RNS-szekvenálás Vs. mikroarray
Ez a technológiai kapcsoló a génexpressziós profilozásban nem meglepő, figyelembe véve, hogy az RNS-seq mit tesz lehetővé: új, nem jegyzett gének kimutatása szekvencia szintű változások kimutatása (kódoló régiómutációk, génfúziók, A-to-I szerkesztési események) alternatív splicing események kimutatása, még újszerűek is, ellentétben a standard mikroarrays-szel szélesebb dinamikatartomány, …