Laktated Ringers

yleisnimi: natriumkloridi, natriumlaktaatti, kaliumkloridi, kalsiumkloridi
annosmuoto: injection, solution

Drugs.com. päivitetty viimeksi 19. helmikuuta 2021.

• yleiskatsaus

sivuvaikutukset Professional

• More

free-flex® – pussissa

kuvaus:

laktaatti Ringerin injektiona USP on steriili, epipyrogeeninen liuos neste-ja elektrolyyttitäydennykseen kerta-annospakkauksissa laskimonsisäistä antoa varten. Se ei sisällä mikrobilääkkeitä. Koostumus, osmolariteetti, pH, ionipitoisuus ja kaloripitoisuus on esitetty taulukossa 1.

taipuisa säiliö on valmistettu erityisesti muovittomasta kalvosta, joka sisältää polypropeenia ja termoplastisia elastomeerejä (freeflex® bag). Vesimäärä, joka voi tunkeutua säiliön sisältä päällysvaatteeseen, ei riitä vaikuttamaan merkittävästi liuokseen. Ratkaisut, jotka ovat kosketuksissa joustavan säiliön kanssa, voivat huuhtoutua pois tietyistä säiliön kemiallisista komponenteista hyvin pieninä määrinä viimeisen käyttöajan kuluessa. Säiliömateriaalin soveltuvuus on varmistettu eläinkokeilla USP: n biologisten testien mukaisesti muoviastioille.

Kliininen farmakologia:

Lactated Ringerin injektiolla on arvoa veden ja elektrolyyttien lähteenä. Se pystyy indusoimaan diureesia potilaan kliinisestä tilasta riippuen.

Ringerin Laktaattiruiske tuottaa metabolista alkalinisoivaa vaikutusta. Laktaatti-ionit metaboloituvat lopulta hiilidioksidiksi ja vedeksi, mikä vaatii vetykationien kulutusta.

käyttöaiheet ja käyttö:

Ringerin laktaattia käytetään veden ja elektrolyyttien lähteenä tai emäksisenä aineena.

vasta-aiheet:

kuten muillakin kalsiumia sisältävillä infuusioliuoksilla, keftriaksonin ja Ringerin laktaatti-injektion samanaikainen antaminen vastasyntyneille (≤ 28 päivän ikäisille) on vasta-aiheista, vaikka käytettäisiinkin erillisiä infuusiolinjoja (kuolemaan johtavan keftriaksoni-kalsiumsuolan saostumisen vaara vastasyntyneen verenkierrossa).

yli 28 vuorokauden ikäisille potilaille (aikuiset mukaan lukien) keftriaksonia ei saa antaa samanaikaisesti laskimonsisäisesti kalsiumia sisältävien liuosten, mukaan lukien Ringerin laktaatti-injektio, kanssa saman infuusiolinjan kautta (esim.Y-liittimen kautta). Jos samaa infuusiolinjaa käytetään peräkkäiseen annosteluun, linja on huuhdeltava huolellisesti infuusioiden välillä yhteensopivalla nesteellä.

Ringerin laktaatti-injektio on kontraindisoitu potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä natriumlaktaatille.

varoitukset:

vaikka Ringerin laktaatti-injektion kaliumpitoisuus on sama kuin pitoisuus plasmassa, se ei riitä tuottamaan hyödyllistä vaikutusta vakavan kaliumpuutoksen yhteydessä; siksi sitä ei tule käyttää tähän tarkoitukseen.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota ei ole tarkoitettu maitohappoasidoosin tai vaikean metabolisen asidoosin hoitoon.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota ei tule antaa samanaikaisesti antikoagulaation todennäköisyyden vuoksi antikoagulanttisitraatin / veren kanssa.

infuusio on lopetettava välittömästi, jos ilmaantuu yliherkkyysreaktioon viittaavia merkkejä tai oireita. Asianmukaiset terapeuttiset vastatoimet on aloitettava kliinisen tarpeen mukaan. Yliherkkyysreaktioita raportoidaan useammin raskauden aikana.

