Adenin
Innhold
Definisjon
substantiv
flertall: adeniner
ad·e·ni, ˈæ ˈæɪ
(biokjemi) En Purinnukleobase som komplementær parrer med tymin i dna og med uracil i rna, og har en kjemisk formel på c5h5n5
detaljer
oversikt
nukleinsyrer SOM DNA og rna er polymerer av monomere NUKLEOTIDER. Hvert nukleotid består av fosforsyre, sukker (5-karbon) og nitrogenholdig base (eller nukleobase). Det er fem nukleobaser som tjener som grunnleggende enheter av den genetiske koden: (1) adenin, (2) guanin, (3) cytosin, (4) tymin og (5) uracil. Disse nitrogenholdige basene kan klassifiseres i puriner og pyrimidiner.
Egenskaper
Adenin Er en purinukleobase MED en kjemisk formel PÅ C5H5N5. Puriner er heterocykliske aromatiske organiske forbindelser. Som et purin består adenin av to karbonringer: en pyrimidinring og en imidazolring. NÅR DET er en bestanddel AV DNA, er det knyttet til deoksyribosesukker ved en kovalent binding, og refereres til som adeninrest.
Adenin vs. Guanin
Guanin er en annen purinukleobase. Adenin kan skilles fra guanin ved sin amingruppe i posisjon 6 og tilstedeværelsen av en ytterligere dobbeltbinding Mellom N – 1 Og C-6 i sin heterocykliske aromatiske (pyrimidin) ring. Mens guanin komplementære par med cytosin i BÅDE DNA og RNA molekyler, adenin komplementære par med tymin I DNA og med uracil I RNA. Adenin er knyttet til enten tymin eller uracil av to hydrogenbindinger.
Vanlige biologiske reaksjoner
Adenin, som ligner på guanin, er avledet fra nukleotidinosinmonofosfat (IMP) siden puriner syntetiseres som ribonukleotider og ikke som frie nukleobaser. IMP er i sin tur produsert av et eksisterende ribosefosfat som hovedsakelig dannes fra aminosyrene glycin, glutamin og asparaginsyre. Ribose 5-fosfat reagerer MED ATP for å produsere 5-Fosforibosyl-1-pyrofosfat (PRPP). PRRP har en rolle i både purin og pyrimidin syntese; det er også involvert I nad og NADP dannelse og berging veier. PRRP skjønt blir forpliktet spesielt til purinbiosyntese NÅR PRRP omdannes til 5-fosforibosyl amin ved å ha pyrofosfat AV PRRP erstattet av amidgruppen glutamin. Hos mennesker forekommer biosyntese av puriner i cytosol i levercellen. IMP omdannes deretter til enten adenosinmonofosfat (AMP) eller guanosinmonofosfat (GMP). Guanosintrifosfat (GTP) gir energi til konvertering AV IMP TIL AMP.
Vanlige biologiske reaksjoner
Adenosin Og Deoksyadenosin er nukleosider av adenin. Adenosin (dvs. et adenin bundet til et ribosesukker) som fosforyleres med tre fosforsyregrupper, blir adenosintrifosfat (ATP). Atp er energirike molekyler som tjener som energikilde for ulike metabolske aktiviteter. Noen av måtene Som Atp er produsert er av glykolyse, Krebs syklus, og gjæring. Andre former for energirike molekyler med adenin som bestanddel er kofaktorene nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) og flavin-adenin-dinukleotid (FAD). BORTSETT fra DETTE tjener ATP også som en av nukleotidmonomere enheter som bygger OPP RNA-molekylet. Deoksyadenosinet (dvs. et adenin bundet til et deoksyribosesukker) som fosforyleres med tre fosforsyregrupper, blir deoksyadenosintrifosfat (dATP), et av nukleotidene som bygger OPP DNA-molekyl.
Vanlige biologiske reaksjoner
Adenin nedbrytes som følger: adenosin «»inosin (via enzymet purinnukleosidfosforylase)» hypoksantin (via enzymet xantinoksidase) «xantin (via enzymet xantinoksidase)» urinsyre. Hos mennesker og andre virveldyr brytes de eksogene purinene som adenin og guanin ned i leveren. Som et resultat av purinforringelse produseres urinsyre som avfallsprodukt. Urinsyren frigjøres fra leveren inn i blodet gjennom hvilken den når nyrene. Det utskilles deretter fra kroppen via urinen. Adenin fra katabolisme kan berges og gjenbrukes av den katalytiske aktiviteten til enzymet adeninfosforibosyltransferase.
Biologiske funksjoner
Adenin Er en av de fem primære (eller kanoniske) nukleobasene; de andre er guanin, cytosin, tymin og uracil. De er de grunnleggende nukleobasene som utgjør den genetiske koden. Nukleinsyrer som DNA og RNA-molekyler inneholder den genetiske koden for et bestemt protein basert på sekvensen av nukleobaser. Nukleinsyrer har en viktig rolle i cellulære funksjoner, arvelighet og overlevelse av en organisme.Bortsett Fra å være en hovedkomponent av nukleinsyrer, er adenin også en viktig bestanddel av adenosintrifosfat (ATP), som er adenosin med tre fosfatgrupper knyttet til den. ATP ER et energirikt molekyl og brukes i cellulær metabolisme og andre biologiske reaksjoner.
helseeffekter
Urinsyre er det metabolske sluttproduktet av purinmetabolismen, inkludert adenin. I dietten finnes puriner i høye mengder i lever, nyre og andre indre organer. De er også til stede i kjøtt, sjømat, blomkål, bønner og sopp, men i moderate mengder. Hyperurikemi er tilstanden når det er for mye urinsyre nivå i kroppen. For mye urinsyre fra en høy-purin diett kan til slutt føre til gikt (betennelse i leddet) og nyrestein. Dermed anbefales folk med slike forhold å spise et ganske lavt purin diett. Det anbefales også å begrense eller unngå å konsumere alkohol og mettet fett fordi de hindrer riktig metabolisme av puriner.
Trivia
isoleringen og navngivingen av de fem nukleobasene, inkludert cytosin, tilskrives Albrecht Kossel (en tysk biokjemiker). Fra 1885 til 1901 oppdaget han og hans studenter dem gjennom kjemiske analyser av nukleinsyrene.»‘1
Adenin ble tidligere ansett som et av vitamin B-komplekset, spesielt referert til som» vitamin B4. 2 det er Imidlertid ikke lenger ansett som et vitamin fordi det kan biosynteseres av kroppen.
Supplementary
Etymology
- German adenin, from Ancient Greek ἀδήν (adḗn, «gland”) + –ine
IUPAC name
Chemical formula
- C5H5N5
Abbreviation
Also called
- 6-aminopurine
Derived term(s)
Further reading
See also
- DNA
- RNA
- nucleotide
- nucleoside
- purine
- nucleobase
- adenosine triphosphate
Reference
- The Editors of Encyclopedia Britannica. (2018). Albrecht Kossel German biochemist. I Encyclopediaæ Britannica. Hentet frahttps://www.britannica.com/biography/Albrecht-Kossel
- Reader, V. (1930). «Analysen av vitamin B (4) «» Biokjemisk Journal, 24 (6): 1827-31. doi: 10.1042 / bj0241827.