PMC

u 74-letniego mężczyzny w 3-miesięcznym wywiadzie występowały progresywne bóle brzucha, sporadyczne nudności i wymioty . Podczas badania fizykalnego palpowano dużą masę brzuszną. Tomografia komputerowa wykazała dużą masę, mierzącą 13 х 18 cm, z wypełnionym płynem środkiem i nieregularnymi ścianami (rys. 1). Górny aspekt masy był nie do odróżnienia od dolnego ciała trzustki i przemieścił żołądek brzusznie (rys. 2, Strzałka). Pięć dni później, w powtórnej tomografii komputerowej i biopsji, odnotowano powietrze w świetle masy (Fig. 3). Pacjent został natychmiast przeniesiony do trzeciorzędowego szpitala, gdzie doświadczył epizodu omdleń, po którym nastąpiła znaczna melena. Stał się niestabilny hemodynamicznie. Jego poziom hemoglobiny spadł ze 139 g / L do 91 g/L.

zewnętrzny plik zawierający zdjęcie, ilustrację itp. Nazwa obiektu to 10FF1.jpg

rys. 1.

plik zewnętrzny, który zawiera zdjęcie, ilustrację itp. Nazwa obiektu to 10FF2.jpg

rys. 2.

plik zewnętrzny, który zawiera zdjęcie, ilustrację itp. Nazwa obiektu to 10FF3.jpg

rys. 3.

podczas operacji stwierdzono centralnie umiejscowiony duży guz naczyniowy, który wydaje się wynikać z trzustki. Po mobilizacji dystalnej trzustki i śledziony i wycięciu guza okazało się, że masa powstała z jelita czczego, 10 cm bliżej więzadła Treitza. Rozwarstwienie masy ujawniło jamę wypełnioną kilkoma litrami skrzepłej krwi i powietrza. Między czopem jelitowym a guzem znaleziono dziurę. Z perspektywy czasu tomografia komputerowa wykazała, że masa była związana z jelitem czczym (rys. 2, grot strzałki).

w badaniu patologicznym okazem operacyjnym okazał się złośliwy guz zrębu przewodu pokarmowego powstający z bliższego jelita czczego. Pacjent miał sprawny powrót do zdrowia.

nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego mogą urosnąć do dużych rozmiarów, co powoduje ból brzucha, jak u tego pacjenta. Około 20% tych nowotworów powstaje w jelicie cienkim.1 krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego nie występuje rzadko, ale nie odnotowano perforacji i krwawienia między guzem a jelitem. Ostatnio wykazano, że nowotwory te są często związane z mutacją genu KIT, który może reagować na inhibitor kinazy tyrozynowej ST1571. 2



Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.