infuusiomäärästä ja infuusionopeudesta riippuen Ringerin laktaatin laskimonsisäinen anto voi aiheuttaa nesteen ja / tai liuoksen ylikuormitusta, mikä johtaa seerumin elektrolyyttipitoisuuksien laimentumiseen, nesteytykseen, ruuhkautuneisiin tiloihin, keuhkopöhöön tai happo-emäs-epätasapainoon. Laimentumisriski on kääntäen verrannollinen injektioiden elektrolyyttipitoisuuksiin. Riski solute ylikuormitus aiheuttaa ruuhkaisia tiloja perifeerinen ja keuhkopöhö on suoraan verrannollinen elektrolyytti pitoisuudet injektiot.

kliininen arviointi ja säännölliset laboratoriomääritykset voivat olla tarpeen nestetasapainon, elektrolyyttipitoisuuksien ja happo-emästasapainon muutosten seuraamiseksi pitkäaikaisen parenteraalisen hoidon aikana tai aina, kun potilaan tila tai antotiheys antavat aihetta tällaiseen arviointiin.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota tulee antaa erityisen varovasti, jos lainkaan, potilaille, joilla on hyperkalemia tai hyperkalemialle altistavia tiloja (kuten vaikea munuaisten tai lisämunuaisen kuoren vajaatoiminta, akuutti dehydraatio tai laaja kudosvaurio tai palovammoja) ja potilaille, joilla on sydänsairaus.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota tulee antaa erityisen varovasti, jos lainkaan, potilaille, joilla on alkaloosi tai alkaloosin vaara. Koska laktaatti metaboloituu bikarbonaatiksi, anto voi johtaa metaboliseen alkaloosiin tai pahentaa sitä.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota tulee antaa erityisen varovasti, jos lainkaan, potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, hypervolemia, nesteytys tai tila, joka voi aiheuttaa natriumin ja / tai kaliumin retentiota, nesteen ylikuormitusta tai turvotusta.

varotoimet:

älä liitä joustavia muoviastioita sarjaan, jotta vältetään primaaripakkauksessa mahdollisesti olevan jäännösilman aiheuttama ilmaembolia.

taipuisissa muoviastioissa olevien laskimonsisäisten liuosten paineistaminen virtausnopeuden lisäämiseksi voi johtaa ilmaemboliaan, jos säiliön jäännösilmaa ei tyhjennetä kokonaan ennen annostelua.

Jos laskimonsisäiseen annosteluun käytetään tuuletusaukkoa, joka on avoimessa asennossa, seurauksena voi olla ilmaembolia. Laskimoon annettavia tuuletusaukkoja, joissa tuuletusaukko on auki, ei saa käyttää taipuisien muoviastioiden kanssa.

laktaattia sisältävää Ringerin injektiota tulee antaa erityisen varovasti, jos lainkaan, potilaille, joilla on sairaus, johon liittyy suurentuneita laktaattipitoisuuksia tai heikentynyt laktaatin käyttö, kuten vaikea maksan vajaatoiminta.

hyperlaktatemia voi kehittyä potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, koska laktaattimetabolia voi olla heikentynyt. Lisäksi Ringerin Laktaattiruiske ei välttämättä tuota alkalisoivaa vaikutustaan vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, koska laktaattiaineenvaihdunta voi olla heikentynyt.

kalsiumsuoloja sisältäviä liuoksia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on hyperkalsemia tai hyperkalsemialle altistavia tiloja, kuten vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa tai granulomatoottisia sairauksia, joihin liittyy lisääntynyt kalsitriolisynteesi, kuten sarkoidoosi, munuaisten kalsiumlaskuri tai aiempi tällainen laskuri.

laktaatti on glukoneogeneesin substraatti. Tämä tulee ottaa huomioon, kun Ringerin laktaattia annetaan tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille.

lapsipotilailla

laktaatti-Ringerin injektion turvallisuutta ja tehokkuutta lapsipotilailla ei ole osoitettu riittävillä ja hyvin kontrolloiduilla tutkimuksilla, mutta elektrolyyttiliuosten käyttöön lapsipotilailla viitataan lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Lapsipotilailla tulee noudattaa etikettikopiossa mainittuja varoituksia, varotoimenpiteitä ja haittavaikutuksia.

laktaattia sisältäviä liuoksia tulee antaa erityisen varoen vastasyntyneille ja alle 6 kuukauden ikäisille pikkulapsille.

geriatrinen käyttö

kliinisissä tutkimuksissa, joissa Ringerin laktaattia annettiin Laktaattina, ei ollut riittävästi 65 vuotta täyttäneitä tutkimushenkilöitä, jotta olisi voitu määrittää, onko heillä erilainen vaste kuin nuoremmilla tutkimushenkilöillä. Muissa raportoiduissa kliinisissä kokemuksissa ei ole havaittu eroja vasteissa iäkkäiden ja nuorempien potilaiden välillä. Iäkkään potilaan annoksen valinnassa on yleensä oltava varovainen, ja se on aloitettava yleensä annosalueen alapäästä, mikä johtuu maksan, munuaisten tai sydämen toiminnan heikkenemisen ja samanaikaisen sairauden tai muun lääkehoidon yleisyydestä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

keftriaksoni (KS.vasta-aiheet).

varovaisuutta on noudatettava annettaessa Ringerin laktaattia potilaille, joita hoidetaan lääkkeillä, jotka saattavat lisätä natriumin ja nesteen kertymisen riskiä, kuten kortikosteroideilla.

varovaisuutta on noudatettava annettaessa Ringer-laktaattia potilaille, joita hoidetaan lääkkeillä, joiden pH on riippuvainen munuaisten kautta tapahtuvasta eliminaatiosta. Laktaatin alkalisoivan vaikutuksen (bikarbonaatin muodostuminen) vuoksi laktaatti Ringerin injektio voi häiritä tällaisten lääkkeiden poistamista.

• happamien lääkkeiden, kuten salisylaattien ja barbituraattien, munuaispuhdistuma voi lisääntyä.
• emäksisten lääkkeiden, kuten sympatomimeettien (esim.efedriini, pseudoefedriini) ja dekstroamfetamiinin (deksamfetamiini) sulfaatin, munuaispuhdistuma voi pienentyä.

litiumin munuaispuhdistuma voi myös lisääntyä. Varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa laktaattia sisältävää Ringer-injektiota litiumilla hoidetuille potilaille.

kaliumpitoisuutensa vuoksi laktaatti-Ringerin injektiota tulee antaa varoen potilaille, joita hoidetaan lääkkeillä tai valmisteilla, jotka voivat aiheuttaa hyperkalemiaa tai lisätä hyperkalemian riskiä, kuten kaliumia säästävillä diureeteilla (amiloridi, spironolaktoni, triamtereeni), ACE: n estäjillä, angiotensiini II-reseptorin antagonisteilla tai immunosuppressiivisilla takrolimuusi-ja siklosporiinilääkkeillä.

varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa laktaattia sisältävää Ringer-injektiota tiatsididiureetteja tai D-vitamiinia käyttäville potilaille, koska ne voivat lisätä hyperkalsemian riskiä.

raskaus

teratogeeniset vaikutukset

Raskauskategoria C.

eläinten lisääntymistutkimuksia ei ole tehty laktaatti-Ringerin injektiolla. Ei myöskään tiedetä, voiko Laktaattipitoinen Ringerin injektio aiheuttaa sikiölle haittaa raskaana olevalle naiselle annettuna tai voiko se vaikuttaa lisääntymiskykyyn. Laktaattia sisältävää Ringerin injektiota tulee antaa raskaana olevalle naiselle vain, jos se on selvästi tarpeen.

raskauden aikaisten yliherkkyysreaktioiden osalta (ks.varoitukset).

karsinogeneesi, mutageenisuus, hedelmällisyyden heikkeneminen

pitkäaikaisia eläinkokeita karsinogeenisuuden arvioimiseksi tai mutageenisuustutkimuksia ei ole tehty laktaatti-Ringerin injektiolla. Tutkimuksia hedelmällisyyden mahdollisen heikkenemisen arvioimiseksi ei ole tehty.

Labor and Delivery

tutkimuksia laktaatti-Ringerin injektion vaikutuksista synnytykseen ja synnytykseen ei ole tehty. Varovaisuutta on noudatettava annettaessa tätä lääkettä synnytyksen ja synnytyksen aikana.

imettävät äidit

ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta annettaessa laktaattia Ringerin injektiona imettävälle äidille.

haittavaikutukset:

markkinoille tulon jälkeiset haittavaikutukset

markkinoille tulon jälkeen on raportoitu seuraavia haittavaikutuksia, jotka on lueteltu MedDRA-elinjärjestelmän (SOC) mukaan.

immuunijärjestelmän häiriöt

yliherkkyysreaktiot / infuusioreaktiot, mukaan lukien anafylaktiset / anafylaktoidiset reaktiot, ja seuraavat ilmenemismuodot: angioedeema, rintakipu, epämiellyttävä tunne rinnassa, sydämen sykkeen lasku, takykardia, verenpaineen lasku, hengitysvaikeudet, bronkospasmi, hengenahdistus, yskä, urtikaria, ihottuma, kutina, punoitus, kurkun ärsytys, parestesia, suun hypoestesia, makuhäiriö, pahoinvointi, ahdistuneisuus, kuume, päänsärky.

aineenvaihdunta ja ravitsemus

Hyperkalemia.

Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat

infuusiokohdan reaktiot, kuten laskimotulehdus, infuusiokohdan tulehdus, infuusiokohdan turvotus, infuusiokohdan ihottuma, infuusiokohdan kutina, infuusiokohdan punoitus, infuusiokohdan kipu, infuusiokohdan polttaminen.

Luokkareaktiot

yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien kurkunpään turvotus ja aivastelu

hypervolemia

infuusiokohdan reaktiot, mukaan lukien injektiokohdan infektio, ekstravasaatio ja infuusiokohdan anestesia (tunnottomuus)

yliannostus

laktaattia sisältävän Ringerin liian suuri määrä tai liian suuri annosnopeus voi johtaa nesteen ja natriumin ylikuormitukseen, johon liittyy turvotusriski (perifeerinen ja/tai keuhkopöhö), erityisesti kun natriumin erittyminen on heikentynyt.

liiallinen laktaatin anto voi johtaa metaboliseen alkaloosiin. Metaboliseen alkaloosiin voi liittyä hypokalemia.

liiallinen kaliumin antaminen voi johtaa hyperkalemian kehittymiseen, erityisesti potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

liiallinen kalsiumsuolojen käyttö voi johtaa hyperkalsemiaan.

yliannostusta arvioitaessa on otettava huomioon myös liuoksen mahdolliset lisäaineet.

yliannostuksen vaikutukset saattavat vaatia välitöntä lääkärinhoitoa ja hoitoa.

annostus ja antotapa:

lääkärin ohjeiden mukaan. Annostus, antonopeus ja-kesto on määriteltävä yksilöllisesti ja ne riippuvat käyttöaiheesta, potilaan iästä, painosta, samanaikaisesta hoidosta ja potilaan kliinisestä tilasta sekä laboratoriomäärityksistä.

kaikki injektiot joustavissa muoviastioissa on tarkoitettu laskimonsisäiseen antoon steriileillä ja epipyrogeenisilla välineillä.

pakkauksen avaamisen jälkeen sisältö tulee käyttää välittömästi eikä sitä saa säilyttää seuraavaa infuusiota varten. Älä yhdistä osittain käytettyjä säiliöitä uudelleen.

parenteraaliset lääkevalmisteet on tarkastettava silmämääräisesti hiukkasten ja värimuutosten varalta ennen annostelua aina, kun liuos ja pakkaus sen sallivat. Valmistetta ei saa antaa, ellei liuos ole kirkas ja sinetti ehjä.

lisättäessä Ringerin laktaattiin on noudatettava aseptista tekniikkaa. Sekoita liuos huolellisesti, kun siihen on lisätty lisäaineita. Älä säilytä lisäaineita sisältäviä liuoksia.

lisäaineet saattavat olla yhteensopimattomia laktaatti-Ringerin injektion kanssa. Kuten kaikkien parenteraalisten liuosten kohdalla, lisäaineiden Yhteensopivuus liuoksen kanssa on arvioitava ennen lisäämistä tarkistamalla mahdollinen värinmuutos ja/tai saostumien, liukenemattomien kompleksien tai kiteiden ulkonäkö. Ennen kuin lisäät Aineen tai lääkkeen, tarkista, että se liukenee ja/tai on stabiili veteen ja että Ringerin laktaatin pH-vaihteluväli on sopiva.

on tutustuttava lisättävän lääkkeen käyttöohjeisiin ja muuhun asiaan liittyvään kirjallisuuteen. Lisäaineita, joiden tiedetään tai joiden on todettu olevan yhteensopimattomia, ei pitäisi käyttää.

toimitettavat tiedot:

Lactated Ringer ’ s Injection, USP kerta-annoksena joustavassa muoviastiassa, on saatavilla seuraavasti:

lääkeaineiden altistuminen lämmölle tulee minimoida. Vältä liiallista kuumuutta.

säilytä: 20° C-25°C (68° C-77°F) ; lyhyt altistus 40°C: een asti ei vaikuta haitallisesti valmisteeseen.

säiliön sulkemista ei ole valmistettu luonnonkumilateksista. Ei PVC, ei DEHP, steriili.

käyttöohjeet:

tarkista taipuisan astialiuoksen koostumus, erän numero ja viimeinen käyttöpäivämäärä.

