Xenical Nebenwirkungen

Generischer Name: orlistat

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am August 4, 2020.

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• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Orlistat. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Xenical.

Zusammenfassend

Häufige Nebenwirkungen von Xenical sind: Stuhldrang, häufiger Stuhlgang, ölige Evakuierung, ölige rektale Leckage, Steatorrhoe und Blähungen mit Ausfluss. Andere Nebenwirkungen sind: Stuhlinkontinenz. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Orlistat: orale Kapsel

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Orlistat (der in Xenical enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Orlistat eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Blasenschmerzen
• Körperschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Durchfall
• Atembeschwerden
• verstopfte Ohren
• Fieber
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Kopfschmerzen
• Appetitlosigkeit
• Stimmverlust schmerzen
• Muskelschmerzen
• verstopfte Nase
• Übelkeit
• laufende Nase
• Zittern
• Niesen
• Halsschmerzen
• Schwitzen
• Schlafstörungen
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Seltener

• Engegefühl in der Brust
• Zahn- oder Zahnfleischprobleme
• Atembeschwerden
• Keuchen

Selten

• Blutiger oder trüber Urin
• Veränderung des Gehörs
• ansteckender Durchfall
• dunkler Urin
• schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Ohrenschmerzen
• schneller Herzschlag
• häufiger Harndrang
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• Nesselsucht
• Heiserkeit
• Reizung
• Juckreiz
• Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
• große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen und, zunge, Hals, Hände, Beine, Füße oder Geschlechtsorgane
• heller Stuhl
• lautes Atmen
• Schmerzen in den Ohren
• Hautausschlag
• Rötung der Haut
• Kurzatmigkeit
• Hautblasen
• Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, der Hände oder Füße
• Schluckbeschwerden
• Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
• gelbe Augen und Haut

Inzidenz nicht bekannt

• Angst
• Blähungen
• verschwommenes Sehen
• kalter Schweiß
• Koma
• Verwirrung
• Verstopfung
• kühle, blasse Haut
• Depression
• Schwindel
• trockene Haut und Haare
• Kältegefühl
• Haarausfall
• Heiserkeit oder heisere Stimme
• erhöhter Hunger
• Verdauungsstörungen
• Appetitlosigkeit
• Muskelkrämpfe und Steifheit
• Nervosität
• Albträume
• Schmerzen im Magen, nach hinten ausstrahlen
• Krampfanfälle
• Gewichtszunahme

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Orlistat können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Bauch- oder Magenschmerzen oder Beschwerden
• Rückenschmerzen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gas mit undichtem Stuhlgang
• Unfähigkeit, den Stuhlgang zu halten
• Zunahme des Stuhlgangs
• Verlust der Darmkontrolle
• öliger Stuhlgang
• ölige Flecken von Unterwäsche

Weniger häufig

• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Menstruationsveränderungen
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• rektale Schmerzen oder Beschwerden
• dicker, weißer Ausfluss ohne Geruch oder mit einem milden geruch

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Orlistat: orale Kapsel

Allgemein

Zu den am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignissen gehörten ölige Flecken, Flatus mit Ausfluss, Stuhldrang fettiger / öliger Stuhl, ölige Evakuierung, vermehrte Defäkation und Stuhlinkontinenz.

Gastrointestinal

Gastrointestinale Ereignisse treten normalerweise innerhalb der ersten 3 Monate auf. Ungefähr 50% aller GI-Ereignisse dauerten weniger als 1 Woche, wobei die Mehrheit nicht länger als 4 Wochen dauerte. Obwohl bei einigen Personen gastrointestinale Ereignisse 6 Monate oder länger gedauert haben. In klinischen Studien waren gastrointestinale Nebenwirkungen der häufigste Grund für das Absetzen der Behandlung.

Sehr häufig (10% oder mehr): Ölige Flecken (bis zu 26,6%), Flatus mit Ausfluss (bis zu 23,9%), Stuhldrang (bis zu 22,1%), fettiger/öliger Stuhl (bis zu 20%), ölige Entleerung (bis zu 11,9%), erhöhte Defäkation (bis zu 10,8%), Bauchschmerzen/-beschwerden (bis zu 25,5%)

Häufig (1% bis 10%): Stuhlinkontinenz, Übelkeit, infektiöser Durchfall, rektale Schmerzen/Beschwerden, Zahnerkrankungen, Zahnfleischerkrankungen, Erbrechen

Häufigkeit nicht angegeben: Abdominaldehnung

Berichte nach Markteinführung: Pankreatitis, Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt

Leber

Berichte nach Markteinführung: Anstieg der Lebertransaminasen, Erhöhung der alkalischen Phosphatase, Hepatitis, Leberversagen, Lebertransplantation

Während der Überwachung nach Markteinführung wurden Berichte über Leberversagen erhalten, wobei einige dieser Fälle zu Lebertransplantationen oder zum Tod führten. Seltene Fälle von erhöhten Transaminasen, alkalischer Phosphatase und Hepatitis wurden erhalten.

Überempfindlichkeit

Postmarketing-Berichte: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus und Anaphylaxie; mindestens ein Fall von kutaner leukozytoklastischer Vaskulitis

Metabolisch

Häufigkeit nicht berichtet: Hypoglykämie, mindestens ein Fall von diabetischer Ketoazidose; Polyurie, Polydipsie

Dermatologisch

Nach Markteinführung wurde über Fälle von leukozytoklastischer Vaskulitis berichtet. Klinische Symptome sind tastbare Purpura, makulopapuläre Läsionen oder bullöser Ausbruch.

Postmarketing-Berichte: Bullöser Ausbruch, leukozytoklastische Vaskulitis

Renal

Postmarketing-Berichte: Akute Oxalatnephropathie

Nervensystem

Krämpfe wurden bei Patienten berichtet, die dieses Medikament gleichzeitig mit Antiepileptika erhielten.

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 30,6%)

Häufig (1% bis 10%): Schwindel

Berichte nach Markteinführung: Krämpfe

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Schlafstörungen, Angstzustände, Depressionen

Atemwege

Sehr häufig (10% oder mehr): Influenza (bis zu 39,7%), Infektion der oberen Atemwege (bis zu 38.1%)

Häufig (1% bis 10%): Infektion der unteren Atemwege, Ohr, Nase & Halsbeschwerden

Muskel-Skelett-

Sehr häufig (10% oder mehr): Rückenschmerzen (bis zu 13,9%)

Häufig (1% bis 10%): Arthritis, Myalgie, Gelenkerkrankungen, Sehnenentzündung

Urogenitaltrakt

Häufig (1% bis 10%): Menstruationsstörungen, Vaginitis, Harnwegsinfektion

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Lungenödem

Hämatologisch

Berichte nach Markteinführung: Vermindertes Prothrombin, erhöhte INR und unausgeglichene Antikoagulanzien

Bei Patienten, die gleichzeitig mit Antikoagulanzien behandelt wurden, wurde über vermindertes Prothrombin und erhöhte INR berichtet, was zu einer unausgeglichenen Antikoagulanzien führte.

Andere

Häufig (1% bis 10%): Müdigkeit, Otitis

Endokrine

Bei Patienten, die Levothyroxin erhielten, wurde über Hypothyreose berichtet, die eine Anpassung der Levothyroxin-Therapie erforderte.

Postmarketing-Berichte: Hypothyreose