Barole käyttää

Barolin käyttöaiheet

mitä baroli on?

Baroli on protonipumpun estäjä, joka vähentää mahassa tuotetun hapon määrää.

Barolia käytetään refluksitaudin (GERD) oireiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla, jotka ovat vähintään 1-vuotiaita.

Barolia käytetään vain aikuisilla sellaisten tilojen hoitoon, joihin liittyy liiallista mahahapon eritystä, kuten Zollinger-Ellisonin oireyhtymä. Barolia käytetään myös edistämään paranemista erosive ruokatorvitulehdus (vahinkoa ruokatorveen aiheuttama mahahapon).

Barolia voidaan antaa myös yhdessä antibiootin kanssa helicobacter pylori (H. pylori) – infektion aiheuttaman mahahaavan ehkäisemiseksi.

barolilla ei ole välitöntä närästysoireiden lievitystä.

Barolia voidaan käyttää myös muihin kuin tässä lääkitysoppaassa lueteltuihin tarkoituksiin.

Barolin käyttöaiheet

käyttöaihe on termi, jota käytetään niiden tilojen tai oireiden tai sairauksien luettelosta, joihin potilas on määrännyt tai käyttänyt lääkettä. Esimerkiksi parasetamolia tai parasetamolia potilas käyttää kuumeeseen, tai lääkäri määrää sitä päänsärkyyn tai kehon kipuihin. Nyt kuume, päänsärky ja kehonkivut ovat merkkejä parasetamolista. Potilaan tulee olla tietoinen yleisiin sairauksiin käytettyjen lääkkeiden merkinnöistä, koska ne voidaan ottaa apteekin tarkoittamassa merkityksessä ilman lääkärin määräystä.

1.1 erosiivisen tai haavaisen GERD: n paraneminen aikuisilla

Barol-depottabletit on tarkoitettu lyhytaikaiseen (4-8 viikkoa) hoitoon erosiivisen tai haavainen gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) paranemiseen ja oireenmukaiseen lievitykseen. Potilaille, jotka eivät ole parantuneet 8 viikon hoidon jälkeen, voidaan harkita vielä 8 viikon barole-hoitoa.

1.2 Eroosiohaavan tai haavaisen GERD: n paranemisen ylläpitäminen aikuisilla

Barol-depottabletit on tarkoitettu närästysoireiden uusiutumisen ylläpitämiseen ja vähentämiseen erosiivista tai haavainen gastroesofageaalinen refluksitauti (Gerd-hoidon ylläpito) sairastavilla potilailla. Kontrolloidut tutkimukset eivät kestä yli 12 kuukautta.

1, 3 oireisen GERD: n hoito aikuisilla

barole-depottabletit on tarkoitettu päivä-ja yöaikaisen närästyksen ja muiden GERD: hen liittyvien oireiden hoitoon aikuisilla enintään 4 viikon ajan.

1.4 pohjukaissuolihaavan paraneminen aikuisilla

barole-depottabletit on tarkoitettu lyhytaikaiseen (enintään neljä viikkoa) hoitoon pohjukaissuolihaavan paranemiseen ja oireenmukaiseen lievitykseen. Useimmat potilaat paranevat neljässä viikossa.

1, 5 Helicobacter pylorin Häätöhoito pohjukaissuolihaavan Uusiutumisriskin vähentämiseksi aikuisilla

barolivalmisteet yhdessä amoksisilliinin ja klaritromysiinin kanssa kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona on tarkoitettu H-potilaiden hoitoon. pylori-infektio ja pohjukaissuolihaavasairaus (aktiivinen tai ollut viimeisten 5 vuoden aikana) H. pylorin hävittämiseksi. H. pylorin häätöhoidon on osoitettu vähentävän pohjukaissuolihaavan uusiutumisriskiä.

potilaille, joilla hoito epäonnistuu, tulee tehdä herkkyysmääritys. Jos on osoitettu resistenssi klaritromysiinille tai herkkyyskoe ei ole mahdollinen, tulee aloittaa muu mikrobilääkitys.

1.6 patologisten Hyperskretoristen tilojen, mukaan lukien Zollinger-Ellisonin oireyhtymän, hoito aikuisilla

baroli-depottabletit on tarkoitettu patologisten hyperskretoristen tilojen, mukaan lukien Zollinger-Ellisonin oireyhtymän, pitkäaikaiseen hoitoon.

