The Food and Drug Administration Issues Warning About Zicam Nasal Gel and Nasal Swabs

Im Juni gab die US-amerikanische Food and Drug Administration eine Warnung zu einigen Zicam-Produkten heraus, die auf über 130 Berichten über einen verminderten Geruchssinn beruhte, häufig nach einmaligem Gebrauch eines dieser Produkte. Das Vorgehen der FDA gegen ein homöopathisches Medikament stellt eine bizarre Situation dar. Homöopathische Arzneimittel leiten nach den Grundsätzen dieser merkwürdigen Praxis ihre Wirkung (eine illusionäre, wenn wir uns an die Gesetze der Wissenschaft halten) aus extremer Verdünnung ab. In der Tat sind homöopathische Medikamente so verdünnt, dass sie möglicherweise kein einziges Molekül der Substanz enthalten, das eine therapeutische Wirkung haben soll. Irgendwie sollen die aufeinanderfolgenden Verdünnungen und das rituelle Schlagen in ein Lederkissen zwischen den Verdünnungen eine Art heilenden Abdruck auf der Lösung hinterlassen. Eine solche Vorstellung ist ziemlich schwer zu ertragen. Aber hier ist ein anderes Problem. Wie kann ein Produkt, das nichts enthält, den Geruchssinn schädigen? Es kann nicht.

Wie sich herausstellt, ist Zicam nicht wirklich ein homöopathisches Medikament. Es enthält eine messbare Menge an Zinkgluconat, die aufgrund einiger weicher Beweise dafür vorhanden ist, dass Zink die Schwere der Erkältung verringern kann, wenn es bei den ersten Anzeichen einer Infektion eingenommen wird. So kann Zicam tatsächlich eine milde Wirkung haben. Aber wenn es einen biologisch aktiven Inhaltsstoff enthält, wie kann es als homöopathisches Medikament bezeichnet werden? Eine Kuriosität! Nun, es wird ein homöopathisches Medikament, indem es sich einfach als eines deklariert! Klingt seltsam, nicht wahr? Nun, es ist seltsam. Alles über Homöopathie ist seltsam. Als der ursprüngliche Food and Drug Act 1938 in den USA verabschiedet wurde, wurde die FDA mit der Regulierung des Arzneimittelmarketings beauftragt. Sicherheit und Wirksamkeit mussten nachgewiesen werden, bevor ein verschreibungspflichtiges oder nicht verschreibungspflichtiges Medikament in Verkehr gebracht wurde. Aber es gab eine Ausnahme. Homöopathische Arzneimittel erhielten eine freie Fahrt. Jede Substanz, die in der homöopathischen Pharmakopöe der Vereinigten Staaten aufgeführt war, durfte frei vermarktet werden, ohne dass Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen werden mussten. Der Gedanke war, dass diese Substanzen, da sie keinen Wirkstoff enthielten, harmlos waren und keiner staatlichen Kontrolle bedurften. Aber die Frage nach der Konzentration, bei der eine Substanz aufhört, homöopathisch zu sein, wurde nicht angesprochen. So kann ein Produkt homöopathisch werden, nur indem sein Hersteller es als solches deklariert, und es kann glücklich verkauft werden, es sei denn, ein Problem, das die Aufmerksamkeit der FDA auf sich zieht, tritt auf. Genau das ist im Fall von Zicam passiert. Als FDA-Beamte Verbraucherbeschwerden nachverfolgten, stellten sie fest, dass der Hersteller selbst über 800 Beschwerden erhalten hatte, die er nie an die FDA weitergeleitet hatte, wie in einem Gesetz von 2007 vorgeschrieben. Wie dieser Fall zeigt, ist es an der Zeit, homöopathischen Arzneimitteln keine Freikarte mehr zu geben. Wenn sie beabsichtigen, einen medizinischen Zustand zu behandeln, wie es offensichtlich ist, sollten homöopathische Formulierungen wie jedes andere Medikament reguliert werden. Wenn sie sich nicht als sicher und wirksam erweisen können, sollten sie nicht verkauft werden. Und wenn sich Phantommoleküle als wirksame Therapie erwiesen haben, müssen wir alle vorhandenen Texte aus den Bereichen Chemie, Biologie, Physik und Physiologie neu schreiben.