Adenina
Índice
Definição
substantivo
plural: adenines
ad·e·nove, ˈædɪnɪn
(bioquímica), Uma purina nucleobase que a complementaridade par com a timina no DNA e com o uracilo no RNA, e tem uma fórmula química do C5H5N5
Detalhes
Descrição
ácidos Nucleicos DNA e RNA são polímeros de monoméricos nucleotídeos. Cada nucleótido é composto de ácido fosfórico, açúcar (5-carbono) e base azotada (ou nucleobase). Existem cinco nucleobases que servem como unidades fundamentais do código genético: (1) adenina, (2) guanina, (3) citosina, (4) timina, e (5) uracilo. Estas bases azotadas podem ser classificadas em purinas e pirimidinas.
Propriedades
a Adenina é uma purina nucleobase com uma fórmula química do C5H5N5. Purinas são compostos orgânicos aromáticos heterocíclicos. Como purina, a adenina é composta por dois anéis de carbono.: um anel pirimidina e um anel imidazole. Quando é um componente do DNA, Está ligado ao açúcar de desoxirribose por uma ligação covalente, e é referido como resíduo de adenina.
adenina vs. guanina
guanina é outra nucleobase purina. A adenina pode ser distinguida da guanina pelo seu grupo de aminas na posição 6 e pela presença de uma ligação dupla adicional entre N-1 e C-6 no seu anel aromático heterocíclico (pirimidina). Enquanto que a guanina complementar pares com citosina em ambas as moléculas de DNA e RNA, a adenina complementar pares com timina no DNA e com uracilo no RNA. A adenina está ligada à timina ou ao uracilo por duas ligações de hidrogénio.
Comum reações biológicas
Adenina, semelhante à de guanina, é derivada a partir do nucleotídeo inosina monofosfato (IMP) desde purinas são sintetizadas como ribonucleotides e não como livre nucleobases. A IMP, por sua vez, é produzida a partir de um fosfato de ribose pré-existente que se forma principalmente a partir dos aminoácidos glicina, glutamina e ácido aspártico. O 5-fosfato de Ribose reage com o ATP produzindo 5-Fosforibosil-1-pirofosfato (PRPP). O PRRP tem um papel na síntese da purina e da pirimidina; está também envolvido na formação do NAD e do NADP e nas vias de recuperação. Embora o PRRP se comprometa particularmente com a biossíntese da purina quando o PRRP é convertido em amina 5-fosforibosil por ter o pirofosfato de PRRP substituído pelo grupo amida da glutamina. Em humanos, a biossíntese das purinas ocorre no citosol da célula hepática. A IMP é então convertida em monofosfato de adenosina (AMP) ou monofosfato de guanosina (GMP). O trifosfato de guanosina (GTP) fornece energia para a conversão de IMP em AMP.
adenosina e desoxiadenosina são os nucleósidos da adenina. A adenosina (isto é, uma adenina ligada a um açúcar ribose) fosforilada com três grupos de ácido fosfórico torna-se trifosfato de adenosina (ATP). ATPs são moléculas ricas em energia que servem como fonte de energia para várias atividades metabólicas. Algumas das maneiras pelas quais ATPs são produzidos são por glicólise, ciclo Krebs, e fermentação. Outras formas de moléculas ricas em energia com adenina como constituintes são os cofactores nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) e flavina adenina dinucleótido (FAD). Além disso, ATP também serve como uma das unidades monoméricas nucleotídicas que constroem a molécula de RNA. A desoxiadenosina (isto é, uma adenina ligada a um açúcar desoxirribose) que é fosforilada com três grupos de ácido fosfórico torna-se trifosfato deoxiadenosina (dATP), um dos nucleótidos que constroem a molécula de ADN.
as reacções biológicas comuns
adenina degradam-se da seguinte forma:: adenosina “”inosina (via a enzima purina nucleosido fosforilase)” hipoxantina (via a enzima xantina oxidase) “xantina (via a enzima xantina oxidase)” ácido úrico. Em humanos e outros vertebrados, as purinas exógenas, como a adenina e a guanina, são degradadas no fígado. Como resultado da degradação das purinas, o ácido úrico é produzido como um produto residual. O ácido úrico é libertado do fígado para a corrente sanguínea através da qual atinge o rim. É então excretado pelo organismo através da urina. A adenina do catabolismo pode ser recuperada e reutilizada pela actividade catalítica da enzima adenina fosforibosiltransferase.
funções Biológicas
a Adenina é uma das cinco principais (ou canônica) nucleobases; os outros são a guanina, citosina, timina e uracilo. São as nucleobases fundamentais que compõem o código genético. Ácidos nucleicos como moléculas de DNA e RNA contêm o código genético de uma determinada proteína baseada na sequência de nucleobases. Ácidos nucleicos têm um papel importante nas funções celulares, hereditariedade e sobrevivência de um organismo.além de ser um componente principal dos ácidos nucleicos, a adenina é também um constituinte vital do trifosfato de adenosina (ATP), que é a adenosina com três grupos de fosfato ligados a ele. ATP é uma molécula rica em energia e é usada no metabolismo celular e outras reações biológicas.o ácido úrico é o produto final metabólico do metabolismo da purina, incluindo a adenina. Na dieta, as purinas são encontradas em grandes quantidades no fígado, rim e outros órgãos internos. Eles também estão presentes em carne, marisco, couve-flor, feijão e cogumelos, mas em quantidades moderadas. Hiperuricemia é a condição quando há muito nível de ácido úrico no corpo. Demasiado ácido úrico de uma dieta de alta purina pode eventualmente levar a gota (inflamação na articulação) e pedras nos rins. Assim, as pessoas com tais condições são aconselhadas a comer uma dieta de baixa purina. Também é aconselhável conter ou evitar o consumo de álcool e gorduras saturadas porque obstruem o metabolismo adequado das purinas.
Curiosidades
O isolamento e a nomeação dos cinco nucleobases, incluindo a citosina, é atribuída a Albrecht Kossel (um alemão bioquímico). De 1885 a 1901 ele e seus alunos os descobriram através de análises químicas dos ácidos nucleicos.”‘1
a adenina foi anteriormente considerada como um dos complexos de vitamina B, particularmente referida como” vitamina B4.2 No entanto, ela não é mais considerada uma vitamina porque pode ser biossintetizada pelo corpo.
Supplementary
Etymology
- German adenin, from Ancient Greek ἀδήν (adḗn, “gland”) + –ine
IUPAC name
Chemical formula
- C5H5N5
Abbreviation
Also called
- 6-aminopurine
Derived term(s)
Further reading
See also
- DNA
- RNA
- nucleotide
- nucleoside
- purine
- nucleobase
- adenosine triphosphate
Reference
- The Editors of Encyclopedia Britannica. (2018). Albrecht Kossel German biochemist. In Encyclopædia Britannica. Retrieved from https://www.britannica.com/biography/Albrecht-Kossel
- Reader, V. (1930). “The assay of vitamin B (4)”” The Biochemical Journal, 24 (6): 1827-31. doi: 10.1042 / bj0241827.