Typ-2-Diabetes-Medikamentenklage

Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen. Hersteller von SGLT2-Inhibitoren stehen vor Tausenden von Diabetes-Medikamentenklagen wegen Verletzungen und Todesfällen, die durch ihre Medikamente verursacht werden.

Typ-2-Diabetes wird zu einem der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit. Eine hohe Anzahl von Amerikanern mit Typ-2-Diabetes hat zu einem raschen Anstieg der Verfügbarkeit neuer Medikamente geführt. Leider können die Risiken der Einnahme einiger dieser Medikamente hoch sein und die Benutzer stellen fest, dass die schwerwiegenden Nebenwirkungen die Vorteile überwiegen können.Die schwerwiegendsten Bedenken sind bei den Medikamenten gegen Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-Hemmer (SGLT2) aufgetreten, die bei Patienten, die sie angewendet haben, schwere Verletzungen und eine Reihe von Todesfällen verursacht haben.

SGLT2-Inhibitor Nebenwirkungen von Diabetes-Medikamenten

Obwohl Nebenwirkungen bei jedem der Diabetes-Medikamente auftreten können, werden einige der schwerwiegendsten Probleme durch Natrium-Glucose-Co-Transporter (SGLT2) -Inhibitoren verursacht, die die neueste Klasse von Typ-2-Diabetes-Medikamenten sind.

SGLT2-Inhibitoren blockieren den Natrium-Glucose-Co-Transporter Typ 2, der in den Nieren verwendet wird, um die Freisetzung von Glucose in den Urin zu verhindern. Die Blockierung von SGLT2 ermutigt den Körper, den Blutzucker zu senken, indem er den Überschuss ausscheidet. Dieser Prozess erzeugt einen hohen Glukosespiegel in der Blase, der zu einigen der schwerwiegenderen Nebenwirkungen von SGLT2-Inhibitoren führen kann.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

• Hefeinfektionen
• Harnwegsinfektionen
• Hautausschlag
• Sonnenunverträglichkeit
• Energieverlust
• Cholesterinveränderungen

SGLT2-Hemmer haben auch eine Reihe von Nebenwirkungen und Reaktionen, die schwerwiegender oder sogar lebensbedrohlicher sein können.

SGLT2-Inhibitor Diabetes-Medikament Ketoazidose und Nierenversagen

SGLT2-Inhibitoren wurden mit einer verminderten Nierenfunktion in Verbindung gebracht. Im Laufe der Zeit können die Diabetesmedikamente die Nieren irreversibel schädigen und in schwereren Fällen zu chronischem Nierenversagen (CRF) führen. Darüber hinaus kam es bei einigen Patienten zu akutem Nierenversagen, das zu Krankenhausaufenthalten, dauerhaften Nierenschäden, Koma oder Tod führen kann.SGLT2-Inhibitoren können auch das Risiko für eine potenziell tödliche Erkrankung erhöhen, die dazu führt, dass das Blut sauer wird, bekannt als Diabetische Ketoazidose (DKA). Symptome von DKA können sein:

• Extremer Durst
• Häufiges Wasserlassen
• Fruchtig riechender Atem
• Schweres Erbrechen
• Atembeschwerden
• Herzrhythmusstörungen
• Extreme Müdigkeit
• Bewusstlosigkeit

Unbehandelt und in schweren Fällen kann diabetische Ketoazidose zu Koma und Tod führen.

SGLT2-Inhibitor Diabetes-Medikament Genitalinfektionen

Da SGLT2-Inhibitoren die Freisetzung von Zucker in den Urin fördern, kann das Risiko einer Blasen- oder Niereninfektion aufgrund des Wachstums von Bakterien dramatisch erhöht sein. Im Jahr 2015 warnte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), dass in schweren Fällen eine SGLT2-Inhibitor-Blasenentzündung zu akutem Nierenversagen geführt hat, das eine Dialyse oder Nierentransplantation erfordern oder zum Tod führen kann.SLGT2-Diabetesmedikamente wurden auch mit einem erhöhten Risiko für schwere Genitalinfektionen in Verbindung gebracht, darunter sowohl Hefeinfektionen als auch Infektionen, die als Fournier-Gangrän oder nekrotisierende Fasziitis bekannt sind und manchmal als „fleischfressende“ Bakterien bezeichnet werden. Im Jahr 2018 gab die FDA eine Warnung bezüglich des erhöhten Risikos von Genitalinfektionen bei der Verwendung von SGLT2-Inhibitoren heraus.

Es wurde gezeigt, dass einige SGLT2-Inhibitoren das Risiko für Blasenkrebs bei Patienten erhöhen, die das Medikament einnahmen. Der Anstieg des Risikos für Blasenkrebs kann fünfmal so hoch sein wie bei Patienten, die keine SGLT2-Hemmer einnehmen, und kann bereits im ersten Behandlungsjahr auftreten.

SGLT2-Inhibitor-Amputationsrisiko

Eine im Medical Journal JAMA veröffentlichte Studie aus dem Jahr 2018 zeigt, dass bestimmte Typ-2-Diabetes-Medikamente mit einem erhöhten Risiko einer Amputation von Beinen, Füßen oder Zehen verbunden sind. Obwohl die Verbindung vor der Veröffentlichung der Studie vermutet worden war, veranlasste der Bericht die USA. Food and Drug Administration, um eine Warnung auszugeben, die besagt, dass die Medikamente mit einem zweifach erhöhten Risiko einer Amputation der unteren Extremitäten verbunden waren.

Vor der Überarbeitung der Kennzeichnung über das Amputationsrisiko hatte die FDA im Jahr 2015 Kennzeichnungsänderungen in Bezug auf ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche aufgrund von Änderungen der Knochenmineraldichte gefordert.

Typ-2-Diabetes-Arzneimittelklagen

Hersteller von SGLT2-Inhibitoren und anderen Diabetes-Medikamenten haben Tausende von Klagen wegen Verletzungen und Todesfällen im Zusammenhang mit der Verwendung ihrer Medikamente eingereicht. Diabetes-Arzneimittelhersteller wurden beschuldigt, fehlerhafte und gefährliche Arzneimittel vermarktet zu haben, bekannte Arzneimittelrisiken zu verbergen, die Öffentlichkeit nicht angemessen vor bekannten Arzneimittelrisiken zu warnen, und illegale Marketingpraktiken.

Menschen oder Angehörige von Personen, die schwere Verletzungen erlitten oder nach der Einnahme eines SLGT2-Inhibitor-Medikaments gegen Typ-2-Diabetes gestorben sind, wurden Klagen eingereicht:

• Bein-, Fuß- oder Zehenamputation
• Chronische Nierenerkrankung oder akutes Nierenversagen
• Diabetische Ketoazidose
• Blasenkrebs
• Schwere Harnwegsinfektion
• Schwere Genitalinfektion wie nekrotisierende Fasziitis oder Gangrän von Fourniere
• Unrechtmäßiger Tod

Frühere Fälle von medizinischen Verletzungen führten zu einer Entschädigung für medizinische Kosten, entgangene Löhne , Schmerz und Leiden und unrechtmäßiger Tod. Jeder Fall ist einzigartig und muss separat von einem Typ-2-Diabetes-Drogenanwalt oder Anwalt bewertet werden.

Ungeachtet der Behauptungen in Bezug auf dieses Produkt bleibt das Medikament / Medizinprodukt von der US-amerikanischen FDA zugelassen.