontrollierte Drehbewegungen des Halses, des Rumpfes, der Arme oder Beine
• ungewöhnliche Gesichtsausdrücke

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Es können einige Nebenwirkungen von Ondansetron auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Angstzustände
• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Mundtrockenheit
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Hyperventilation
• Reizbarkeit
• Unruhe
• Zittern
• Schlafstörungen

Selten

• Schwierigkeit mit Sprechen
• Sabbern
• Verlust der Gleichgewichtskontrolle
• Muskelzittern, Ruckeln oder Steifheit
• schlurfender Gang
• Steifheit der Gliedmaßen
• Drehbewegungen des Körpers
• unkontrollierte Bewegungen, insbesondere von Gesicht, Hals und Brust
• zurück

Inzidenz nicht bekannt

• Wärmegefühl
• Schluckauf
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• Rötung der Haut
• Striemen

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Ondansetron: injizierbare Lösung, intravenöse Lösung, oraler Desintegrationsstreifen, orale Lösung, orale

Allgemein

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Verstopfung und Durchfall.

Nervensystem

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 27%), Benommenheit/ Sedierung (bis zu 23%)

Häufig (1% bis 10%): Schwindel, Parästhesien

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Krampfanfälle, Bewegungsstörungen / extrapyramidale Reaktionen (okulogyrische Krise / dystonische Reaktionen, Dyskinesie)

Selten (0,01% bis 0,1%): Grand-Mal-Krampfanfälle

Schwindel trat während der schnellen IV-Verabreichung auf.

Kopfschmerzen traten häufiger in der oralen auflösenden Tablettenformulierung auf, wenn sie mit Wasser eingenommen wurden.

Andere

Wundprobleme traten an der Operationsstelle bei Patienten auf, die dieses Medikament zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen erhielten.

Sehr häufig (10% oder mehr): Wundproblem (bis zu 28%), Unwohlsein/Müdigkeit (bis zu 13%)

Häufig (1% bis 10%): Schüttelfrost, Fieber/Fieber, Kältegefühl

Häufigkeit nicht berichtet: Schmerzen, Ohrenerkrankungen

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Durchfall (bis zu 16%), Verstopfung (bis zu 11%)

Häufig (1% bis 10%): Xerostomie, Übelkeit, Erbrechen, lokalisiertes anales/rektales Brennen

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Halsbeschwerden

Häufigkeit nicht berichtet: Magensymptome, Bauchschmerzen, Blähungen

Nach dem Einsetzen der Suppositorienformulierung traten lokalisierte anale / rektale Verbrennungen auf.

Okuläre

Okulogyrische Krise trat allein und in Kombination mit anderen dystonischen Reaktionen auf.

Vorübergehende Sehstörungen, verschwommenes Sehen und vorübergehende Blindheit traten vorwiegend während der schnellen IV-Verabreichung auf. Viele der Erblindungsfälle lösten sich innerhalb weniger Minuten bis ungefähr 28 Stunden auf. Die meisten Patienten erhielten gleichzeitig eine Chemotherapie mit Cisplatin.

Sehr häufig (10% oder mehr): Augenerkrankung (bis zu 19%)

Häufig (1% bis 10%): Sehstörungen/vorübergehende Sehstörungen (z. B. verschwommenes Sehen)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Okulogyrische Krise

Sehr selten (weniger als 0,01%): Vorübergehende Erblindung

Häufigkeit nicht berichtet: Geschwollener periokularer Bereich

Kardiovaskulär

Herz-Lungen-Stillstand und Schock traten auf während allergischer Reaktionen bei Patienten, die die IV-Formulierung erhalten.

Häufig (1% bis 10%): Hitzegefühl/Hitzewallungen, Bradykardie, Hypotonie, Arrhythmien

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Brustschmerzen mit/ohne ST-Segment-Depression

Selten (0,01% bis 0,1%): Vorübergehende EKG-Veränderungen einschließlich Verlängerung des QT-Intervalls (Torsade de Pointes), Angina pectoris/Brustschmerzen, Gefäßverschlussereignisse, Tachykardie

Häufigkeit nicht berichtet: Blutung

Berichte nach Markteinführung: Herzstillstand, Schock

Atemwege

Häufig (1% bis 10%): Hypoxie, Erkrankungen der unteren Atemwege Husten

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Schluckauf

Selten (0,01% bis 0,1%): Bronchospasmus/Asthma

Berichte nach Markteinführung: Kurzatmigkeit, Larynxödem, Stridor, Laryngospasmus

Laryngospasmus trat bei allergischen Reaktionen bei Patienten auf, die die IV-Formulierung erhielten.

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Angstzustände/Unruhe, Verhaltensstörungen, Schlafstörungen

Urogenitale Erkrankungen

Häufig (1% bis 10%): Gynäkologische Erkrankungen, Harnverhalt, Harnwegsinfektionen/Dysurie

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag, Pruritus

Sehr selten (weniger als 0,01%): Toxischer Hautausschlag, toxische epidermale Nekrolyse

Hepatisch

Häufig (1% bis 10%): Asymptomatische Erhöhungen von AST / ALT

Berichte nach Markteinführung: Leberversagen und Tod

Vorübergehende, asymptomatische Erhöhungen von AST / ALT um das 2-fache der oberen Normgrenze traten häufig bei Patienten auf, die eine Chemotherapie mit Cisplatin erhielten, und schienen nicht mit der Dosis / Dauer der Behandlung in Zusammenhang zu stehen.

Leberversagen und Tod wurden bei Krebspatienten berichtet, die eine potenziell hepatotoxische / zytotoxische Chemotherapie und Antibiotika erhielten; Die Ätiologie des Leberversagens ist jedoch unbekannt.

Lokal

Häufig (1% bis 10%): Reaktionen an der Injektionsstelle

Überempfindlichkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (manchmal schwerwiegend), Anaphylaxie/anaphylaktoide Reaktionen

Berichte nach Markteinführung: Angioödem

Metabolisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Hypokaliämie

Häufigkeit nicht berichtet: Schlechte orale Einnahme

1. Cerner Multum, Inc. „Australische Produktinformationen.“ O 0

2. „Produktinformationen. Zofran (ondansetron).“ Cerenex Pharmaceuticals, Forschungsdreieck Pk, NC.

3. Cerner Multum, Inc. „UK Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.“ O 0

4. „Produktinformationen. Zuplenz (ondansetron).“ Strativa Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich von Par Pharmaceuticals, Inc., Woodcliff See, NJ.

Häufig gestellte Fragen

• Wie lange vor einer Mahlzeit sollten Sie Ondansetron einnehmen?