älä poista liuossäiliötä päällyskääreestään ennen kuin juuri ennen käyttöä.

käytä steriilejä laitteita ja aseptista tekniikkaa.

avataksesi

1. Käännä liuossäiliö ympäri niin, että teksti on kuvapuoli alaspäin. Avaa päällyslevy valmiiksi leikatuilla kulmalehdillä ja poista liuossäiliö.
2. Tarkista liuossäiliöstä vuotojen varalta puristamalla tiukasti. Jos havaitaan vuotoja tai jos tiiviste ei ole ehjä, liuos on hävitettävä.
3. älä käytä, jos liuos on samea tai siinä on saostumaa.

Antovalmiste

1. juuri ennen infuusiovälineen asettamista Poista sininen Infuusioportin suojus siten, että nuoli osoittaa poispäin säiliöstä.
2. käytä tuuletuksetonta infuusiovälinettä tai sulje ilmanottoaukko.
3. Sulje infuusiolaitteen telapihdit.
4. pidä sinisen Infuusioportin pohjaa.
5. työnnä piikki sinisen Infuusioportin läpi pyörittämällä rantetta hieman, kunnes piikki on asetettu paikoilleen. Huomautus: Katso täydelliset ohjeet mukana hallinnon asetettu.

lääkityksen lisääminen ennen liuoksen antamista

1. tunnista valkoinen Lisäaineportti, jonka nuoli osoittaa kohti säiliötä.
2. juuri ennen lisäaineiden pistämistä katkaise valkoinen Lisäaineportin korkki, jossa nuoli osoittaa kohti säiliötä.
3. pidä valkoista Lisäaineporttia vaakatasossa.
4. valmista lääkitys kohtaan.
5. työnnä 18-23 g: n neula vaakasuoraan valkoisen Lisäaineportin väliseinän keskelle ja ruiskuta lisäaineita.
6. sekoita säiliön sisältö huolellisesti. Korkean tiheyden lääkkeitä, kuten kaliumkloridia, purista portit, kun portit ovat pystyssä ja sekoita huolellisesti.

lääkityksen lisäämiseksi liuoksen antamisen aikana

1. Sulje puristin sarjasta.
2. tunnista valkoinen Lisäaineportti säiliötä kohti osoittavalla nuolella.
3. välittömästi ennen lisäaineiden pistämistä, jos korkki ei ole katkennut, katkaise valkoinen Lisäaineportin korkki, jossa nuoli osoittaa kohti säiliötä.
4. pidä valkoista Lisäaineporttia vaakatasossa.
5. valmista lääkitys kohtaan.
6. ruisku, jossa on 18-23 gaugen neula, työnnetään vaakasuoraan valkoisen Lisäaineportin väliseinän keskeltä ja injisoidaan lisäaineita.
7. poista säiliö IV-tangolta ja / tai käänny pystyasentoon.
8. sekoita säiliön sisältö huolellisesti.
9. toista aseptista tekniikkaa käyttäen vaiheet 4-7 tarpeen mukaan.
10. Palauta Pakkaus käyttöasentoon ja jatka annostelua.

varoitus: Älä käytä joustavaa säiliötä sarjaliitoksissa.

valmistettu:

Becton, Dickinson and Company
1 Becton Drive
Franklin Lakes, NJ 07417 USA
tuotekyselyyn: 1-800-523-0502
Distributed by bd
Manufactured by Fresenius Kabi.
valmistettu Norjassa
451620

myönnetty: helmikuussa 2019

pakkausmerkintä – pääasiallinen näyttö – Lactated Ringer ’s Injection, USP 250 mL: n pussi

NDC 17271-710-05

250 mL Laktated Ringer’ s Injection, USP

laskimoon. Vain Rx

mEq / L:

yksi 100 mL sisältää: Na + 130

natriumkloridi, USP 600 mg K+ 4

natriumlaktaatti, USP 310 mg Ca2+ 2, 7

kaliumkloridi, USP 30 mg Cl – 109

kalsiumkloridi, USP 20 mg laktaatti 28

273 sammol / L (calc.) pH 6, 5 (6, 0-7, 5)

Vain kerta-annos. Käyttämättä Jäänyt Annos On Hävitettävä.

Ei käytettäväksi maitohappoasidoosin hoitoon.

lisäaineet voivat olla yhteensopimattomia. Ota yhteyttä apteekkiin. Lisättäessä lisäaineita
Käytä aseptista tekniikkaa, sekoita huolellisesti eikä säilytä. Käytä vain, jos liuos on kirkas
ja pakkaus on ehjä. Ei saa käyttää sarjaliitoksissa. Ei saa antaa samanaikaisesti veren kanssa.

tavallinen annostus: KS.pakkausseloste.

päällyskangas on kosteussulku.

käytä heti, kun olet poistanut päällysvaatteen.

säilytä: 20° C-25°C (68° – 77°F) .
vältä liiallista kuumuutta.

säiliön sulkemista ei ole valmistettu luonnonkumilateksista.
non-PVC, Non-DEHP, steriili.

PACKAGE LABEL – PRINCIPAL DISPLAY – Lactated Ringer’s Injection, USP 500 mL Bag

NDC 17271-710-06

500 mL

Lactated Ringer’s Injection, USP

For intravenous use. Rx only

mEq/L:

Each 100 mL contains: Na+ 130

Sodium Chloride, USP 600 mg K+ 4

Sodium Lactate, USP 310 mg Ca2+ 2.7

kaliumkloridi, USP 30 mg Cl – 109

kalsiumkloridi, USP 20 mg laktaatti 28

273 sammol / L (calc.) pH 6, 5 (6, 0-7, 5)

Vain kerta-annos. Käyttämättä Jäänyt Annos On Hävitettävä.

Ei käytettäväksi maitohappoasidoosin hoitoon.

lisäaineet voivat olla yhteensopimattomia. Ota yhteyttä apteekkiin. Lisättäessä lisäaineita
Käytä aseptista tekniikkaa, sekoita huolellisesti eikä säilytä. Käytä vain, jos liuos on kirkas
ja pakkaus on ehjä. Ei saa käyttää sarjaliitoksissa. Ei saa antaa samanaikaisesti veren kanssa.

tavallinen annostus: KS.pakkausseloste.

päällyskangas on kosteussulku.

käytä heti, kun olet poistanut päällysvaatteen.

säilytä: 20° C-25°C (68° – 77°F) .
vältä liiallista kuumuutta.

säiliön sulkemista ei ole valmistettu luonnonkumilateksista.
non-PVC, Non-DEHP, steriili.

PACKAGE LABEL – PRINCIPAL DISPLAY – Lactated Ringer’s Injection, USP 1,000 mL Bag

NDC 17271-710-07

1,000 mL

Lactated Ringer’s Injection, USP

For intravenous use. Rx only

mEq/L:

Each 100 mL contains: Na + 130

natriumkloridi, USP 600 mg K+ 4

natriumlaktaatti, USP 310 mg Ca2+ 2, 7

kaliumkloridi, USP 30 mg Cl – 109

kalsiumkloridi, USP 20 mg laktaatti 28

273 sammol / L (calc.) pH 6, 5 (6, 0-7, 5)

Vain kerta-annos. Käyttämättä Jäänyt Annos On Hävitettävä.

Ei käytettäväksi maitohappoasidoosin hoitoon.

lisäaineet voivat olla yhteensopimattomia. Ota yhteyttä apteekkiin. Lisättäessä lisäaineita
Käytä aseptista tekniikkaa, sekoita huolellisesti eikä säilytä. Käytä vain, jos liuos on kirkas
ja pakkaus on ehjä. Ei saa käyttää sarjaliitoksissa. Ei saa antaa samanaikaisesti veren kanssa.

tavallinen annostus: KS.pakkausseloste.

päällyskangas on kosteussulku.

käytä heti, kun olet poistanut päällysvaatteen.

säilytä: 20° C-25°C (68° – 77°F) .
vältä liiallista kuumuutta.

säiliön sulkemista ei ole valmistettu luonnonkumilateksista.
non-PVC, Non-DEHP, steriili.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke