Tipo 2 Diabetes Drug Querela

I farmaci usati per trattare il diabete di tipo 2 possono causare effetti collaterali gravi o pericolosi per la vita. I produttori di farmaci inibitori SGLT2 si trovano ad affrontare migliaia di cause legali di droga diabete per lesioni e morti causate dai loro farmaci.

Il diabete di tipo 2 sta diventando uno dei maggiori problemi di salute pubblica. Un numero elevato di americani con diabete di tipo 2 ha portato ad un rapido aumento della disponibilità di nuovi farmaci. Purtroppo, i rischi di prendere alcuni di questi farmaci possono essere elevati e gli utenti stanno trovando i gravi effetti collaterali possono superare i benefici.

Le preoccupazioni più gravi si sono verificate nei farmaci inibitori del co-trasportatore di sodio-glucosio 2 (SGLT2) che hanno causato gravi lesioni e un numero di decessi nei pazienti che li hanno utilizzati.

SGLT2 inibitore diabete Effetti collaterali della droga

Anche se gli effetti collaterali possono verificarsi con uno qualsiasi dei farmaci per il diabete, alcuni dei problemi più gravi sono causati da sodio-glucosio co-trasportatore (SGLT2) inibitori, che sono la più recente classe di tipo 2 farmaci per il diabete.

Gli inibitori di SGLT2 agiscono bloccando il co-trasportatore di sodio-glucosio di tipo 2 che viene utilizzato nei reni per prevenire il rilascio di glucosio nelle urine. Il blocco di SGLT2 incoraggerà il corpo ad abbassare lo zucchero nel sangue espellendo l’eccesso. Questo processo crea un alto livello di glucosio nella vescica che può portare ad alcuni degli effetti collaterali più gravi degli inibitori SGLT2.

gli effetti indesiderati Comuni possono includere:

• le infezioni di Lievito
• infezione del tratto Urinario
• Rash
• Sole intolleranza
• la Perdita di energia
• Colesterolo modifiche

inibitori SGLT2 hanno anche un certo numero di effetti collaterali e reazioni che possono essere più gravi o addirittura mortali.

Farmaco inibitore del diabete SGLT2 Chetoacidosi e insufficienza renale

Gli inibitori SGLT2 sono stati collegati alla ridotta funzionalità renale. Nel corso del tempo, i farmaci per il diabete possono irreversibilmente danneggiare i reni e nei casi più gravi, può portare a insufficienza renale cronica (CRF). Inoltre, alcuni pazienti hanno sperimentato insufficienza renale acuta che può causare ospedalizzazione, danno renale permanente, coma o morte.

Gli inibitori di SGLT2 possono anche aumentare il rischio di una condizione potenzialmente fatale, che causa il sangue a diventare acido, nota come chetoacidosi diabetica (DKA). Sintomi di DKA possono includere:

• sete Estrema
• minzione Frequente
• Fruttato odore respiro
• vomito
• Difficoltà di respirazione
• aritmia Cardiaca
• stanchezza Estrema
• Perdita di coscienza

Se non trattata e nei casi più gravi, chetoacidosi diabetica può portare al coma e alla morte.

SGLT2 Inibitore diabete farmaco Infezioni genitali

Poiché gli inibitori SGLT2 incoraggiano il rilascio di zucchero nelle urine, il rischio di infezione della vescica o del rene può essere notevolmente aumentato a causa della crescita di batteri. Nel 2015 la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha avvertito che nei casi più gravi, l’infezione della vescica inibitore SGLT2 ha portato a insufficienza renale acuta che può richiedere la dialisi o trapianto di rene o provocare la morte.

I farmaci per il diabete SLGT2 sono stati anche collegati ad un aumentato rischio di gravi infezioni genitali, incluse sia le infezioni da lieviti che le infezioni note come gangrena di Fournier o fascite necrotizzante, a volte chiamate batteri “carnivori”. Nel 2018, la FDA ha emesso un avvertimento per quanto riguarda l’aumento del rischio di infezioni genitali quando si utilizzano inibitori SGLT2.

Alcuni inibitori di SGLT2 hanno dimostrato di aumentare il rischio di cancro alla vescica nei pazienti che hanno usato il farmaco. L’aumento del rischio di cancro alla vescica può essere cinque volte superiore a quello dei pazienti che non assumono inibitori SGLT2 e può verificarsi non appena il primo anno di trattamento.

Rischio di amputazione dell’inibitore SGLT2

Uno studio del 2018 pubblicato sulla rivista medica, JAMA mostra che alcuni farmaci per il diabete di tipo 2 sono collegati ad un aumentato rischio di amputazione di gambe, piedi o dita dei piedi. Sebbene il collegamento fosse stato sospettato prima della pubblicazione dello studio, il rapporto spinse gli Stati Uniti. Food and Drug Administration di emettere un avvertimento affermando i farmaci sono stati associati con un rischio di aumento di due volte di amputazione degli arti inferiori.

Prima della revisione dell’etichettatura sul rischio di amputazione, la FDA aveva richiesto modifiche all’etichettatura nel 2015 per quanto riguarda un aumento del rischio di frattura ossea a cambiamenti nella densità minerale ossea.

Cause legali per il diabete di tipo 2

I produttori di inibitori SGLT2 e altri farmaci per il diabete hanno affrontato migliaia di cause legali per lesioni e morti legate al loro uso di farmaci. I produttori di farmaci per il diabete sono stati accusati di commercializzare farmaci difettosi e pericolosi, nascondendo rischi noti di droga, non riuscendo ad avvertire adeguatamente il pubblico dei rischi noti di droga e delle pratiche di marketing illegali.

Persone o persone care di coloro che hanno subito lesioni gravi o che sono morti dopo aver assunto un farmaco inibitore SLGT2 per il diabete di tipo 2, sono state presentate cause legali:

• Gamba, piede o un dito del piede amputazione
• malattia renale Cronica o acuta insufficienza renale
• chetoacidosi Diabetica
• il cancro della Vescica
• Grave infezione del tratto urinario
• Grave infezione genitale come fascite necrotizzante o Fourniere la cancrena
• omicidio Colposo

Passato medica casi di lesioni, hanno portato a un risarcimento per le spese mediche, perdita di salario, il dolore e la sofferenza e la morte ingiusta. Ogni caso è unico e deve essere valutato separatamente da un avvocato di tipo 2 diabete farmaco o avvocato.

Nonostante le affermazioni relative a questo prodotto, il farmaco/dispositivo medico rimane approvato dalla FDA degli Stati Uniti.