Vaskulitis kleiner Gefäße

TY – JOUR

T1 – Vaskulitis kleiner Gefäße

AU – Iglesias-Gamarra, Antonio

AU – Restrepo, José Félix

AU – Matteson, Eric L.

N1 – Finanzierungsinformationen: Er hat Zuschüsse von Amgen, Genentech , die Mayo Foundation for Medical Education and Research (Rochester, MN), Novartis International AG (Basel, Schweiz) und die US National Institutes of Health. Darüber hinaus war Dr. Matteson als Berater für Biogen Idec, Centocor Inc. tätig., Endocyte Inc., Novartis, SGS US Testing Company (Fairfield, NJ) und Watermark Research Partners (Cincinnati, OH) sowie im wissenschaftlichen Beirat der Vasculitis Foundation (Kansas City, MO).Copyright:Copyright 2018 Elsevier B.V., Alle Rechte vorbehalten.

PY – 2007/8

Y1 – 2007/8

N2 – Kleingefäßvaskulitis ist ein praktischer Deskriptor für eine Vielzahl von Krankheiten, die durch vaskuläre Entzündungen der Venolen, Kapillaren und / oder Arteriolen mit pleomorphen klinischen Manifestationen gekennzeichnet sind. Der klassische klinische Phänotyp ist leukozytoklastische Vaskulitis mit tastbarer Purpura, aber Manifestationen variieren stark in Abhängigkeit von den beteiligten Organen. Die histopathologische Untersuchung bei leukozytoklastischer Vaskulitis zeigt eine angiozentrische Segmententzündung, eine fibrinoide Nekrose und ein neutrophiles Infiltrat um die Blutgefäßwände mit Erythrozytenextravasation. Die Ätiologie der Kleingefäßvaskulitis ist in vielen Fällen unbekannt, aber in anderen Fällen sind Medikamente, postvirale Syndrome, Malignität, primäre Vaskulitis wie mikroskopische Polyarteriitis und Bindegewebsstörungen assoziiert. Die Diagnose einer Kleingefäßvaskulitis beruht auf einer gründlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung sowie auf relevanten Antikörpertests, einschließlich antinukleärer Antikörper und antineutrophiler zytoplasmatischer Antikörper, Hepatitis B- und C-Serologien, Beurteilung von Komplement, Immunglobulinen, Blutbild, Serumkreatinin, Leberfunktionstests, Urinanalyse, Röntgenbildgebung und Biopsie.

AB – Kleingefäßvaskulitis ist ein praktischer Deskriptor für eine Vielzahl von Krankheiten, die durch vaskuläre Entzündungen der Venolen, Kapillaren und / oder Arteriolen mit pleomorphen klinischen Manifestationen gekennzeichnet sind. Der klassische klinische Phänotyp ist leukozytoklastische Vaskulitis mit tastbarer Purpura, aber Manifestationen variieren stark in Abhängigkeit von den beteiligten Organen. Die histopathologische Untersuchung bei leukozytoklastischer Vaskulitis zeigt eine angiozentrische Segmententzündung, eine fibrinoide Nekrose und ein neutrophiles Infiltrat um die Blutgefäßwände mit Erythrozytenextravasation. Die Ätiologie der Kleingefäßvaskulitis ist in vielen Fällen unbekannt, aber in anderen Fällen sind Medikamente, postvirale Syndrome, Malignität, primäre Vaskulitis wie mikroskopische Polyarteriitis und Bindegewebsstörungen assoziiert. Die Diagnose einer Kleingefäßvaskulitis beruht auf einer gründlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung sowie auf relevanten Antikörpertests, einschließlich antinukleärer Antikörper und antineutrophiler zytoplasmatischer Antikörper, Hepatitis B- und C-Serologien, Beurteilung von Komplement, Immunglobulinen, Blutbild, Serumkreatinin, Leberfunktionstests, Urinanalyse, Röntgenbildgebung und Biopsie.

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK