Acne in childhood: Clinical presentation, evaluation and treatment Jain AK, Morgaonkar M

Table of Contents

CME ARTICLE

Year : 2015 | Volume : 16 | Issue : 1 | Page : 1-4

Acne in childhood: Clinical presentation, evaluation and treatment
Akshay Kumar Jain, Manjaree Morgaonkar
Department of Dermatology, Venereology and Leprosy, Government Medical College, Kota, Rajasthan, India

Date of Web Publication 16-Jan-2015

Correspondence Address:
Akshay Kumar Jain
B 302, Indra Vihaar, Kota – 324 005, Rajasthan
India
Login to access the Email id

Source of Support: None, Conflict of Interest: None

Crossref citations Check

DOI: 10.4103/2319-7250.149399

Diritti e Permessi

Abstract

L’Acne può essere classificata in acne neonatale, infantile, l’acne, la metà di infanzia acne e acne prepuberale, a seconda dell’età di insorgenza. C’è letteratura limitata disponibile su acne nella fascia di età pediatrica. Questo articolo fornisce una panoramica della presentazione clinica e della patogenesi dell’acne nei bambini e propone linee guida terapeutiche.

Parole chiave: Acne, bambini, deidroepiandrosterone

Come citare questo articolo:
Jain AK, Morgaonkar M. Acne nell’infanzia: presentazione clinica, valutazione e trattamento. Indiano J Pediatrr Dermatol 2015; 16: 1-4

Come citare questo URL:
Jain AK, Morgaonkar M. Acne nell’infanzia: presentazione clinica, valutazione e trattamento. Indiano J Pediatrr Dermatol 2015 ;16: 1-4. Disponibile da: https://www.ijpd.in/text.asp?2015/16/1/1/149399

Introduzione Superiore

L’Acne è una malattia dell’unità pilosebaceous. È prevalentemente un problema dermatologico negli adolescenti, ma anche neonati, neonati e bambini piccoli possono essere colpiti. Le lesioni dell’acne sono polimorfiche e consistono in comedoni, papule, pustole, noduli e talvolta possono essere presenti anche cicatrici. Non c’è molta letteratura disponibile sull’acne infantile, inoltre, la sua natura polimorfica e la controindicazione di alcuni farmaci nei bambini rendono più difficile la valutazione e il trattamento dell’acne infantile. Questo articolo presenta la patogenesi, la valutazione e il trattamento dell’acne nei bambini.

Neonatale acne Superiore

Neonatale l’acne può essere ormonale mediato perché i neonati con acne neonatale presente temporaneo aumento di androgeni circolanti. Nel frattempo nel periodo neonatale, le ghiandole sebacee sono iperplastiche e l’aumento dell’attività androgenica delle ghiandole può essere responsabile dello sviluppo dell’acne neonatale.
Ora il termine neonatale pustolosi cefalica (NCP) è usato per l’acne neonatale. Fino al 20% dei neonati può essere influenzato da questa condizione nelle prime settimane di vita. , In questa condizione, papule eritematose o pustole appaiono principalmente sopra le guance, mento, palpebre, collo ma raramente parte superiore del torace, cuoio capelluto e schiena possono essere coinvolti . Di solito, i comedoni non si vedono, ma l’acne guidata dall’androgeno precoce può presentare con i comedoni. Si pensa che la condizione si verifichi a causa della colonizzazione porale o follicolare da parte di Malassezia sympodialis e Malassezia globosa. ,,

Figura 1: cefalico Neonatale pustulosis: Più eritematose papule e pustole su guance, comedoni sono assenti
Clicca qui per visualizzare

Molti neonatale dermatosi possono mimare NCP. La possibilità delle infezioni compreso batterico, virale, o fungoso dovrebbe essere tenuta presente. Milia, miliaria, iperplasia delle ghiandole sebacee, melanosi pustolosa neonatale transitoria, eritema toxicum neonatorum sono condizioni non infettive che simulano NCP. Escludere sempre l’eruzione acneiforme nel neonato a causa dell’uso di steroidi topici, unguenti (acne venenata), farmaci materni durante la gravidanza (litio, fenitoina, steroidi). Anche se raro, ma si dovrebbe escludere iperplasia surrenalica congenita (CAH) o altre endocrinopatie anche.
Gestione
Il corso di NCP è benigno e non richiede alcun trattamento tranne la garanzia ai genitori. Le lesioni si risolvono spontaneamente senza cicatrici. la crema al 2% di ketoconazolo è efficace. ,

Acne infantile Top

L’acne infantile appare dall’età di 6 mesi fino a16 mesi. , l’avvenimento è meno che quello di acne neonatale. È più comune nei ragazzi. La patogenesi esatta non è ancora nota, ma si pensa che si verifichi a causa dell’elevato livello di produzione di deidroepiandrosterone (DHEA) da parte delle ghiandole surrenali fetali e questa ulteriore produzione di androgeni nei ragazzi stimola ulteriormente le ghiandole sebacee. Alto livello di DHEA stimola la ghiandola sebacea fino a 1 anno di età poi scompare e riappare a adrenarche. , Le lesioni di acne infantile includono comedoni chiusi ed aperti, papule e pustole occasionalmente cisti e formazione di cicatrice. Le lesioni generalmente si risolvono entro i 4-5 anni di età. I neonati con acne infantile sono più inclini a sviluppare acne grave nella loro adolescenza.
La diagnosi differenziale dovrebbe includere eruzioni acneiformi, cloracne e acne neonatale persistente. Se l’acne è grave e persistente, si dovrebbe sospettare l’iperandrogenemia. In tali casi, una corretta valutazione del peso, altezza, segni di pubertà precoce (clitoride/pene allargato) e livello sierico di testosterone (libero e totale), deidroepiandrosterone solfato (DHEAS), ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH) misurazione diventa obbligatoria.
Gestione
Per l’acne infantile, approccio terapeutico è lo stesso di quello per l’acne in altri gruppi di età. , lesioni Comedonal e casi lievi sono gestiti da agenti topici come retinoidi (tretinoina, adapalene), perossido di benzoile e antibiotici topici come eritromicina. Quando sono necessari antibiotici orali, viene somministrata eritromicina in dosi di 125-250 mg due volte al giorno. Nei pazienti con acnes di Propionibacterium documentato resistente all’eritromicina, trimetoprim / sulfametossazolo 100 mg per via orale due volte al giorno può essere utilizzato. Le tetracicline sono controindicate nei bambini di età inferiore agli 8 anni perché possono causare una decolorazione permanente dei denti e uno sviluppo scheletrico anormale.

Iniezioni intralesionali di triamcinolone acetonide in bassa concentrazione (2,5 mg/kg) possono essere somministrate per noduli e cisti. Isotretinoina è Food and Drug Administration (FDA) farmaco approvato per il trattamento di acne nodulocistica solo nei bambini di 12 anni o più, , ma ci sono rapporti pubblicati che suggeriscono il ruolo di successo di isotretinoina nei bambini più piccoli. La dose di isotretinoina per l’acne infantile non è nota, ma può essere utilizzato un intervallo di dosaggio di 0,2-2,0 mg/kg/die diviso in due dosi giornaliere per 4-14 mesi nei bambini fino a 5 anni di età. ,,,,, Poiché l’isotretinoina è disponibile in capsule, è problematico somministrare nei bambini. Il problema può essere superato aprendo la capsula in penombra e mescolando il contenuto con cibi morbidi come formaggio e burro. La capsula non deve mai essere aperta alla luce poiché l’isotretinoina è molto labile alla luce e al calore. Un altro modo di somministrazione della capsula è di congelarlo fino a quando non diventa solido e poi tagliare la capsula fino alla dose desiderata e mescolare con cibo appetibile. I test di funzionalità epatica, il profilo lipidico sierico, l’emocromo completo e la crescita scheletrica devono essere monitorati regolarmente mentre il paziente è in trattamento con isotretinoina. Gli effetti avversi dell’isotretinoina nei neonati sono lievi e comprendono dermatiti, cambiamenti reversibili dell’umore, tessuto di granulazione ombelicale, innalzamento degli enzimi epatici, ispessimento periostale e iperostosi corticale. È improbabile che la chiusura epifisaria prematura si verifichi a dosi così basse utilizzate nel trattamento dell’acne.

ACNE DI MEZZA INFANZIA Top

Acne in età il gruppo di 1-7 anni è chiamato come acne di metà infanzia. Acne in questa età è di evento molto raro come produzione di androgeni da ghiandola surrenale fetale è massimo fino a 1 anno di età e poi si ferma, ma ricorre a adrenarche. Quindi la presenza di acne a metà dell’infanzia punta quasi sempre verso l’iperandrogenismo.
La diagnosi differenziale comprende CAH, tumori gonadici/surrenali, pubertà precoce o endocrinopatia sottostante (sindrome di Cushing) e cheratosi pilaris. Un attento esame e test di laboratorio devono essere eseguiti per raggiungere la causa dell’acne di metà infanzia. Esame fisico per pubertà precoce, misurazioni dell’età ossea, mantenimento del grafico di crescita e siero FSH, LH, testosterone, DHEA, prolattina, cortisolo e 17 livelli di a-idrossiprogesterone sono raccomandati. Se c’è qualche anomalia in questi parametri, il paziente deve essere indirizzato a un endocrinologo. Il trattamento è lo stesso di quello per l’acne infantile.

Prepuberale acne Superiore

Prepuberale l’acne è la comparsa di acne prima del vero la pubertà, che è dovuto alla maturazione dell’ovaio e del testicolo. Durante adrenarche, c’è un aumento della secrezione di DHEA e DHEAS dalle ghiandole surrenali che portano all’attivazione della ghiandola sebacea. L’età di adrenarche è di 6-7 anni nelle femmine e di 7-8 anni nei maschi. DHEAS è secreto dalla ghiandola surrenale. Il livello sierico elevato di DHEAS è associato ad un aumento della produzione di sebo in età prepubartale, quindi il fattore causale per l’acne prepubertale può essere attribuito agli androgeni surrenali. In questa età, c’è poca produzione surrenale da parte delle gonadi e la loro maturazione avviene 3-4 anni dopo adrenarche. L’eccesso di androgeni da parte dell’ovaio in questa età può essere dovuto a tumore benigno o maligno o più comunemente a causa della malattia dell’ovaio policistico (PCOD).
Le lesioni dell’acne prepuberale consistono principalmente in comedoni, con o senza lesioni infiammatorie. L’area centrale del viso (metà fronte, naso e mento) è principalmente interessata . Le lesioni possono comparire prima di qualsiasi altro segno di sviluppo puberale. L’acne può essere il primo segno di maturazione puberale nelle ragazze e può presentarsi prima dei peli pubici e dello sviluppo areolare.

Figura 2: Acne prepubartale: Comedoni oltre la metà di fronte
Clicca qui per visualizzare

diagnosi Differenziale è simile a metà infanzia e dell’acne includono la pubertà precoce, millia, lupus miliaris disseminatus faciei, infanzia granulomatosa rosacea, infanzia granulomatosa periorificial dermatite e eruzione acneiforme, a causa di alcuni farmaci come la fenitoina, steroidi o isoniazide etc.
Acne grave in età prepuberale aumenta la possibilità di anomalie ormonali. Nelle ragazze con grave acne prepuberale, deve essere eseguita l’ecografia del bacino per escludere la possibilità di PCOD o meno comunemente, tumore benigno o maligno dell’ovaio. Le indagini di laboratorio dovrebbero includere livelli sierici di testosterone libero o totale, DHEAS e un rapporto tra LH e FSH.
Gestione
Il trattamento dipende dalla classificazione dell’acne. Casi lievi possono essere gestiti da sola terapia topica tra cui tretinoina, perossido di benzoile e acido azelaico. I retinoidi topici devono essere avviati gradualmente e si consiglia di pulire delicatamente il viso per rimuovere il sebo superficiale e la cheratina. Per le lesioni infiammatorie si raccomanda l’uso di antibiotici topici (eritromicina, azitromicina). Se le lesioni sono gravemente infiammate, possono essere somministrati antibiotici orali (eritromicina, tetraciclina, azitromicina, sulfametossazolo). La tetraciclina non deve mai essere somministrata se il bambino ha meno di 8 anni. La monoterapia deve essere evitata in quanto ciò può portare allo sviluppo di resistenza. Pertanto, si raccomanda di utilizzare antibiotici insieme al perossido di benzoile o alla tretinoina. Se c’è acne nodulocystic, l’uso di isotretinoin orale può essere necessario.

La terapia ormonale è considerata quando l’eziologia dell’acne è CAH o sindrome dell’ovaio policistico. Contraccettivi orali o antiandrogeni possono essere prescritti in caso di sindrome dell’ovaio policistico.Per CAH, vengono somministrate basse dosi di corticosteroidi orali. Se il tumore benigno o maligno dell’ovaio è la causa sottostante dell’acne, si raccomanda il riferimento ginecologico.

Conclusione Superiore

l’Acne ha varie manifestazioni a seconda dell’età. Molte altre dermatosi possono essere confuse con l’acne soprattutto nei bambini. L’acne neonatale è auto-limitante e raramente ha bisogno di alcun trattamento. L’acne infantile può essere un predittore di acne più grave nell’adolescenza. Nel trattamento dell’acne infantile, deve essere considerata la controindicazione delle tetracicline orali. L’uso di isotretinoina orale ha dimostrato di avere successo nell’acne infantile e mid-childhood ma attualmente è approvato dalla FDA solo per i bambini sopra i 12 anni di età. Ulteriori studi sono necessari per dimostrare la sua sicurezza nei bambini in dosi utilizzate per l’acne adulta. Severe acne in children of any age warrants careful evaluation to rule out endocrinal abnormalities.

Top

Layton AM. Disorders of the sebaceous glands. In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, editors. Rook’s Text Book of Dermatology. 8 th ed. West Sussex: Wiley-Blackwell; 2010. p. 42, 1-89. Torna al testo citato n. 1
Jansen T, Burgdorf WH, Plewig G. Patogenesi e trattamento dell’acne nell’infanzia. Pediatr Dermatol 1997;14:17-21. Torna al testo citato n. 2
Simpson NB, Cunliffe WJ. Disturbi della ghiandola sebacea. In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, editori. Il manuale di dermatologia di Rook. 7 ° ed. Oxford: Blackwell Publishing; 2004. pag. 43, 1-75. Torna al testo citato n. 3
Marcoux D, McCuaig CC, Powell J. Prepubertal acne: Clinical presentation, evaluation, and treatment. J Cutan Med Surg 1998;2 Suppl 3:2-6. Back to cited text no. 4
Smolinski KN, Yan AC. Acne update: 2004. Curr Opin Pediatr 2004;16:385-91. Back to cited text no. 5
Cantatore-Francis JL, Glick SA. Childhood acne: Valutazione e gestione. Dermatol Ther 2006;19: 202-9. Torna al testo sopra citato no. 6
Niamba P, Weill FX, Sarlangue J, Labrèze C, Couprie B, Taïeh A. È comune cefalico neonatale pustulosis (acne neonatale) innescato da Malassezia sympodialis? Arch Dermatol 1998;134: 995-8. Torna al testo citato n. 7
Bernier V, Weill FX, Hirigoyen V, Elleau C, Feyler A, Labrèze C, et al. Skin colonization by Malassezia species in neonates: A prospective study and relationship with neonatal cephalic pustulosis. Arch Dermatol 2002;138:215-8. Back to cited text no. 8
Bergman JN, Eichenfield LF. Neonatal acne and cephalic pustulosis: Is Malassezia the whole story? Arch Dermatol 2002;138:255-7. Back to cited text no. 9
Paller AS, Mancini AJ, editors. Disorders of the sebaceous and sweat glands. In: Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. 3 rd ed. Philadelphia: WB Saunders; 2006. p. 195-6. Back to cited text no. 10
Rapelanoro R, Mortureux P, Couprie B, Maleville J, Taïeb A. Neonatal Malassezia furfur pustulosis. Arch Dermatol 1996;132:190-3. Back to cited text no. 11
Barnes CJ, Eichenfield LF, Lee J, Cunningham BB. A practical approach for the use of oral isotretinoin for infantile acne. Pediatr Dermatol 2005;22:166-9. Back to cited text no. 12
Cunliffe WJ, Baron SE, Coulson IH. A clinical and therapeutic study of 29 patients with infantile acne. Br J Dermatol 2001;145:463-6. Back to cited text no. 13
Lucky AW. A review of infantile and pediatric acne. Dermatology 1998;196:95-7. Back to cited text no. 14
Chew EW, Bingham A, Burrows D. Incidence of acne vulgaris in patients with infantile acne. Clin Exp Dermatol 1990;15:376-7. Back to cited text no. 15
Antoniou C, Dessinioti C, Stratigos AJ, Katsambas AD. Clinical and therapeutic approach to childhood acne: An update. Pediatr Dermatol 2009;26:373-80. Back to cited text no. 16
Herane MI, Ando I. Acne in infancy and acne genetics. Dermatology 2003;206:24-8. Back to cited text no. 17
Brecher AR, Orlow SJ. Oral retinoid therapy for dermatologic conditions in children and adolescents. J Am Acad Dermatol 2003;49:171-82. Back to cited text no. 18
Arbegast KD, Braddock SW, Lamberty LF, Sawka AR. Treatment of infantile cystic acne with oral isotretinoin: A case report. Pediatr Dermatol 1991;8:166-8. Back to cited text no. 19
Horne HL, Carmichael AJ. Juvenile nodulocystic acne responding to systemic isotretinoin. Br J Dermatol 1997;136:796-7. Back to cited text no. 20
Sarazin F, Dompmartin A, Nivot S, Letessier D, Leroy D. Treatment of an infantile acne with oral isotretinoin. Eur J Dermatol 2004;14:71-2. Back to cited text no. 21
Torrelo A, Pastor MA, Zambrano A. Severe acne infantum successfully treated with isotretinoin. Pediatr Dermatol 2005;22:357-9. Back to cited text no. 22
Lucky AW. Hormonal correlates of acne and hirsutism. Am J Med 1995;98:89S-94. Back to cited text no. 23
Stewart ME, Downing DT, Cook JS, Hansen JR, Strauss JS. Attività delle ghiandole sebacee e livelli sierici di deidroepiandrosterone solfato nei ragazzi e nelle ragazze. Arch Dermatol 1992;128:1345-8. Torna al testo citato n. 24
Lucky AW, Biro FM, Huster GA, Leach AD, Morrison JA, Ratterman J. Acne vulgaris nelle ragazze premenarchiche. Un segno precoce della pubertà associato a livelli crescenti di deidroepiandrosterone. Arch Dermatol 1994;130:308-14. Back to cited text no. 25

Figures

,



Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato.