Pädiatrische Orthopädische Chirurgie
Hereditäre Multiple Exostose ist eine genetische Erkrankung, die von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben werden kann oder aufgrund einer genetischen Mutation von selbst auftreten kann. Es beeinflusst das Knochenwachstum und die Entwicklung, wodurch sich im Körper Knochenwucherungen bilden, die als Exostosen bekannt sind. Die Bildung von Exostosen hört auf, sobald ein Kind fertig ist. Alle Exostosen, die einem Kind Schmerzen oder Beschwerden verursachen, sollten chirurgisch entfernt werden.
Erbliche Multiple Exostose: Was Sie wissen müssen
- Die hereditäre multiple Exostose wird normalerweise im Alter von etwa 3 Jahren diagnostiziert.
- Knöcherne Wucherungen, die aus einer erblichen multiplen Exostose resultieren, können Schmerzen, Deformitäten und Unterschiede in der Gliedmaßenlänge verursachen.
- Bei etwa 5 Prozent der Patienten können Wucherungen auch krebsartig werden.
- Eine Operation ist erforderlich, um knöcherne Wucherungen zu entfernen, die durch erbliche multiple Exostose verursacht werden.
Warum wählen Sie Johns Hopkins für die Behandlung der erblichen multiplen Exostose?
Unsere Ärzte
Verlassen Sie sich auf das Fachwissen unserer Ärzte, um die erbliche multiple Exostose Ihres Kindes zu behandeln.
Unsere Mitarbeiter
Unsere Physician Assistants (PAs) und nurse Practitioners (NPs) sind auf Kinderorthopädie spezialisiert und spielen eine Schlüsselrolle bei der Versorgung unserer Patienten und Familien.
Treffen Sie unsere Mitarbeiter, die sich um Patienten mit hereditärer multipler Exostose kümmern:
Mary Teresa „Tresie“ Yost, F.N.P.-C.
