Nuværende DTaP-vacciner betragtes som sikre

der var ingen nye eller uventede bivirkninger, og alvorlige bivirkninger var sjældne efter introduktionen af difteri-tetanus-acellulær pertussis (DTaP) vacciner, fandt forskere.i en gennemgang af et spontant overvågningsrapporteringssystem havde omkring en fjerdedel af patienterne erytem på injektionsstedet, næsten 20% havde pyreksi og 15% havde hævelse på injektionsstedet, rapporterede Pedro L. Moro, MD, fra CDC i Atlanta og kolleger.11% af bivirkningerne alvorlige bivirkninger, skrev de i pædiatri.

de bemærkede, at observationsstudier efter markedsføring af DTaP-holdige vacciner har “en god sikkerhedsrekord”, men at de indledende undersøgelser af DTaP-vaccinerne udført af Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) ikke omfattede nogen af de nuværende tilgængelige DTaP-vacciner, og det dækkede kun en kort periode.

forskere undersøgte data fra VAERS fra 1991 til rapporter modtaget inden 17.Marts 2017. Samlet set var der lidt over 50.000 rapporter, der involverede modtagelse af enten infanteriet, Pediariks, Kinriks eller Daptacel eller Pentacel. De tidligste nuværende licenserede DTaP-vacciner er Infanriks (godkendt i 1997) og daptacel (godkendt i 2002), bemærkede forfatterne.11% af bivirkningerne blev kodet som alvorlige; 1,7% rapporterede død. Der var 844 dødsfald rapporteret i alt til VAERS, med dødsattester og obduktionsrapporter tilgængelige for 725. Undersøgelse af dødsårsager skyldtes 48,3% sudden infant Death syndrome (SIDS). Af disse SIDS-tilfælde forekom 62% hos drenge og over 90% var alder <6 måneder.

Der var 163 rapporter om anafylaksi med median patientalder på 4 år. Af disse kunne symptomdebuttid bestemmes i 103 tilfælde, og ca.tre fjerdedele af disse forekom inden for 30 minutter efter vaccination. Forfatterne bemærkede, at næsten 95% af DTaP-vaccinerne blev givet på samme tid som andre rutinevacciner, som anbefalet af CDC ‘ s immuniseringsplan for børn og unge.

Moros gruppe bemærkede også tilstedeværelsen af “vaccinationsfejl” (såsom forkert vaccine eller vaccineformulering eller administration af vaccinen på det forkerte sted) i deres analyse og opfordrede til “foranstaltninger til at forhindre deres forekomst.”

i en ledsagende redaktion bemærkede Flor M. Munose, MD, fra Baylor College of Medicine i Houston, At efter at acellulære vacciner blev introduceret, var der en genopblussen i pertussis i USA, og at DTaP-vaccinen har været forbundet med” en kortere varighed af beskyttelse”, som kræver boosterdoser hos unge, voksne og gravide kvinder.

Munose talte til det “tvingende behov” for at udvikle mere immunogene vacciner mod pertussis og talte om fremskridt, der blev gjort på forskningsområdet.

“aktiv forskning pågår for udvikling af nye vacciner, herunder levende svækkede vacciner, helcellevacciner med reduceret endotoksinindhold til at være mindre reaktogene, ydre membranvesikelbaserede vacciner og acellulære vaccineformuleringer fremstillet med nye adjuvanser eller yderligere og nye antigener” skrev hun.

afsløringer

undersøgelsen blev understøttet af CDC og FDA.

Moro og medforfattere afslørede ikke relevante forhold til industrien.

primær kilde

Pediatrics

kildehenvisning: Moro PL, et al. “sikkerhedsovervågning af difteri og tetanustoksoider og acellulære pertussis (DTaP) vacciner” Pediatrics 2018; DOI:10.1542 / peds.2017-4171.

sekundær kilde

Pediatrics

kildehenvisning: MUNOSE FM “sikrere pertussis vacciner til børn: handelseffektivitet for sikkerhed” Pediatrics 2018; DOI:10.1542 / peds.2018-1036.



Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.