Precedex Nebenwirkungen

Generischer Name: Dexmedetomidin

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Jan 13, 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Dexmedetomidin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Precedex.

Zusammenfassend

Häufige Nebenwirkungen von Precedex sind: Bradykardie, Hypotonie, Unruhe, Bluthochdruck, Übelkeit und Tachykardie. Andere Nebenwirkungen sind: erbrechen und Xerostomie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Dexmedetomidin: parenterales Injektionskonzentrat, parenterale Vormischinjektion in 0,9% iger Natriumchloridinjektion

Nebenwirkungen umfassen:

Kurzfristig (<24 Stunden) Infusionen zur Sedierung auf der Intensivstation: Hypotonie, Hypertonie, Übelkeit, Bradykardie, Fieber, Erbrechen, Hypovolämie, Atelektase, Vorhofflimmern flimmern, Hypoxie, Tachykardie, Blutung, Anämie, trockener Mund.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Hypotonie (56%), Bradykardie (42%), systolische Hypertonie (28%), interventionsbedürftige Hypotonie (28%), Tachykardie (25%), interventionsbedürftige Hypertonie (19%), Hypertonie (16%), diastolische Hypertonie (12%), interventionsbedürftige Tachykardie (10%)

Häufig (1% bis 10%): Vorhofflimmern, Sinustachykardie, myokardiale Ischämie oder Infarkt, interventionsbedürftige Bradykardie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): ): Ventrikuläre Tachykardie, atrioventrikulärer Block ersten Grades, vermindertes Herzzeitvolumen

Häufigkeit nicht berichtet: Sinusstillstand

Berichte nach Markteinführung: Arrhythmie, Herzstillstand, Herzerkrankung, Extrasystolen, supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmie, Elektrokardiogramm-T-Welleninversion, verlängerte QT, Blutdruckschwankungen, Herzblock

Atemwege

Sehr häufig (10% oder mehr): Atemdepression (37%)

Häufig (1% bis 10%): Atelektase, Hypoxie, Lungenödem, Pleuraerguss, Atemversagen, akutes Atemnotsyndrom, Bradypnoe, Lungenentzündung, pharyngolaryngeale Schmerzen

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Keuchen, Dyspnoe, Apnoe

Häufigkeit nicht berichtet: Bronchospasmus, Hyperkapnie, Hypoventilation, Lungenstauung, respiratorische Azidose

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (11%)

Häufig (1% bis 10%): Trockener Mund, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): 10%): Dekubitusgeschwür

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hautausschlag

Berichte nach Markteinführung: Hyperhidrose

Hämatologisch

Häufig (1% bis 10%): Anämie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Pyrexie, Hyperthermie, Schüttelfrost, postprozedurale Blutung, Entzugsereignis / -syndrom, Rigor, Hyperpyrexie, Schmerz, Durst, generalisiertes Ödem, peripheres Ödem, Sepsis, septischer Schock

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Ineffektives Medikament

Häufigkeit nicht berichtet: Toleranz, Tachyphylaxie

Berichte nach Markteinführung: Leichte Anästhesie

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%) Agitation, Angst

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Halluzination

Berichte nach Markteinführung: Verwirrtheitszustand, Delirium, Illusion

Renal

Häufig (1% bis 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment