바이러스 부하:얼마나 낮은가 충분히 낮습니까?

에서 큰 집단,바이러스의 부 400-20,000copies/mL 를 부여 유사한 위험에 대한 보조 또는 사망으로 바이러스 부<400copies/mL;바이러스 부>20,000copies/mL 었 증가와 관련된 위험에 대한 이러한 결과입니다. 항 레트로 바이러스 요법을받는 환자의 치료 성공은 바이러스 복제의 억제와 밀접한 관련이 있습니다. 그러나 많은 환자가 탐지 할 수없는 바이러스 부하의 목표에 도달하지 못합니다. 낮은,그러나 검출할 수 있는,바이러스성 짐이 몇몇 처리 경험있는 환자에서 수락가능하다는 것을 불확실합니다.이 분석에는 세 가지 지층 중 하나에서 안정적인 바이러스 부하를 유지 한 3010 명의 개인이 포함되었습니다(400 부/밀리리터 그룹에서 크게 다르지 않았습니다(6%대 7%;위험 비율,1.0;95%신뢰 구간,0.7-1.4;피=0.9). 위험에서 상당히 높은 사람들 바이러스 부하와 함께>20,000copies/mL 그에 대해서<400-copies/mL(26%;HR,3.3;95%CI,2.5-4.4;P<<400-copies/mL 그룹). 추적 관찰의 첫 해 동안 중앙값 4 는 각각 75 개의 세포/밀리미터 3 과 13 개의 세포/밀리미터 3 에 의해 400-사본/밀리리터 및 400-20,000-사본/밀리리터 그룹으로 증가했다. 20,000-복사본/밀리리터 그룹. 항 레트로 바이러스 치료의 중요한 목표는 바이러스 복제를 탐지 할 수없는 수준으로 억제하는 것이지만,이 목표는 많은 치료 경험이 풍부한 환자에게 애매 할 수 있습니다. 그러나,이 연구 나타냅니다,,안정 된 낮은 하지만 감지 바이러스 부하를 유지,적어도 일정 기간 동안,실제로 찾을 수 없는 수준,이러한 낮은 수준의 바이러스 병 동안 시디 4 세포의 보존으로 인해 가능성이 발견에 필적 하는 임상 혜택을 얻을 수 있습니다. 이 연구의 강도는 코호트의 크기이며,이는 잠재적으로 혼란스러운 다양한 요인에 대한 조정을 가능하게합니다. 그러나 대부분의 다른 코호트 연구에서와 마찬가지로 이러한 결과는 할당 편향에 의해 영향을받을 수 있습니다. 또한 모든 관찰 연구와 마찬가지로 순응도,약물 내성 및 치료 관련 독성과 같은 알려지지 않은 통제되지 않은 요인이 결과에 영향을 미칠 가능성이 남아 있습니다. 이러한 제한에 관계없이 이와 같은 데이터 세트는 환자와 계속 실패한 치료 대 새로운 요법으로 전환의 위험과 이점을 논의 할 때 매우 도움이 될 수 있습니다.에이즈 임상 치료 가입 정보를 보려면 여기를 클릭하십시오.이 제품은 이전에 판매 된 것 외에도 기능적으로 작동합니다