Osteoarthritis: Neue Verbindung kann die Krankheit stoppen

Kapoor und seine Kollegen haben kürzlich entdeckt, dass ein Molekül namens microRNA-181a-5p eine „kritische“ Rolle bei der Zerstörung der Gelenke spielt.

In der vorliegenden Studie wollte das Team sehen, ob ein Blockierungsmittel diesem schädlichen Molekül entgegenwirken kann.So testeten die Forscher das therapeutische Potenzial sogenannter Locked Nucleinsäure-Antisense-Oligonukleotide (LNA-ASO) in Ratten, Nagetieren, Zellkulturen und Gewebeproben von Menschen mit Knie- und Wirbelsäulenarthrose.Genauer gesagt testeten sie die Wirkung eines Blockers namens „LNA-miR-181a-5p ASO“ und stellten fest, dass er wirksam ist.

„In dieser Studie“, schreiben die Autoren, „liefern wir den ersten Beweis dafür, dass die intraartikuläre Injektion von In-vivo-LNA-miR-181a-5p-ASO die Knorpeldegeneration in präklinischen Modellen von und abschwächen kann Knie .“

Dr. Akihiro Nakamura, Erstautor der Arbeit und Postdoktorand im Kapoor-Labor, erklärt die Ergebnisse der Experimente.

„Der Blocker basiert auf der Antisense-Technologie. Wenn Sie diesen Blocker in die Gelenke injizieren, blockiert er die durch microRNA-181-5p verursachte zerstörerische Aktivität und stoppt die Knorpeldegeneration „, sagt Dr. Nakamura.

„Der Blocker, den wir getestet haben, ist krankheitsmodifizierend“, erklärt Kapoor. „Es hat die Fähigkeit, eine weitere Gelenkzerstörung sowohl im Knie als auch in der Wirbelsäule zu verhindern.“

„Dies ist wichtig, da Patienten derzeit keine Medikamente oder Behandlungen zur Verfügung stehen, die Osteoarthritis stoppen können“, fährt der leitende Wissenschaftler fort.“Aktuelle Behandlungen für Osteoarthritis behandeln die Symptome wie Schmerzen, können aber das Fortschreiten der Krankheit nicht stoppen“, fügt er hinzu.Co-Autor der Studie, Dr. Raja Rampersaud, der auch orthopädischer Wirbelsäulenchirurg ist, kommentiert die Ergebnisse mit den Worten: „Die Technologie bei Osteoarthritis steckt noch in den Kinderschuhen, aber die Forschung hat jetzt einen großen Schritt nach vorne gemacht.“

Bald plant das Team, Sicherheitsstudien und klinische Studien am Menschen zu beginnen. Wenn die Forscher die richtige Dosierung und einen Weg finden, den Blocker direkt in die Gelenke zu injizieren, werden die Ergebnisse eine gültige Behandlung liefern, die das Fortschreiten der Krankheit stoppen kann.

„Wenn wir in der Lage sind, eine sichere und wirksame Injektion für Patienten zu entwickeln, könnte diese Entdeckung ein Wendepunkt sein.“

Dr. Raja Rampersaud