1, 7 oireisen GERD: n hoito 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla

barole-depottabletit on tarkoitettu oireisen GERD: n hoitoon 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla enintään 8 viikon ajan.

miten Barolea pitäisi käyttää?

käytä viivästynyttä vapautumista sisältäviä barolikapseleita lääkärisi ohjeiden mukaan. Tarkista lääkkeen etiketistä tarkat annosteluohjeet.

• barolen viivästyneesti vapautuvien kapselien mukana tulee ylimääräinen potilastietolomake, jota kutsutaan Lääkitysoppaaksi. Lue se huolellisesti. Lue se uudelleen joka kerta, kun saat barole-kapseleita uudelleen täytettynä.
• ota barole-kapseleita 30 minuuttia ennen ateriaa.
• avaa kapseli ja ripottele sisältö pienen määrän pehmeää ruokaa tai nestettä (esim.omenasosetta, omenamehua, vauvanruokaa, äidinmaidonkorviketta, jogurttia). Ruoan tai nesteen, jota käytät, tulee olla huoneenlämpöistä tai sen alle. Niele seos heti. Älä murskaa tai pureskele rakeita ennen nielemistä. Ota koko seos 15 minuutin kuluessa. Älä säilytä seosta tulevaa käyttöä varten.
• voit käyttää antasideja barole-kapselien käytön aikana, jos lääkärisi on niin määrännyt.
• Jatka barole-kapselien ottamista, vaikka tuntisit olosi hyväksi. Älä unohda yhtään annosta.
• Jos unohdat barole-kapseliannoksen, ota se mahdollisimman pian. Jos on melkein seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä ota 2 annosta kerralla.

kysy lääkäriltäsi, mitä sinulla voi olla viivästyneesti vapautuvien barolikapselien käytöstä.

Barolin käyttö yksityiskohdissa

on olemassa lääkkeen tai lääkkeen erityisiä ja yleisiä käyttötarkoituksia. Lääkettä voidaan käyttää sairauden ennaltaehkäisyyn, sairauden hoitoon tietyn ajan kuluessa tai sairauden parantamiseen. Sitä voidaan käyttää myös sairauden tietyn oireen hoitoon. Lääkkeen käyttö riippuu siitä, missä muodossa potilas sen ottaa. Se voi olla hyödyllisempi injektiona tai joskus tabletteina. Lääkettä voidaan käyttää yksittäiseen vaivaavaan oireeseen tai hengenvaaralliseen tilaan. Vaikka jotkut lääkkeet voidaan lopettaa muutaman päivän kuluttua, joitakin lääkkeitä on jatkettava pitkään saada hyötyä siitä.

Barolia käytetään tiettyjen vatsa-ja ruokatorviongelmien (kuten happamat refluksit, haavaumat) hoitoon. Se toimii vähentämällä happoa vatsasi tekee. Se lievittää oireita, kuten närästystä, nielemisvaikeuksia ja jatkuvaa yskää. Tämä lääkitys auttaa parantamaan happovaurioita vatsassa ja ruokatorvessa, auttaa estämään haavaumia ja voi auttaa estämään ruokatorven syöpää. Baroli kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä protonipumpun estäjät (PPI).

miten Barolea käytetään

Lue Lääkitysopas ja Potilasohjeseloste, jos ne ovat saatavilla apteekista, ennen kuin aloitat barolen käytön ja joka kerta, kun saat täydennyksen. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos käytät tabletteja, ota annos suun kautta joko ruoan kanssa tai ilman lääkärin ohjeiden mukaan, yleensä 1-2 kertaa päivässä. Niele tabletti kokonaisena veden kera. Älä murskaa, pureskele tai jaa tablettia. Näin voidaan vapauttaa kaikki lääke kerralla, mikä lisää haittavaikutusten riskiä.

Jos käytät kapseleita, ota annos 30 minuuttia ennen ateriaa lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä kerran päivässä. Älä niele kapselia kokonaisena. Avaa kapseli ja ripottele sisältö pienen määrän pehmeää ruokaa (kuten omenasosetta tai jogurttia) tai nestettä. Ruoan tai nesteen, jota käytät, tulee olla huoneenlämpöistä tai sen alle. Niele koko seos 15 minuutin kuluessa sen valmistamisesta. Valmista seosta ei saa pureskella eikä murskata.

annostus ja hoidon kesto riippuvat terveydentilastasi ja hoitovasteesta. Lapsilla annos perustuu myös painoon.

tarvittaessa antasideja voidaan ottaa tämän lääkityksen yhteydessä. Jos käytät myös sukralfaattia, ota Baroli vähintään 30 minuuttia ennen sukralfaattia.

käytä tätä lääkitystä säännöllisesti saadaksesi siitä suurimman hyödyn. Jotta muistaisit, ota se samaan aikaan(s) joka päivä. Jatka tämän lääkityksen ottamista määrätyn pituisen hoidon ajan, vaikka olosi olisi parempi.

kerro lääkärillesi, jos tilasi jatkuu tai pahenee. Haittavaikutusten riski kasvaa ajan myötä. Kysy lääkäriltäsi, kuinka kauan sinun pitäisi ottaa tätä lääkitystä.

Baroli kuvaus

NIKP-Baroli enteropäällysteinen tabletti 10 mg sisältää 10 mg Barolinatriumia, mikä vastaa 9, 42 mg Barolia.

NIKP-Baroli enteropäällysteinen tabletti 20 mg sisältää 20 mg Barolinatriumia, mikä vastaa 18: aa.85 mg Barole.

Excipients/Inactive Ingredients: D-mannitol, magnesium oxide, hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, talc, magnesium stearate, hypromellose phthalate, glycerol esters of fatty acids, titanium oxide, yellow ferric oxide, carnauba wax, microcrystalline cellulose (for 10 mg), ethyl cellulose (for 20 mg).

Barole dosage

Adults/Elderly: Duodenal Ulcer, Gastric Ulcer, Stomal Ulcer and Reflux Esophagitis: The usual adult dose is 10 mg of Barole sodium administered orally once daily. Annosta voidaan kuitenkin nostaa 20 mg: aan suun kautta kerran päivässä oireiden vakavuudesta riippuen. Mahahaavan, vatsahaavan ja refluksiesofagiitin hoidossa tavanomainen annostelu on rajoitettava 8 viikkoon ja pohjukaissuolihaavan 6 viikkoon.

Gastroofageaalinen refluksitauti Pitkäaikaishoito (GERD-ylläpito): pitkäaikaishoidossa voidaan käyttää ylläpitoannosta nikp-Barole enteropäällysteistä tablettia 10 mg tai 20 mg kerran vuorokaudessa potilaan vasteesta riippuen.

keskivaikean tai hyvin vaikean ruokatorven refluksitaudin (oireinen GERD) oireenmukainen hoito: 10 mg kerran vuorokaudessa potilailla, joilla ei ole ruokatorvitulehdusta. Jos oirekontrollia ei ole saavutettu neljän viikon aikana, potilas on tutkittava tarkemmin. Kun oireet ovat hävinneet, myöhempi oireiden hallinta voidaan saavuttaa käyttämällä tarvittaessa 10 mg: n annosta kerran vuorokaudessa.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä: annos vaihtelee potilaan mukaan. Aloitusannoksena on käytetty 60 mg vuorokaudessa ja enintään 100 mg kerran vuorokaudessa tai 60 mg kahdesti vuorokaudessa. Jotkut potilaat saattavat tarvita jaettuja annoksia. Annostusta tulee jatkaa niin kauan kuin se on kliinisesti välttämätöntä. Joitakin Zollinger-Ellisonin oireyhtymää sairastavia potilaita on hoidettu yhtäjaksoisesti jopa vuoden ajan.

H. pylorin Häätöhoito: H. pylori-infektiota sairastavia potilaita tulee hoitaa häätöhoidolla. Seuraavaa 7 vuorokauden ajan annettavaa yhdistelmää suositellaan: nikp-Barole enteropäällysteinen tabletti 20 mg kahdesti vuorokaudessa + klaritromysiini 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja amoksisilliini 1 g kahdesti vuorokaudessa.

lapset: Sitä ei suositella käytettäväksi lapsille, koska sen käytöstä tässä ryhmässä ei ole kokemusta.

munuaisten ja maksan vajaatoiminta: annostusta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Katso Nikp-Barolin käyttöön liittyvät varotoimet maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

antotapa: käyttöaiheissa, jotka vaativat kerran päivässä annettavaa hoitoa, NIKP-Barole tulee ottaa aamulla ennen ruokailua; vaikka vuorokaudenajalla tai ruoan nauttimisella ei ole osoitettu olevan vaikutusta barolinatriumin aktiivisuuteen, tämä hoito helpottaa hoidon noudattamista.

potilaita tulee varoittaa, että NIKP-Barolia ei saa pureskella eikä murskata, vaan se tulee niellä kokonaisena.

