アデニン

定義

名詞
複数形：アデニン
ad·e·nine、β d β n β n
（生化学）Dna中のチミンとrna中のウラシルと相補的な対をなし、c5H5N5の化学式を有するプリン核酸塩基

詳細

概要

dnaやrnaなどの核酸は、単量体ヌクレオチドのポリマーです。 各ヌクレオチドは、リン酸、糖（5炭素）、および窒素塩基（または核酸塩基）で構成されています。 遺伝コードの基本的な単位として役立つ5つの核酸塩基があります:(1)アデニン、(2)グアニン、(3)シトシン、(4)チミン、および(5)ウラシル。 これらの窒素塩基はプリンとピリミジンに分類される。

プロパティ

アデニンは、c5H5N5の化学式を持つプリン核酸塩基です。 プリンは複素環芳香族有機化合物である。 プリンとして、アデニンは二つの炭素環で構成されています: ピリミジン環とイミダゾール環がある。 それがDNAの構成要素である場合、それは共有結合によってデオキシリボース糖に連結され、アデニン残基と呼ばれる。

アデニン対グアニン

グアニンは別のプリン核酸塩基である。 アデニンは、6位のアミン基と、複素環芳香族（ピリミジン）環中のN-1とC-6の間の追加の二重結合の存在によってグアニンと区別することができる。 DNAおよびRNAの分子の両方のシトシンとのグアニンの相補的な対、DNAのチミンとのアデニンの相補的な対およびRNAのウラシルが付いている間。 アデニンは、2つの水素結合によってチミンまたはウラシルのいずれかに結合する。

一般的な生物学的反応

アデニンは、グアニンに似ており、プリンはリボヌクレオチドとして合成され、遊離核酸塩基としてではないため、ヌクレオチドイノシン一リン酸（IMP）に由来する。 IMPは、次に、アミノ酸のグリシン、グルタミンおよびアスパラギン酸から主に形作る既存のリボースの隣酸塩から作り出されます。 リボース5-リン酸はATPと反応して5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸（PRPP）を生成する。 PRRPにプリンおよびピリミジンの統合に於いての役割があります;それはまたNADおよびNADPの形成および救助の細道にかかわります。 PRRPのピロリン酸をグルタミンのアミド基に置き換えてPRRPを5-ホスホリボシルアミンに変換すると、PRRPは特にプリン生合成に関与するようになる。 ヒトでは、プリンの生合成は、肝細胞の細胞質ゾルで起こる。 IMPは、アデノシン一リン酸（AMP）またはグアノシン一リン酸（GMP）のいずれかに変換されます。 グアノシン三リン酸（GTP）は、AMPへのIMPの変換のためのエネルギーを提供します。

一般的な生物学的反応

アデノシンとデオキシアデノシンは、アデニンのヌクレオシドです。 アデノシン（すなわちリボース糖に結合したアデニン）は、三つのリン酸基でリン酸化され、アデノシン三リン酸（ATP）になる。 Atpは、様々な代謝活動のためのエネルギー源として機能するエネルギーに富む分子である。 ATPsが作り出される方法のいくつかは解糖、Krebs周期および発酵によってあります。 アデニンを構成要素とするエネルギー豊富な分子の他の形態は、補因子ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）およびフラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）である。 これとは別に、ATPはRNA分子を構築するヌクレオチド単量体単位の1つとしても機能します。 三つのリン酸基でリン酸化されたデオキシアデノシン（すなわちデオキシリボース糖に結合したアデニン）は、DNA分子を構築するヌクレオチドの一つであるデオキシアデノシン三リン酸（dATP）になる。

一般的な生物学的反応

アデニンは以下のように分解される: アデノシン””イノシン（酵素プリンヌクレオシドホスホリラーゼを介して）”ヒポキサンチン（酵素キサンチンオキシダーゼを介して）”キサンチン（酵素キサンチンオキシダーゼを介して）”尿酸。 ヒトおよび他の脊椎動物では、アデニンおよびグアニンのような外因性プリンはレバーで低下します。 プリンの分解の結果として、尿酸は廃棄物として作り出されます。 尿酸は腎臓に達する血流にレバーから解放されます。 それは尿によってボディからそれから排泄されます。 異化からのアデニンは酵素のアデニンのphosphoribosyltransferaseの触媒作用活動によって救助され、再使用されるかもしれません。

生物学的機能

アデニンは、五つの主要な（または標準的な）核酸塩基の一つであり、他はグアニン、シトシン、チミン、ウラシルである。 それらは遺伝コードを構成する基本的な核酸塩基である。 DNAおよびRNAの分子のような核酸は核酸塩基の順序に基づいて特定の蛋白質のための遺伝コードを含んでいます。 核酸は、細胞機能、遺伝、および生物の生存において重要な役割を果たしています。
核酸の主要成分であることとは別に、アデニンはアデノシン三リン酸（ATP）の重要な成分でもあり、これはアデノシンであり、三つのリン酸基が結合している。 ATPはエネルギーが豊富な分子であり、細胞代謝および他の生物学的反応に使用される。尿酸は、アデニンを含むプリン代謝の代謝最終産物である。

健康への影響

尿酸は、アデニンを含むプリン代謝の最終産物である。

尿酸は、アデニンを含むプリン代謝の 食事療法では、プリンはレバー、腎臓および他の内臓の多量にあります。 彼らはまた、肉、魚介類、カリフラワー、豆、キノコにも存在しますが、適度な量で存在します。 高尿酸血症は、体内にあまりにも多くの尿酸レベルがあるときの状態です。 高プリン食からあまりにも多くの尿酸は、最終的に痛風（関節の炎症）と腎臓結石につながる可能性があります。 したがって、このような状態の人々は、かなり低プリン食を食べることをお勧めします。 また、プリンの適切な代謝を妨げるため、アルコールや飽和脂肪を抑制したり、消費したりしないようにすることをさらにお勧めします。

トリビア

シトシンを含む五つの核酸塩基の単離および命名は、Albrecht Kossel（ドイツの生化学者）に起因する。 1885年から1901年まで、彼と彼の学生は核酸の化学分析を通じてそれらを発見しました。”‘1
アデニンは、以前はビタミンB複合体の一つと考えられていましたが、特に”ビタミンB4.2″と呼ばれていましたが、体内で生合成できるため、もはやビタミンとは考えられていませんでした。

Supplementary

Etymology

• German adenin, from Ancient Greek ἀδήν (adḗn, “gland”) + –ine

IUPAC name

Chemical formula

• C5H5N5

Abbreviation

Also called

• 6-aminopurine

Derived term(s)

Further reading

See also

• DNA
• RNA
• nucleotide
• nucleoside
• purine
• nucleobase
• adenosine triphosphate

Reference

1. The Editors of Encyclopedia Britannica. (2018). Albrecht Kossel German biochemist. ブリタニカ百科事典で。 https://www.britannica.com/biography/Albrecht-Kossel
2. Reader,V.(1930)から取得しました。 “ビタミンBのアッセイ（4）””生化学ジャーナル、24（6）：1827-31。 ドイ:10.1042/bj0241827.