Periphere Neuropathie

Periphere Neuropathie – Es wurden mehr als 100 Arten von peripherer Neuropathie mit jeweils eigenen Symptomen und Prognosen identifiziert. Im Allgemeinen werden periphere Neuropathien nach der Art der Schädigung der Nerven klassifiziert. Einige Formen der Neuropathie beinhalten Schäden an nur einem Nerv und werden Mononeuropathien genannt. Häufiger sind jedoch mehrere Nerven betroffen, die als Polyneuropathie bezeichnet werden. Schätzungsweise 20 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben irgendeine Form von peripherer Neuropathie, eine Erkrankung, die sich als Folge einer Schädigung des peripheren Nervensystems entwickelt — des riesigen Kommunikationsnetzwerks, das Informationen zwischen dem zentralen Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) und jedem anderen Teil des Körpers überträgt. (Neuropathie bedeutet Nervenkrankheit oder Schädigung.) Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift, können zu Nervenschäden führen. Sjögren-Syndrom, Lupus und rheumatoide Arthritis gehören zu den Autoimmunerkrankungen, die mit peripherer Neuropathie in Verbindung gebracht werden können. Die Symptome können von Taubheitsgefühl oder Kribbeln bis hin zu stechenden Empfindungen (Parästhesien) oder Muskelschwäche reichen. Bereiche des Körpers können abnormal empfindlich werden, was zu einer übertrieben intensiven oder verzerrten Berührungserfahrung (Allodynie) führt. In solchen Fällen können Schmerzen als Reaktion auf einen Reiz auftreten, der normalerweise keine Schmerzen hervorruft. Schwere Symptome können brennende Schmerzen (besonders nachts), Muskelschwund, Lähmungen oder Funktionsstörungen von Organen oder Drüsen sein. Die meisten Menschen erholen sich von diesem Autoimmunsyndrom, obwohl schwere Fälle lebensbedrohlich sein können. In den extremsten Fällen kann das Atmen schwierig werden oder es kann zu Organversagen kommen.

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