Barolien yhteisvaikutukset

Katso myös:
mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Baroliin?

Barolinatrium, kuten muutkin PPI-yhdisteiden luokan jäsenet, metaboloituu sytokromi P-450 (CYP450) – maksalääkkeen metabolointijärjestelmän kautta. Terveillä koehenkilöillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Barolinatriumilla ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia tutkittujen lääkeaineiden kanssa, mukaan lukien varfariini, fenytoiini, teofylliini tai CYP450-järjestelmän kautta metaboloituva diatsepaami.

Barolinatrium estää merkittävästi ja pitkään mahahapon eritystä. Tämän vuoksi tällaisen yhteisvaikutuksen mahdollisuutta tutkittiin. Barolinatriumin samanaikainen käyttö pienentää ketokonatsolipitoisuutta 33% ja nostaa digoksiinin jäännöspitoisuutta 22% terveillä henkilöillä. Siksi yksittäisiä potilaita on ehkä seurattava sen määrittämiseksi, onko annoksen muuttaminen tarpeen, jos näitä lääkkeitä käytetään samanaikaisesti Barolin kanssa. Baroli ei vaikuta haitallisesti plasman amoksisilliini-tai klaritromysiinipitoisuuksiin, kun sitä annetaan samanaikaisesti ylemmän ruoansulatuskanavan H. pylori-infektion hävittämiseksi.

kliinisissä tutkimuksissa antasideja käytettiin samanaikaisesti Barolin kanssa, ja tämän yhteisvaikutuksen määrittelemiseksi tehdyssä erityistutkimuksessa ei havaittu yhteisvaikutuksia nestemäisten antasidien kanssa. Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ruoan kanssa ei havaittu.

300 mg atatsanaviiria / 100 mg ritonaviiria yhdessä omepratsolin (40 mg kerran vuorokaudessa) tai 400 mg atatsanaviiria ja lansopratsolin (60 mg kerran vuorokaudessa) kanssa yhteiskäyttö terveille vapaaehtoisille johti atatsanaviirialtistuksen huomattavaan pienenemiseen. Atatsanaviirin imeytyminen riippuu pH: sta. Vaikka samanaikaista käyttöä Barolen kanssa ei ole tutkittu, samanlaisia tuloksia on odotettavissa muidenkin proteaasinestäjien yhteydessä. Siksi PPI-valmistetta, mukaan lukien Barolinatriumia, ei tule antaa samanaikaisesti atatsanaviirin kanssa.

In vitro-tutkimukset ihmisen maksan mikrosomeilla osoittivat, että Barolinatrium metaboloituu CYP450-isoentsyymien (CYP2C19 ja CYP3A4) kautta. Vaikka in vitro-tutkimukset eivät aina ennustakaan in vivo-statusta, nämä löydökset osoittavat, ettei barolin ja siklosporiinin välillä ole odotettavissa yhteisvaikutuksia.

Yhteensopimattomuudet: Ei mitään.

Barolen haittavaikutukset

Katso myös:
mitkä ovat Barolen mahdolliset haittavaikutukset?

seuraavat vakavat haittavaikutukset on kuvattu alla ja muualla merkinnöissä:

• akuutti interstitiaalinen nefriitti
• Clostridium difficile-hoitoon liittyvä ripuli
• Luunmurtuma
• ihon ja systeeminen Lupus Erythematosus
• syanokobalamiinin (B-12-vitamiini) puutos

kliinisistä tutkimuksista saatu kokemus

koska kliinisiä tutkimuksia tehdään vaihtelevissa olosuhteissa, haittavaikutusten esiintyvyys havaittiin lääkekokeita ei voida suoraan verrata toisen lääkkeen kliinisten kokeiden määriin, eivätkä ne välttämättä heijasta käytännössä havaittuja määriä.

Aikuiset

alla kuvatut tiedot perustuvat 1064 aikuispotilaan altistukseen baroli-depottableteille enintään 8 viikon ajan. Tutkimukset olivat pääasiassa plasebo-ja aktiivikontrolloituja tutkimuksia aikuispotilailla, joilla oli erosiivinen tai haavainen gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD), pohjukaissuolihaava ja mahahaava. Väestön keski-ikä oli 53 vuotta (vaihteluväli 18-89 vuotta) ja suhde oli noin 60% miehiä ja 40% naisia. Rotujakauma oli 86% valkoihoisia, 8% afroamerikkalaisia, 2% aasialaisia ja 5% muita. Useimmat potilaat saivat joko 10 mg, 20 mg tai 40 mg vuorokaudessa viivästyneesti vapautuvia barolitabletteja.

sellaisten haittavaikutusten analyysi, joita esiintyi ≥2%: lla viivästynyttä vapautumista sisältävillä barolitableteilla (n=1064) ja useammin kuin lumelääkkeellä (n=89) kontrolloiduissa Pohjois-Amerikan ja Euroopan akuuttitutkimuksissa, paljasti seuraavat haittavaikutukset: kipu (3% vs. 1%), nielutulehdus (3% vs. 2%), ilmavaivat (3% vs. 1%), infektio (2% vs. 1%) ja ummetus (2% vs. 1%).

kolmessa pitkäaikaisessa ylläpitotutkimuksessa oli mukana yhteensä 740 aikuista potilasta; vähintään 54% aikuispotilaista altistettiin barole-tableteille 6 kuukauden ajan ja vähintään 33% 12 kuukauden ajan. 740 aikuispotilaasta 247 (33%) sai 10 mg pitkävaikutteista barolitablettia ja 241 (33%) 20 mg pitkävaikutteista barolitablettia, kun taas 169 (23%) sai lumelääkettä ja 83 (11%) omepratsolia.

Barolin turvallisuusprofiili aikuisilla tehdyissä ylläpitotutkimuksissa oli yhdenmukainen akuuttitutkimuksissa todetun kanssa.

kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa esiintyneitä harvinaisempia haittavaikutuksia (<2% viivästynyttä vapautumista barolilla saaneista potilaista ja suurempia kuin lumelääkkeellä), joiden syy-yhteys Baroliin on mahdollinen, ovat: päänsärky, vatsakipu, ripuli, suun kuivuminen, huimaus, perifeerinen turvotus, maksaentsyymien nousu, hepatiitti, maksan enkefalopatia, lihassärky ja nivelkipu.

yhdistelmähoito amoksisilliinin ja klaritromysiinin kanssa

kliinisissä tutkimuksissa, joissa käytettiin yhdistelmähoitoa Barolin ja amoksisilliinin ja klaritromysiinin (RAC) kanssa, ei havaittu tälle lääkeyhdistelmälle ominaisia haittavaikutuksia. Yhdysvaltalaisessa monikeskustutkimuksessa useimmin raportoidut lääkkeeseen liittyvät haittavaikutukset potilailla, jotka saivat RAC-hoitoa 7 tai 10 päivän ajan, olivat ripuli (8% ja 7%) ja makuaistin muutokset (6% ja 10%).

ei havaittu kliinisesti merkitseviä laboratorioarvojen muutoksia erityisesti lääkeyhdistelmissä.

lisätietoja amoksisilliini-tai klaritromysiinihoitoon liittyvistä haittavaikutuksista tai laboratoriomuutoksista on kohdassa niiden valmisteyhteenveto, haittavaikutukset.

Pediatrics

avoimessa monikeskustutkimuksessa 12-16-vuotiailla nuorilla potilailla, joilla diagnosoitiin oireinen GERD tai endoskooppisesti osoitettu GERD, haittavaikutusprofiili oli samanlainen kuin aikuisilla. Haittavaikutukset, joita esiintyi ≥2%: lla 111 potilaasta, olivat päänsärky (9, 9%), ripuli (4.5%), pahoinvointi (4, 5%), oksentelu (3, 6%) ja vatsakipu (3, 6%). Tähän liittyvät raportoidut haittavaikutukset, joita esiintyi ≥2%: lla potilaista, olivat päänsärky (5, 4%) ja pahoinvointi (1, 8%). Tässä tutkimuksessa ei raportoitu haittavaikutuksia, joita ei olisi aiemmin havaittu aikuisilla.

markkinoille tulon jälkeen

seuraavia haittavaikutuksia on havaittu barolin myyntiluvan myöntämisen jälkeisessä käytössä. Koska nämä reaktiot ilmoitetaan vapaaehtoisesti populaatiosta, jonka koko on epävarma, ei ole aina mahdollista luotettavasti arvioida niiden esiintymistiheyttä tai määrittää syy-yhteyttä lääkealtistukseen: äkkikuolema, kooma, hyperammonemia, keltaisuus, rabdomyolyysi, desorientaatio ja delirium, anafylaksia, angioedeema, systeeminen lupus erythematosus, rakkulaiset ja muut lääkkeen aiheuttamat ihoreaktiot, vaikeat ihoreaktiot, mukaan lukien toksinen epidermaalinen nekrolyysi (jotkut kuolemaan johtavia), Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ihon lupus erythematosus ja erythema multiforme; interstitiaalinen pneumonia; interstitiaalinen nefriitti; TSH-nousu; luunmurtumat; hypomagnesemia ja Clostridium difficile-liittyvä ripuli. Lisäksi on raportoitu agranulosytoosia, hemolyyttistä anemiaa, leukopeniaa, pansytopeniaa ja trombosytopeniaa. Protrombiiniajan/INR-arvon pitenemistä on raportoitu potilailla, jotka ovat saaneet samanaikaisesti varfariinia.

Barolin vasta-aiheet

Katso myös:
mikä on tärkein tieto, mitä minun pitäisi tietää Barolista?

potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä Barolinatriumille, substituoiduille bentsimidatsoleille tai jollekin barolissa käytetylle apuaineelle.

käyttö raskauden aikana: Barolen turvallisuudesta raskauden aikana ihmisellä ei ole tietoa.

rotilla ja kaniineilla tehdyissä lisääntymistutkimuksissa ei ole havaittu merkkejä barolinatriumin aiheuttamasta hedelmällisyyden heikkenemisestä tai sikiölle aiheutuvasta haitasta, vaikka sikiön ja istukan välittyminen on vähäistä rotilla. Barole on vasta-aiheinen raskauden aikana.

käyttö imetyksen aikana: ei tiedetä, erittyykö Barolinatrium äidinmaitoon. Tutkimuksia imetyksen aikana ei ole tehty. Barolinatriumia erittyy kuitenkin rotan maitorauhasen eritteisiin. Siksi barolea ei tule käyttää imetyksen aikana.

vaikuttava aine täsmää Baroliin:

rabepratsoli Myanmarissa, Vietnamissa.

rabepratsoli Na Myanmarissa.

1. PubChem. ”rabeprazole”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accessed September 17, 2018).
2. DrugBank. rabeprazole (oik. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01129 (julkaistu 17.9.2018).
3. MeSH. Protonipumpun Estäjät (Engl. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (accessed September 17, 2018).

katsauksia

ndrugs.com sillä Barole on esitetty yksityiskohtaisesti alla. Tehdyn kyselyn tulokset perustuvat sivuston käyttäjien ja Barolea käyttävien kuluttajien vaikutelmiin ja näkemyksiin. Pyydämme teitä ystävällisesti perustamaan terveydentilanne tai terapeuttiset valintanne lääkärin tai lisensoidun lääkärin tekemään tulokseen tai testiin.

Käyttäjäraportit

1 consumer reported price estimates

oliko lääkkeen ostamisesta maksamasi hinta kohtuullinen? Tuntuiko se kalliilta?
alla mainitut numerot ovat ilmoittaneet ndrugs.com sivuston käyttäjät siitä, onko Barolilääke kallis tai edullinen. Käyttäjien mielipide on ristiriitainen. Luokitus lääkkeen kustannuksista riippuu tekijöistä, kuten siitä, minkä merkkisen lääkkeen potilas osti, kuinka tehokas se oli maksettuun hintaan, maasta tai paikasta, jota lääke markkinoidaan, ja potilaan taloudellisesta tilasta. Käyttäjät, jotka kokevat lääkkeen kalliiksi, voivat etsiä vaihtoehtoisen merkkilääkkeen tai geneerisen lääkkeen säästääkseen kustannuksia.

3 kuluttajat raportoivat aikaa tuloksille

missä määrin minun on käytettävä barolia ennen kuin alan nähdä muutoksia terveydentilassani?
osana julkaisemia raportteja ndrugs.com sivuston käyttäjät, kestää 3 kuukautta ja muutaman päivän ennen kuin huomaat parannusta terveydentilasi.
Huomaa, että se ei tarkoita, että alkaisit huomata tällaista terveydentilan paranemista samassa aikataulussa muiden käyttäjien kanssa. On monia tekijöitä, jotka on otettava huomioon, ja pyydämme teitä käymään lääkärissänne, jotta saisitte tietää, kuinka kauan kestää, ennen kuin terveytenne paranee Barolen käytön aikana. Saat aikaa tehokkuutta käyttää Barole huumeiden muiden potilaiden, klikkaa tästä.

Consumer reviews

Information checked by Dr. Sachin Kumar, MD Pharmacology